1-氟金刚烷

1-氟金刚烷

1-fluoroadamantane

1.1±0.1 g/cm3

188.8±9.0 °C at 760 mmHg

225ºC

C₁₀H₁₅F

154.225

67.3±11.9 °C

154.115784

3.39

0.8±0.3 mmHg at 25°C

1.495

1、 摩尔折射率：42.27

2、 摩尔体积（cm³/mol）：145.0

3、 等张比容（90.2K）：341.3

4、 表面张力（dyne/cm）：30.6

5、 介电常数：

6、 偶极距（10^-24cm³）：

7、 极化率：16.76

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:144

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1. 性状：未确定

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：225 °C

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：未确定

Xi

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1.制法：

聚氟化氢吡啶(2):干干燥的250mL聚乙烯瓶中，加入吡啶37.5g(0.475mol),干冰-丙酮浴冷却至吡啶固化。加入无水氟化氢87.5（4.37mol），将反应瓶旋动，以促使固体溶解。溶解后可以安全慢慢升温至室温。得聚氟化氢吡啶(2)。1-氟金刚烷(1):于250mL聚乙烯反应瓶中，加入1-金刚烷醇5g(0.033mol),50mL上述聚氟化氢吡啶(2)溶液，室温搅拌3h。加入石油醚150mL，剧烈搅拌反应15min，用聚乙烯分液漏斗分出下层(无机相用大量水破坏)，有机物依次用水50mL、饱和碳酸氢钠溶液50m、水50mL洗涤，无水硫酸镁干燥。减压浓缩，得1-氟金刚烷①(1)4.5～4.6g,收率88% ～90%。可用升华或用甲醇-四氯化碳重结晶的方法来提纯。注：①利用此方法可以将仲醇、叔醇转化为氟代烃，收率70%～90%。聚氟化氢-吡啶试剂也可以使烯烃、环丙烷、重氮化合物等直接发生氢氟化加成反应，生成有机氟化物。

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2903890090. 其他环烷烃、环烯烃或环萜烯烃的卤化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

品名, 成分含量, 用途

2903890090. halogenated derivatives of cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic hydrocarbons. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%