邻甲苯胺

邻甲苯胺毒理学数据:

1、急性毒性：大鼠经口LD50：940mg/kg；兔经皮LD50：3250mg/kg。

2、邻甲苯胺生成的高铁血红蛋白，引起神经障碍的作用很强，并能直接刺激膀胱，引起严重的膀胱炎、膀胱出血和血尿。本品能因皮肤吸收而中毒，应避免与皮肤接触。TJ 36—79规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。

3.急性毒性

LD50：670mg/kg（大鼠经口）；3250ul（3250mg）/kg（兔经皮）

LC50：862ppm（大鼠吸入，4h）

4.刺激性

家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。

家兔经眼：750μg（24h），重度刺激。

5.致突变性 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌40μg/皿。微核试验：人淋巴细胞2mmol/L。程序外DNA合成：人HeLa细胞50μL/L。DNA抑制：人HeLa细胞50μL/L。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞200μmol/L。哺乳动物体细胞突变：人淋巴细胞450mg/L。

6.致癌性 IARC致癌性评论：G2A，可能人类致癌物。

邻甲苯胺生态学数据:

1.生态毒性

LC50：100mg/L（96h）（鱼）

EC50：8mg/L（48h）（水蚤）

IC50：0.31~6.3mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性

好氧生物降解（h）：24~168

厌氧生物降解（h）：96~672

3.非生物降解性

光解最大光吸收（nm）：234~284

光解最大光吸收波长范围（nm）：62.4~3480

空气中光氧化半衰期（h）：0.394~3.94

邻甲苯胺毒性英文版