苯硼酸

1. 在1小时内，将0.25摩尔苯基溴化镁(大约1摩尔溶液)加到58克(0.25摩尔)硼酸正丁酯溶于100毫升纯乙醚的溶液中。反应期间溶液用机械搅拌和固体二氧化碳和丙酮浴冷却，使内部温度保持在一70℃至一75℃之间。当格氏试剂滴进反应液时，立即形成白色沉淀，沉淀慢慢又溶解。格氏试剂加完后，继续搅拌反应混合物(在一75℃)至沉淀全部溶解。生成的桔黄色溶液在冷水浴中慢慢升温至0℃(最好过夜)。在剧烈搅拌下，将反应混合物慢侵加到150毫升冷的10%硫酸中，分出乙醚层。水层用2份100毫升乙醚萃取。合并原来的乙醚层和乙醚萃取液，在蒸汽浴上蒸去乙醚。残留液中含苯基硼酸和正丁醇，用氢氧化钾溶液处理，至溶液明显呈碱性。加入足够的水，使得在醇层下面形成约150毫升的水层。在减压下温和加热<不超过45℃)，水汽蒸馏蒸出正丁醇，按需要经常慢慢加些温热水，继续蒸馏至无正丁醇馏出为止。最后有少量联苯被蒸出，而蒸馏瓶中的水层则分离出少量粘性固体。 残留液中加入硫酸酸化，至刚果红试纸变色，稀释(如果需要)至150一200毫升。不用分出沉淀，在继续搅拌下将混合物加热至沸腾，短时间后晶体完全融化，成为重的不溶的棕色油层。倾出水层，使之经过折叠滤纸。油层用几份20毫升沸水提取，趁热过滤提取液，与原来的水层合并，冷却后结晶出白色针状的苯基硼酸。产品干燥后重14一17克（50-60%），不再精制，用毛细管测得熔点 214一216℃(校正)。从母液中还可回收1一2克不纯的产品。当大量制备时用更浓的格氏试剂溶液，产率则要低点(42-47%）。 用相似的方法可以制得对甲苯基硼酸、对甲氧基硼酸等。

2.实验室可以通过苯基格氏试剂和硼酸三酯反应来制备。