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过氧化苯甲酰
guò yǎng huà běn jiǎ xiān
更新时间：2024-04-10 21:02:09
- 常用名过氧化苯甲酰英文名Benzoyl peroxide
- CAS号94-36-0分子量242.227
- 密度1.3±0.1 g/cm3沸点349.7±25.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C14H10O4熔点105 °C(lit.)
- MSDS闪点154.2±23.2 °C
- 符号
GHS01
GHS02
GHS07
信号词Danger
- 中文名过氧化苯甲酰
- 英文名Benzoyl peroxide
- 中文别名过氧苯甲酰 |二苯甲酰过氧化物 |过氧化二苯甲 |过氧化二苯甲酰 |
- 英文别名BPO |BENZAC |BENZACLIN |Oxy 5 |benzoyl benzenecarboperoxoate |EINECS 202-327-6 |MFCD00003071 |Benzoyl peroxide |dibenzoyl peroxide |benzoylperoxide |Benzoyl peroxide (usp) |Diphenylperoxyanhydride |
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- 沸点349.7±25.0 °C at 760 mmHg
- 熔点105 °C(lit.)
- 分子式C14H10O4
- 分子量242.227
- 闪点154.2±23.2 °C
- 精确质量242.057907
- PSA52.60000
- LogP3.47
- 外观性状白色粉末或透明溶液
- 蒸汽压0.0±0.8 mmHg at 25°C
- 折射率1.585
- 储存条件
储存注意事项储存时以水作稳定剂，一般含水30%。库温应保持在2~25℃。应与还原剂、酸类、碱类、醇类分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。禁止震动、撞击和摩擦。
- 稳定性
1.对上呼吸道有刺激性。对皮肤有强烈的、刺激及致敏作用。进入眼内可造成损害。易燃，具爆炸性，具强刺激性，具致敏性。
2.稳定性 不稳定
3.禁配物 强还原剂、酸类、碱、醇类
4.避免接触的条件 受热、光照、摩擦、震动
5.聚合危害 不聚合
6.分解产物 二氧化碳、苯甲酸、苯、苯甲酸苯酯
- 水溶解性Insoluble
- 分子结构
1、摩尔折射率：64.73
2、摩尔体积（cm3/mol）：193.1
3、等张比容（90.2K）：512.5
4、表面张力（dyne/cm）：49.6
5、极化率（10-24cm3）：25.66
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52.6
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:258
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
1.性状：白色或淡黄色细粒，微有苦杏仁气味。
2.熔点（ºC）：103~108
3.沸点（ºC）：分解（爆炸）
4.相对密度（水=1）：1.33
5.燃烧热（KJ/mol）：-6855.2
6.临界压力（MPa）：2.57
7.辛醇/水分配系数：3.46
8.闪点（ºC）：80
9.引燃温度（ºC）：80
10.溶解性：不溶于水，微溶于醇类，溶于丙酮、苯、二硫化碳、氯仿等。11.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-6666.6
12.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-271.7
13.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-6568.7
14.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-369.6
| 国标编号: | 52045 |
| ＣＡＳ: | 94-36-0 |
| 中文名称: | 过氧化(二)苯甲酰 |
| 英文名称: | benzoyl peroxide；benzoyl superoxide |
| 别 名: | 过氧化苯甲酰 |
| 分子式: | C14H10O4；(C6H5CO)2O2 |
| 分子量: | 242.23 |
| 熔 点: | 103℃(分解) |
| 密 度: | 相对密度(水=1)1.33 |
| 蒸汽压: | 分解(爆炸) |
| 溶解性: | 微溶于水、甲醇，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、二硫化碳 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 白色或淡黄色细炷，微有苦杏仁气味 |
| 危险标记: | 12(有机过氧化物) |
| 用 途: | 用作塑料催化剂，油脂的精制，蜡的脱色，医药的制造等 |
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品对上呼吸道有刺激性。对皮肤有强烈的、刺激及致敏作用。进入眼内可造成损害。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性： LD507710mg/kg(大鼠经口)
危险特性：干燥状态下非常易燃，遇热、摩擦、震动或杂质污染均能引起爆炸性分解。急剧加热时可发生爆炸。与强酸、强碱、硫化物、还原剂、聚和用助催化剂和促进剂如二甲基苯胺、胺、胺类或金属环烷酸盐接触会剧烈反应。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
空气中：样品用过滤器收集后，用乙醚洗脱，再用高效液相色谱分析(NIOSH法)
5.环境标准:
美国 车间卫生标准 5mg/m3
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用惰性、潮湿的不燃材料混合吸收。大量泄漏：用水润湿，与有关技术部门联系，确定清除方法。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其粉末时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿聚乙烯防毒服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：消防人员须在有防爆掩蔽处操作。灭火剂：雾状水、二氧化碳、砂土。遇大火切勿轻易接近。在物料附近失火，须用水保持容器冷却。
过氧化苯甲酰毒理学数据:
1.急性毒性 LD50：7710mg/kg（大鼠经口）
2.刺激性 家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。
过氧化苯甲酰生态学数据:
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性
好氧生物降解（h）：24~168
厌氧生物降解（h）：96~672
3.非生物降解性
光解最大光吸收波长范围（nm）：235~275
空气中光氧化半衰期（h）：51~510
4.生物富集性 BCF：250（理论）
- 符号GHS01, GHS02, GHS07
- 信号词Danger
- 危害声明H241-H317-H319
- 补充危害声明Explosive when dry.
