【用途一】能强力和选择性地抑制突触体对5-羟色胺的重吸收,不直接干扰任何中枢神经递质受体。用于抑郁,特别是焦虑和强迫症。
帕罗西汀
pà luó xī tīng
更新时间:2024-04-08 04:59:56
- 常用名帕罗西汀英文名paroxetine
- CAS号61869-08-7分子量329.365
- 密度1.2±0.1 g/cm3沸点451.7±45.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C19H20FNO3熔点114-116°C
- MSDS闪点227.0±28.7 °C
- 符号信号词
- 中文名帕罗西汀
- 英文名paroxetine
- 中文别名反-(-)-3-[(1,3-苯并二噁茂-5-基-氧)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶 |(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[(3',4'-亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶 |帕罗昔丁 |
- 英文别名Paroxetine |trans-(-)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine |Piperidine, 3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-, (3S-trans)- |(-)-trans-4-(p-Fluorophenyl)-3-[[3,4-(methylenedioxy)phenoxy]methyl]piperidine |BRL 29060A |(3S-trans)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yl-oxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine |PAROXETIN HCL |(3S,4R)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine |aropax |PAROXETIENE BASE |(-)-Paroxetine |FG 7051 |Piperidine, 3-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-, (3S-trans)- |MFCD00869588 |Paroxetine (USP) |AROPAX 20 |PARORETINE HCL |Piperidine, 3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-, (3S,4R)- |Paxil |
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- 沸点451.7±45.0 °C at 760 mmHg
- 熔点114-116°C
- 分子式C19H20FNO3
- 分子量329.365
- 闪点227.0±28.7 °C
- 精确质量329.142731
- PSA39.72000
- LogP3.89
- 外观性状白色至灰白色粉末
- 蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
- 折射率1.561
- 稳定性
盐酸帕罗西汀(Paroxetine Hydroehloride):C19H20FNO3.HCI。微小片状结晶,熔点118℃。
盐酸帕罗西汀半水合物(Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate):C19H20FN03.HCI.1/2H2O。结晶,熔点129~131℃。
马来酸帕罗西汀(Paroxetine Maleate):C19H20FNO3.C4H4O4。从乙醇-乙醚结晶,熔点136~138℃。[α]D-87°(C=5,乙醇)。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):845皮下注射,500口服。 - 分子结构
1、 摩尔折射率:87.94
2、 摩尔体积(cm3/mol):271.5
3、 等张比容(90.2K):705.2
4、 表面张力(dyne/cm):45.5
5、 极化率(10-24cm3):34.86
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.5
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积39.7
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:402
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 危险品运输编码3249
- 包装等级III
- 危险类别6.1(b)
- 海关编码2934999090
帕罗西汀 合成路线
共页
帕罗西汀上游产品 0
帕罗西汀下游产品 0
- 0方法1:化合物(I)和化合物(Ⅱ)在二环己基碳化二亚胺(DCC)存在下,缩合得到帕罗西汀。方法2:化合物(I)转化为甲磺酸酯后,再和化合物(Ⅱ)的钠盐反应,得到帕罗西汀。方法3:化合物(Ⅲ)或其它N-烷基取代的化合物溶于甲苯,在5℃,于15min中,加入氯甲酸(1-氯乙基)酯。加毕,搅拌18h。加入甲醇,再搅拌12h。移出溶剂,剩余物溶入热异丙醇,用活性炭和氧化铝处理,过滤。往滤液中加入水,再过滤收集析出的沉淀,即得盐酸帕罗西汀半水合物,收率92%。
- 海关编码2934999090
- 中文概述2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途
- Summary2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%