甲氧虫酰肼
jiǎ yǎng chóng xiān jǐng
更新时间:2024-04-22 22:09:24
- 常用名甲氧虫酰肼英文名methoxyfenozide
- CAS号161050-58-4分子量368.469
- 密度1.1±0.1 g/cm3沸点530.3±60.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C22H28N2O3熔点204-205ºC
- MSDS闪点274.5±32.9 °C
- 符号信号词
甲氧虫酰肼 制备
- 0(1) 3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯的制备 将26mL甲苯、90g (0.54mol,99%)3-甲氧基-2-甲基苯甲酸、4g二甲基甲酰胺加入反应瓶中,搅拌,升温至60℃,并于6h内滴加78g(99%,0.64mol)亚硫酰氯,滴毕继续反应30min,减压脱甲苯及残余的亚硫酰氯,得86g3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯。 中间体3-甲氧基-2-甲基苯甲酸可以通过3-硝基-2-甲基苯甲酸经还原、重氮化、甲氧基化制得。也可通过2,6-二氯甲苯经甲氧基化、氰化、水解得到。 3,5-二甲基苯甲酰氯的制备 将80mL甲苯、208g (98%,1.36mol)3,5-二甲基苯甲酸,搅拌,升温至55℃,于1h内滴加亚硫酰氯236g (99%,1.97mol),滴毕升温,于80℃反应5h,反应结束减压脱去甲苯,得210g 3,5-二甲氧基苯甲酰氯。 N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N‘-叔丁基肼的制备 将叔丁基肼盐酸盐130g(95%,1mol)悬浮于600mL二氯甲烷中,降温搅拌,滴加40%NaOH溶液100g (1mol),搅拌30min。于0℃滴加46g(0.25mol)3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯溶于200mL二氯甲烷的溶液,同时于0℃滴加40%氢氧化钠溶液30g(0.3mol),控制滴加速度使两者同时滴完,滴毕升至室温,搅拌过夜。水洗、干燥、脱溶,得N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N'-叔丁基肼56g,用正己烷-乙酸乙酯重结晶得白色针状晶体。 甲氧虫酰肼的合成 将48g (0.2mol)N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N'-叔丁基肼和200mL甲苯加入反应瓶中,搅拌,降至0℃,滴加35g(95%,0.2mol)3,5-二甲基苯甲酰氯的100mL甲苯溶液,同时滴加20g(40%,0.2mol)氢氧化钠溶液,滴加温度<5℃,控制滴加速度使两者同时滴毕,室温反应2h,过滤、水洗得白色固体66g,用乙醚-甲醇重结晶得白色甲氧虫酰肼。制备方法二通过噁二唑开环法制得。制备方法三通过氨基保护制得。