- 警示性声明P220-P280-P305 + P351 + P338-P412-P420
- 个人防护装备dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
- 危害码 (欧洲)E:Explosive
- 风险声明 (欧洲)R2;R36;R43
- 安全声明 (欧洲)S53-S17-S26-S36/37-S45-S60-S36/37/39-S3/7-S14A-S14-S47-S35-S7-S61
- 危险品运输编码UN 3108 5.2
- WGK德国2
- RTECS号DM8575000
- 包装等级II
- 危险类别5.2
- 海关编码2916320000
过氧化苯甲酰 合成路线
共页
过氧化苯甲酰上游产品 0
过氧化苯甲酰下游产品 0
- 01.冷却条件下在30%的氢氧化钠溶液中加入30%的过氧化氢，生成过氧化钠溶液；然后在0～10℃下搅拌滴加苯甲酰氯，温度过高会引起过氧化氢分解和苯甲酰氯水解；析出反应生成的过氧化苯甲酰，经冷却、过滤、洗涤，并用2：1的甲醇/氯仿重结晶、干燥(50～70℃)得到产品，产率85%以上。
- 12.在反应釜内先加入40%以上的烧碱溶液0.75份，加水稀释为30%左右，搅拌下冷却至10℃，滴加30%的双氧水1份，控制反应温度为(10±2)℃。滴加完后，通冷冻盐水使物料温度降至0℃左右，再一边搅拌，一边滴加苯甲酰氯。通过调节苯甲酰氯的滴加速度和加强传热，控制反应温度保持在0℃以下。滴加完苯甲酰氯后，继续保持0℃左右，搅拌反应2～3h。然后静置分层，放出下层废液，加入冰水，边加边搅拌。再静置分层。分出下层的过氧化苯甲酰，进行低温干燥，需储存时应保持成品中含水量25%～30%。
- 23.将30%的烧碱溶液搅拌下冷却至10℃，滴加30%的双氧水。滴加完后，使物料温度降为0℃左右，再滴加苯甲苯酰氯，然后静置分层，分出下层的过氧化苯甲酰，进行低温干燥，保持成品中含水量25%～30%进行储存。
- 34.由苯甲酰氯与过氧化氢和碱（或过氧化钠）反应，经冷却、过滤、洗涤、重结晶、干燥而得。
- 45.以碳酸氢铵为碱性介质，在其他原材料不变的情况下，常温反应合成BPO的新工艺 将一定量苯甲酰氯投入苯甲酰氯贮罐中待用；称量相等质量的双氧水投入反应釜中，开启搅拌；然后加入少量相转移催化剂十二烷基硫酸钠，再将称量好的碳酸铵慢慢投入反应釜中。待碳酸氢铵在双氧水中均匀分布后，以一定的流量逐渐滴加苯甲酰氯至反应釜，并视反应釜的温度情况，调节苯甲酰氯的加入量，保持20℃左右，直至苯甲酰氯全部投完为止。待反应釜中无气体放出即为反应结束。开启无堵塞泵，把物料打至离心机脱水即可得到BPO产品。碳酸氢铵苯甲酰氯合成BPO的反应方程式：
- 56.将22g无水Na2CO3溶于200mL水中，冰水浴下于15℃左右加入14mL30%H2O2、1mL15%活化剂，并保持温度在15℃左右滴加苯甲酰氯28.0g，滴加完毕后再机械搅拌2h，反应中生成白色粒状结晶品，抽滤，水一次，得白色颗粒产品28.0g。碘量法测定过氧化苯甲酰含量99%以上，水分22.5%，收率90%。
- 67.制法：
- 7于装有搅拌器、温度计、两个滴液漏斗的反应瓶中，加入10%的双氧水100mL，（0.29mol），冰水浴冷却至5℃左右，同时滴加两种液体：苯甲酰氯（1）28.5（0.2mol）和9.5g氢氧化钠溶于60mL水配成的溶液。控制滴加速度，以保持反应液呈弱酸性。反应中不断析出固体。加完后继续搅拌反应直至无苯甲酰氯的气味。抽滤，水洗，而后用冷乙醇浸泡（除去可能存在的苯甲酸和苯甲酰氯），尽量抽干。风干后得过氧化苯甲酰（1）20g，mp106～108℃，收率85%。
- 海关编码2916320000
- 中文概述2916320000 过氧化苯甲酰及苯甲酰氯。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装
- 监管条件A.入境货物通关单 B.出境货物通关单
- 检验检疫R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验
- Summary2916320000 benzoic peroxyanhydride。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0%
浙公网安备
33020502000290号
