阿托伐醌
ā tuō fá kūn
更新时间:2024-05-11 06:16:59
- 常用名阿托伐醌英文名atovaquone
- CAS号95233-18-4分子量366.837
- 密度1.4±0.1 g/cm3沸点542.2±50.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C22H19ClO3熔点216-2190C
- MSDS闪点281.7±30.1 °C
- 符号信号词
- 中文名阿托伐醌
- 英文名atovaquone
- 中文别名trans-2-[4-(4-氯苯基)环己基]-3-羟基-1,4-萘二酮 |2-(反式-4-(4-氯苯基)环己基)-3-羟基-1,4-萘二酮 |阿托喹酮 |
- 英文别名2-Propanol,1-[2-(4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethoxy] |2-[trans-4-(4'-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone |1,2-Naphthalenedione, 3-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-4-hydroxy- |MFCD00889188 |3-(4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-4-hydroxy-naphthalene-1,2-dione |trans-2-[2-(2-hydroxypropoxy)-ethyl]-4-methyl-1,3-dioxolane |Atovaquone |trans-2-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone |3-[4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl]-4-hydroxy-1,2-naphthalenedione |2-(trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione |(trans-2-hydroxy-3-(4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-1,4-naphthoquinone) |
- 描述Atovaquone能抗寄生虫。
- 相关类别信号通路 >> 抗感染 >> 寄生物 研究领域 >> 感染
- 参考文献[1]. Looareesuwan, S., et al., Clinical studies of atovaquone, alone or in combination with other antimalarial drugs, for treatment of acute uncomplicated malaria in Thailand. Am J Trop Med Hyg, 1996. 54(1): p. 62-6. [2]. Kessl, J.J., et al., Molecular basis for atovaquone binding to the cytochrome bc1 complex. J Biol Chem, 2003. 278(33): p. 31312-8. [3]. Baggish, A.L. and D.R. Hill, Antiparasitic agent atovaquone. Antimicrobial agents and chemotherapy, 2002. 46(5): p. 1163-1173.
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- 沸点542.2±50.0 °C at 760 mmHg
- 熔点216-2190C
- 分子式C22H19ClO3
- 分子量366.837
- 闪点281.7±30.1 °C
- 精确质量366.102264
- PSA54.37000
- LogP5.86
- 外观性状黄色至橙色结晶固体
- 蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
- 折射率1.653
- 储存条件-20°C Freezer
- 分子结构
1、 摩尔折射率:99.53
2、 摩尔体积(cm3/mol):271.7
3、 等张比容(90.2K):757.9
4、 表面张力(dyne/cm):60.5
5、 极化率(10-24cm3):39.46
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.2
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:1000
6.拓扑分子极性表面积54.4
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:595
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
从乙腈结晶,熔点216-219℃。
模块1. 化学品
产品名称:Atovaquone
模块2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无
模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):阿托伐醌
百分比:>98.0%(LC)(T)
CAS编码:95233-18-4
俗名:trans-2-[4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione
分子式:C22H19ClO3
模块4. 急救措施
吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入:若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
阿托伐醌
模块5. 消防措施
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。
模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具,使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料:依据法律。
模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护:防护手套。
眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观:晶体-粉末
颜色:浅黄色-黄红色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:
223°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
爆炸下限:无资料
爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]不溶于
[其他溶剂]
阿托伐醌
模块9. 理化特性
易溶于:四氢呋喃
微溶于:丙酮
不溶于:甲醇
log水分配系数 =4.97
模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢
模块11. 毒理学信息
急性毒性:无资料
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料
RTECS 号码:QJ5616500
模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
log水分配系数:4.97
土壤吸收系数 (Koc):无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明
模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
阿托伐醌
模块16 - 其他信息
N/A
- 危害声明H413
- 危害码 (欧洲)N
- 风险声明 (欧洲)50/53
- 安全声明 (欧洲)S22-S24/25
- 危险品运输编码NONH for all modes of transport
- WGK德国3
- RTECS号QJ5616500
- 海关编码2942000000
阿托伐醌 合成路线
共页
阿托伐醌上游产品 0
- 0在三氯化铝存在下,用乙酰氯对环己烯进行Friedd-Crafts酰化反应,生成橙中间体和氯化苯反应,得4-(4-氯苯基)环己基甲基酮(I)。用在氢氧化钠水潮夜中的溴对其进行氧化,得到4-(4-氯苯基)环己烷-1-羧酸(Ⅱ)。在硝酸锻存在下,和2-氯-1,4-萘醌反应,生成的产物在甲醇中,和氢氧化钠水溶液回流水解,得阿托伐醌。
- 海关编码2914700090
- 中文概述2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物(包括硝化和亚硝化衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
- SummaryHS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%