盐酸头孢他美

yán suān tóu bāo tā měi

更新时间：2024-05-31 00:50:03

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盐酸头孢他美名称

中文名

盐酸头孢他美
英文名

(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
中文别名

头孢他美 |[6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 |7-[(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧基亚氨-乙酰氨基)-3-甲基-8-氧代-5-硫代-L-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 |
英文别名

(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid |Cefetamet acid |Ro 15-8074/005 |Cefetamet |Antibiotic Ro 15-8074 |Cefetametum |Ro 15-8074 |Cefetamet hydrochloride |[6R-[(6a,7b(Z))]]-7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid |CEMT |Deacetoxycefotaxime |Cefetamet Pivoxil HCl |MFCD00864931 |5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-methyl-8-oxo-, (6R,7R)- |(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |Cefotaxime Sodium EP Impurity A |Cefotaxime Impurity 1 |

盐酸头孢他美物理化学性质

密度

1.8±0.1 g/cm3
分子式

C₁₄H₁₅N₅O₅S₂
分子量

397.429
精确质量

397.051453
PSA

200.75000
LogP

1.18
折射率

1.821
稳定性

头孢他美酯(Cefetamet Pivoxil)：C20H25N5O7S2。[65243-33-6]。即其特戊酰氧甲基酯。白色至淡黄白色结晶性粉末，无臭或微有特异臭，味苦。极易溶于甲醇或二甲基甲酰胺，易溶于乙醇，几不溶于乙醚或水。
分子结构

1、摩尔折射率：94.49

2、摩尔体积（cm³/mol）：217.0

3、等张比容（90.2K）：656.8

4、表面张力（dyne/cm）：83.9

5、极化率（10-24cm3）：37.46

盐酸头孢他美安全

危害码 (欧洲)

Xi,Xn
风险声明 (欧洲)

R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed .
安全声明 (欧洲)

S26-S36-S37/39
危险品运输编码

NONH for all modes of transport
WGK德国

3

盐酸头孢他美合成路线

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盐酸头孢他美制备

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将2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酸悬浮于四氢呋喃中，在0℃下滴加半量的三氯氧磷，保持温度不超过5℃，滴完反应30min。加入二甲基甲酰胺和另一半量的三氯氧磷，在0℃下反应1h，得活性酯(I)的溶液，冷至-5℃备用。7-ADCA、双-三甲基硅脲和乙酸乙酯，在75～77℃下回流2h，得7-ADCA硅酯(Ⅱ)的溶液，冷至-5℃。将其和活性酯(工)的溶液合并，在-5～0℃下搅拌2h。升至15"C，加水，搅拌30min。分出水层，用氢氧化钠溶液调至Ph=2.6～3.0，放置析出结晶。过滤，丙酮重结晶，得头孢他美，收率82%。

盐酸头孢他美用途

合成盐酸头孢他美酯的中间体。第三代头孢菌素。对革兰阳性菌和阴性菌抗谱广。用于敏感菌所引起的肺炎、咽喉炎、扁桃炎、支气管扩张症、急性支气管炎等。

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