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2,4-二氯甲苯
2 , 4 - èr lǜ jiǎ běn
更新时间：2024-03-30 23:20:39
- 常用名2,4-二氯甲苯英文名2,4-Dichlorotoluene
- CAS号95-73-8分子量161.029
- 密度1.2±0.1 g/cm3沸点198.6±20.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C7H6Cl2熔点-14 °C
- MSDS闪点79.4±0.0 °C
- 符号信号词
- 中文名2,4-二氯甲苯
- 英文名2,4-Dichlorotoluene
- 中文别名2,4-二氯-1-甲基苯 |二氯甲苯 |2,4-二氯-1-甲苯 |
- 英文别名2,4-Dichlorotoluene |2,4-Dichlor-toluol |2,4-dichloro-1-methyl-benzene |2,4-Dichloro-1-methylbenzene |EINECS 202-445-8 |2,4-dichloro-toluene |Benzene, 2,4-dichloro-1-methyl- |4,6-dichlorothieno<2,3-b>pyridine |MFCD00000583 |4,6-dichlorotoluene |
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- 沸点198.6±20.0 °C at 760 mmHg
- 熔点-14 °C
- 分子式C7H6Cl2
- 分子量161.029
- 闪点79.4±0.0 °C
- 精确质量159.984650
- LogP3.88
- 外观性状无色透明液体
- 蒸汽压0.5±0.4 mmHg at 25°C
- 折射率1.543
- 储存条件
1.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.本品遇明火燃烧，应贮于阴凉通风处，远离火源，热源，与氧化剂分开存放，与食品，饲料，种子分开存放，注意保持包装完整。按易燃物品规定贮运。
- 稳定性
1.稳定性 稳定
2.禁配物 强氧化剂
3.避免接触的条件 受热
4.聚合危害 不聚合
5.分解产物 氯化氢
- 水溶解性immiscible
- 分子结构
1、摩尔折射率：40.86
2、摩尔体积（cm3/mol）：129.6
3、等张比容（90.2K）：316.6
4、表面张力（dyne/cm）：35.6
5、极化率：16.20
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:92.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
1.性状：无色透明液体，有刺激性气味。
2.熔点（℃）：-13.5
3.沸点（℃）：200
4.相对密度（水=1）：1.25
5.临界压力（MPa）：3.59
6.辛醇/水分配系数：4.24
7.闪点（℃）：79.44
8.引燃温度（℃）：＞500
9.爆炸上限（%）：4.5
10.爆炸下限（%）：1.9
11.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯。
| 国标编号: | 61660 |
| ＣＡＳ: | 95-73-8 |
| 中文名称: | 2，4-二氯甲苯 |
| 英文名称: | 2,4-dichlorotoluene |
| 别 名: | |
| 分子式: | C7H6Cl2；CH3C6H3Cl2 |
| 分子量: | 161.03 |
| 熔 点: | -13.5℃ 沸点：200℃ |
| 密 度: | 相对密度(水=1)1.25 |
| 蒸汽压: | 79℃ |
| 溶解性: | 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 无色透明液体，有刺激性气味 |
| 危险标记: | 14(有毒品) |
| 用 途: | 用作溶剂、制药及有机合成 |
2.对环境的影响
该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。
一、健康危害
健康危害：本品对粘膜和皮肤有强刺激性。持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。对眼有刺激作用。皮肤接触可引起红斑、大疱或发生湿疹。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD504600mg/kg(大鼠经口)；2900mg/kg(小鼠经口)
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
3.现场应急监测方法
4.实验室监测方法
气相色谱法《水质分析》张曼平等译
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
