β-紫罗兰酮
β - zǐ luó lán tóng
更新时间:2024-04-16 01:33:16
- 常用名β-紫罗兰酮英文名β-ionone
- CAS号79-77-6分子量192.297
- 密度0.9±0.1 g/cm3沸点257.6±0.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C13H20O熔点-49°C
- MSDS闪点104.4±0.0 °C
- 符号信号词
- 中文名β-紫罗酮
- 英文名β-ionone
- 中文别名beta-紫罗酮 |β-紫罗兰酮 |(E)-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮 |beta-紫罗酮 |B-紫罗兰酮 |Beta-紫罗酮 |乙位紫罗兰酮 |
- 英文别名(3E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-one |4-(2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexenyl)-3-buten-2-one |(3E)-4-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one |MFCD00001549 |EINECS 201-224-3 |(E)-4-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one |IONONE,B |OIL |beta-ionone |3-Buten-2-one, 4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-, (3E)- |UNII:I9V075M61R |3-Buten-2-one, 4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)- |B-IONONE |
- 密度0.9±0.1 g/cm3
- 沸点257.6±0.0 °C at 760 mmHg
- 熔点-49°C
- 分子式C13H20O
- 分子量192.297
- 闪点104.4±0.0 °C
- 精确质量192.151413
- PSA17.07000
- LogP3.86
- 蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
- 折射率1.512
- 储存条件
2-8°C,阴凉通风处
用镀锌铁桶包装,每桶净重30kg。贮存于阴凉、通风、干燥处。防火、防潮、防晒。按一般化学品规定贮运。
- 稳定性
1.常温常压下稳定
避免光,明火,
2. 低毒。大量长期接触、吸入或吞咽本品,能引起变态反应。生产操作中还未发现操作人员有严重中毒现象。按生产操作要求应穿戴防护用具。
3. 存在于烟叶中。
4. 天然存在于某些精油中。
- 分子结构
1、 摩尔折射率:61.70
2、 摩尔体积(cm3/mol):203.6
3、 等张比容(90.2K):490.3
4、 表面张力(dyne/cm):33.6
5、 介电常数:无可用
6、 偶极距(10-24cm3):无可用
7、 极化率:24.46
- 计算化学
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.9
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:1
4、 可旋转化学键数量:2
5、 互变异构体数量:2
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):17.4
7、 重原子数量:14
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:292
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:1
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
- 更多
1. 性状:浅黄至无色液体,有紫罗兰香味.,但木香香韵更为突出。
2. 密度(g/mL,25℃):0.945
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):-49
5. 沸点(ºC,常压):124(1333pa)
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率(n 20/D): 1.52
8. 闪点(ºC):112
9. 比旋光度(º): 未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,44.1ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,20 ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(MPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于乙醇、乙醚、丙二醇,微溶于水和甘油
- 危害码 (欧洲)Xi:Irritant;N:Dangerousfortheenvironment;
- 风险声明 (欧洲)R36;R51/53
- 安全声明 (欧洲)S61-S36/37-S26
- 危险品运输编码UN 3082 9/PG 3
- WGK德国2
- RTECS号EN0500000
β-紫罗兰酮 合成路线
共页
β-紫罗兰酮上游产品 0
β-紫罗兰酮下游产品 0
- 01.由柠檬醛与丙酮以氢氧化钾为缩合剂缩合后用稀硫酸环化成α-和β-紫罗兰酮混合物,再经分馏而得。
- 12. 烟草:BU,56;BU,14;FC,9;FC,BU,OR,18;OR,26,41;FC,40;用硫酸等催化剂将假性紫罗兰酮环化制得。
- 23.制法:
- 3假紫罗兰酮(3),于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入丙酮380mL,氢氧化钠6g溶于300mL水的溶液,搅拌下加热至47~51℃,滴加柠檬醛(2)100g(0.66mol),约3h加完。加完后于55~60℃反应4h。冷却至40℃以下,静置分层。分出水层(含丙酮,注意回收丙酮),油层水洗一次,用少量盐酸中和后,水洗至中性。减压蒸馏,收集114~116℃/266Pa或158~160/3.0kPa的馏分,得假紫罗兰酮(3),收率75%。β-紫罗兰酮(1):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入95%的硫酸135g,冰盐浴冷却至-5~-7℃,搅拌下慢慢滴加假紫罗兰酮(3)100g。另将甲苯、冰及20%的硫酸预先冷却至-10~-15℃,搅拌下慢慢将上述反应液倒入,进行水解。静置分层。分出水层,油层依次用水、碳酸氢钠水溶液、水洗涤。减压蒸馏回收甲苯,得粗品。用水蒸气蒸馏法或亚硫酸氢钠形成加成物的方法提纯。减压蒸馏,收集97.5~98℃/266Pa或135~136℃/1.6kPa的馏分,得β-紫罗兰酮(1),收率62%~65%。