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4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈
4 - jiǎ yǎng jī - 5 - ( 3 - ma lán bǐng yǎng jī ) - 2 - xiāo jī běn jiǎ jīng
更新时间：2024-04-27 14:48:51
- 常用名4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈英文名4-methoxy-5-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2-nitrobenzonitrile
- CAS号675126-26-8分子量321.328
- 密度1.3±0.1 g/cm3沸点522.3±50.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C15H19N3O5熔点N/A
- MSDS闪点269.7±30.1 °C
- 符号信号词
4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈 名称
- 中文名4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈
- 英文名4-methoxy-5-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2-nitrobenzonitrile
- 中文别名吉非替尼中间体 |2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲腈 |
- 英文别名Benzonitrile, 4-methoxy-5-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-2-nitro- |y6567 |4-Methoxy-5-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-2-nitrobenzonitrile |4-Methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile |2-Amino-4-methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)benzonitrile |Benzonitrile,4-methoxy-5-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-2-nitro- |
4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈 生物活性
- 描述Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
- 相关类别研究领域 >> 其他 信号通路 >> 其他 >> 其他
- 参考文献[1]. Wakeling AE, et al. ZD1839: an orally active inhibitor of epidermal growth factor signaling with potential for cancer therapy. Cancer Res. 2002 Oct 15;62(20):5749-54.
4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈 物理化学性质
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- 沸点522.3±50.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C15H19N3O5
- 分子量321.328
- 闪点269.7±30.1 °C
- 精确质量321.132477
- PSA100.54000
- LogP1.50
- 蒸汽压0.0±1.4 mmHg at 25°C
- 折射率1.570
4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈 合成路线
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