5.环境标准
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3
6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴隔离式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
2,4-二氯甲苯毒理学数据:
1、急性毒性：大鼠经口LD50：3249mg/kg；小鼠经口LD50：2400mg/kg；豚鼠经口LD50：5mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：6440mg/kg/2W-I；大鼠经口TDLo：28980mg/ kg/9W-I；
3.急性毒性 LD50：2400mg/kg（大鼠经口）；2900mg/kg（小鼠经口）
4.刺激性 暂无资料
2,4-二氯甲苯生态学数据:
1.生态毒性 LC50：4.6mg/L（7d）（鱼）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为12d（理论）。
4.生物富集性 BCF：1000（理论）
- 个人防护装备Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
- 危害码 (欧洲)Xi:Irritant;
- 风险声明 (欧洲)R36/37/38
- 安全声明 (欧洲)S23-S24/25
- 危险品运输编码UN 2810
- WGK德国2
- RTECS号XT0730000
- 包装等级III
- 危险类别9
- 海关编码29036990
2,4-二氯甲苯 合成路线
共页
2,4-二氯甲苯上游产品 0
2,4-二氯甲苯下游产品 0
- 0生产方法：其制备方法有以下几种。①对氯甲苯法将对氯甲苯和催化剂ZrCl4放入反应器，通氯气进行氯化反应，控制通氯气的量至反应结束，停止反应，得到的反应物含有2,4-二氯甲苯85.1%，如果以FeCl3为催化剂在10～15℃进行氯化反应到溶液相对密度为1.025，生成物中有2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯，两组分质量比为100∶30。氯化完毕后用水洗至中性，并用10％NaOH溶液在100～110℃下处理以除去其他杂物，经处理后的氯化物在高效精馏塔进行精馏分离(2,4-二氯甲苯b.p.200℃，3,4-二氯甲苯b.p.207℃)。2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯的收率分别为64.4%和1 9.8%。
- 1②邻氯甲苯法邻氯甲苯以氯化硫酰为氯化剂在142～196℃下进行氯化反应，生成物有2,4-二氯甲苯和2,3-二氯甲苯，还有未反应的原料，其组成分别为55%、6%、39%。经过蒸馏(2,4-二氯甲苯b.p.200℃，2,3-二氯甲苯b.p.207～208℃，邻氯甲苯b.p.157～159℃)分离得到2,4-二氯甲苯。③邻硝基甲苯法邻硝基甲苯在FeCl3催化剂存在下于35～40℃进行氯化反应，当反应物相对密度达1.320(15℃)，将物料洗至中性，反应物中有原料15%、2-氯-6-硝基甲苯49%、4-氯-2-硝基甲苯21%，还有15%多氯化物，经过精馏及结晶处理，得到2-氯-6-硝基甲苯和4-氯-2-硝基甲苯，收率分别为50%和30%以上，4-氯-2-硝基甲苯经加氢还原反应、水蒸气蒸馏得4-氯-2-氨基甲苯，再进行重氮化和加入CH2Cl2进行Sandmeyer反应而得到2,4-二氯甲苯。该方法用于生产2-氯-6-硝基甲苯(用于除草剂二氯喹啉酸中间体)的副产4-氯-2-硝基甲苯。④2,4-二氨基甲苯法2,4-二氨基甲苯在NaNO2和盐酸存在下进行重氮化反应，然后在Cu2Cl2存在下进行Sandmeyer反应而得到2,4-二氯甲苯。⑤3-氯-4-甲基苯胺法3-氯-4-甲基苯胺和盐酸加到反应釜中，在3～5℃滴加NaNO2水溶液，在2～3h内滴加完，进行重氮化反应，然后将重氮化液在2～5℃滴加入含有Cu2Cl2的盐酸溶液进行Sandmeyer反应，得到2,4-二氯甲苯。
- 2以上几种方法中，采用对氯甲苯和邻氯甲苯为原料生成的氯化物中杂质多，且沸点相近，要采用高效精馏塔分馏，才能得到98%以上的2,4-二氯甲苯。这两种方法操作难度大，设备投资费用大。2,4-二氨基甲苯法不适宜工业化，而邻硝基甲苯法和3-氯-4-甲基苯胺法制备2,4-二氯甲苯基本原理相同，都是要通过重氮化和Sandmeyer反应的，存在废水较多的缺点。邻硝基甲苯法联产2-氯-6-硝基甲苯，进一步还原得到2-氯-6-氨基甲苯，是生产除草剂二氯喹啉酸的重要中间体。
- 海关编码2903999090
- 中文概述2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途
- Summary2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%
浙公网安备
33020502000290号
