Cinepazide马来酸盐是血管扩张剂。
马来酸桂哌齐特
mǎ lái suān guì pài qí tè
更新时间:2024-04-17 12:20:52
- 常用名马来酸桂哌齐特英文名Cinepazide maleate
- CAS号26328-04-1分子量533.57100
- 密度1.256沸点637.8ºC at 760 mmHg
- 分子式C26H35N3O9熔点N/A
- MSDS闪点339.5ºC
- 符号
GHS07
信号词Warning
- 中文名马来酸桂哌齐特
- 英文名Cinepazide maleate
- 中文别名马来酸桂哌齐特 |1-[(1-吡咯烷甲酰)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪顺丁烯二酸盐 |(E)-1-{4-[(3,4,5’-三甲氧基肉桂酰基)]-1-哌嗪}乙酰吡咯啶顺丁烯二盐酸 |
- 英文别名2-Propen-1-one (1-[4-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1-piperazinyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl) |Cinepazide Mateate |brendil |MFCD01320526 |EINECS 247-613-1 |DD-3357 |maleatedecinepazide |vasodistal |Cinepazide (Maleate) |
- 描述Cinepazide马来酸盐是血管扩张剂。
- 相关类别信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 心血管疾病
- 参考文献[1]. Akashi, A., et al., [Cardiovascular pharmacology of cinepazide, a new cerebral vasodilator (author's transl)]. Nihon Yakurigaku Zasshi, 1979. 75(5): p. 507-16. [2]. Muramatsu, I., et al., Effects of cinepazide on the purinergic responses in the dog cerebral artery. Pharmacology, 1984. 28(1): p. 27-33.
- 密度1.256
- 沸点637.8ºC at 760 mmHg
- 分子式C26H35N3O9
- 分子量533.57100
- 闪点339.5ºC
- 精确质量533.23700
- PSA146.15000
- LogP1.01770
- 外观性状白色或灰白色结晶粉末
- 蒸汽压3.65E-16mmHg at 25°C
- 计算化学
1、 氢键供体数量:0
2、 氢键受体数量:10
3、 可旋转化学键数量:7
4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):152
5、 重原子数量:38
6、 表面电荷:-2
7、 复杂度:694
8、 同位素原子数量:0
9、 确定原子立构中心数量:0
10、 不确定原子立构中心数量:0
11、 确定化学键立构中心数量:2
12、 不确定化学键立构中心数量:0
13、 共价键单元数量:2
- 更多
1. 性状:为白色结晶.无臭,味苦.
2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):135
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:极易溶于冰醋酸.
- 符号GHS07
- 信号词Warning
- 危害声明H302
- 警示性声明P301 + P312 + P330
- 危险品运输编码NONH for all modes of transport
- WGK德国3
- 海关编码2942000000
马来酸桂哌齐特 合成路线
共页
- 01. 3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯的制备
- 1在反应瓶中加入3,4,5-三甲氧基肉桂酸2.3g(9.8mmol)和环己烷10ml,搅拌悬浮,搅拌下滴加氯化亚砜7.2g,滴加时控制温度不超过20ºC,加毕,搅10min.室温放置过夜.低于50ºC,减压蒸除氯化亚砜,加入环己烷2.4ml重蒸一次,溶于6ml二氯甲烷中备用.
- 22. 1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪的制备
- 3在反应瓶中加入(1-四氢吡咯羰基)甲基哌嗪1.6g(8.1mmol)和二氯甲烷16ml,搅拌溶解,冰浴冷却及搅拌下滴加上步含3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯的二氯甲烷溶液,滴加过程保持内温10 ºC,加毕,室温搅拌4h.加入水10ml,充分振摇.分出水层,有机层加入15%盐酸10ml,充分振摇.将两次水层合并,用5%NaOH溶液中和至pH9~10.二氯甲烷(10ml×3)提取,合并有机层,饱和NaCl水溶液(10ml×2)洗,无水Na2SO4干燥过夜.过滤,滤液减压蒸除回收溶剂#得到棕色黏稠剩余物1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪2.34g,收率69.4%.
- 43. 1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪马来酸盐(马来酸桂哌齐特)的合成
- 5在反应瓶中加入1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪0.42g(1.006mol)和无水乙醇4.4ml,搅拌溶解.在另一反应瓶中加入马来酸0.14g(1.2mmol)和无水乙醇0.6ml,搅拌溶解,然后加1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪的无水乙醇溶液,室温搅拌10min后,静置6h.得到1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪马来酸盐(马来酸桂哌齐特)0.27g色结晶,收率51.9%,mp130~132 ºC.
- 海关编码2942000000