血根氯铵

xiě gēn lǜ ǎn

更新时间：2024-04-18 09:28:08

我要供货

我要求购

前往商城一键下单

前往化浪商城点击直购

常用名

血根氯铵

英文名

sanguinarine chloride
CAS号

5578-73-4

分子量

367.783
密度

N/A

沸点

N/A
分子式

C₂₀H₁₄ClNO₄

熔点

287-289 ºC
MSDS

闪点

N/A
符号

信号词

血根氯铵名称

中文名

血根碱
英文名

sanguinarine chloride
中文别名

氯化血根碱 |血根氯铵 |
英文别名

Sanguinarine chloride |Sanguinarine chloride hydrate |13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridin-13-ium chloride |13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridinium chloride |13-Methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c][1,3]dioxolo[4,5-i]phenanthridin-13-ium chloride |[1,3]Benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridinium, 13-methyl-, chloride (1:1) |sanguinarine |13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridinium chloride (1:1) |chlorure de sanguinarium |sanguinarium chloride |13-Methyl[1,3]dioxolo[4,5]benzo[1,2-c][1,3]dioxolo[4,5-i]phenanthridin-13-iumchlorid |Sanguinarine (chloride) |

血根氯铵生物活性

描述

Sanguinarine chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
相关类别

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡信号通路 >> 自噬 >> 自噬天然产物 >> 生物碱研究领域 >> 癌症
靶点

Apoptosis[1]
体外研究

Sanguinarine（SANG）诱导的细胞凋亡与JNK和NF-κB信号通路的激活有关。为了确定Sanguinarine对细胞活力的影响，用不同浓度的Sanguinarine刺激22B-cFluc细胞24小时，然后用CKK刺激细胞凋亡。进行-8测定。 Sanguinarine治疗以剂量依赖性方式降低22B细胞的增殖。同时，测量用不同剂量的血根碱处理的22B-cFluc细胞的胞质提取物，以使用Ac-DEVD-pNA检测细胞半胱天冬酶-3活性，所述Ac-DEVD-pNA是经验证的半胱天冬酶-3底物。 450 nm处的吸光度以剂量依赖性方式增加，表明Sanguinarine刺激的caspase-3活性增加[1]。
体内研究

为了评估Sanguinarine（SANG）在体内诱导的细胞凋亡，将22B-cFluc细胞皮下接种到裸鼠的一侧，并允许异种移植模型建立。用10mg / kg血根碱静脉内治疗小鼠。在处理后24,48和72小时，在用150mg / kg D-荧光素底物ip注射小鼠后进行生物发光成像。 Sanguinarine治疗早在初始治疗后48小时就会引起明显的发光信号增加。在整个实验过程中观察到持续的生物发光成像（BLI）强度增加。在处理后72小时，收集肿瘤并进行TUNEL染色以评估细胞凋亡。与对照肿瘤相比，Sanguinarine治疗组表现出明显更多的细胞凋亡，表明来自散发性凋亡细胞的绿色信号增加[1]。
激酶实验

使用胱天蛋白酶-3活性测定试剂盒测量胱天蛋白酶-3活性。简而言之，收集用不同浓度的血根碱（0.5μM，1μM，2μM，4μM）或对照DMSO处理的细胞，洗涤并在裂解缓冲液中在冰上裂解30分钟。然后通过以1,2000rpm离心10分钟收集上清液。向每个样品中加入Ac-DEVD-pNA（2mM）并在37℃下孵育1小时。最后使用分光光度计在405nm的波长下量化每个样品的光密度（OD）。 p-NA标准用于校准每个样品的caspase-3活性[1]。
细胞实验

使用细胞计数试剂盒-8通过CCK-8测定法测定血根碱的细胞活力。简而言之，将22B-cFluc细胞接种在96孔板（5×103细胞/孔）中，并用不同浓度的血根碱（0.5μM，1μM，2μM，4μM）处理24小时。然后向每个孔中加入10mL CKK-8，持续4小时，用酶标仪测量450nm处的吸光度。确定光密度（OD）值以反映来自每个孔的活细胞群[1]。
动物实验

小鼠[1]通过将悬浮在PBS中的1×10 7个22B-cFluc细胞注射到裸鼠（n = 6）中来制备异种移植肿瘤模型。在肿瘤达到约100mm 3的体积后，将血根碱（10mg / kg）静脉内注射到小鼠中。注射24小时，48小时和72小时后，给小鼠单剂量150mg / kg D-荧光素，并使用Xenogen Lumina II系统进行生物发光成像。使用Living Image软件4.1表示感兴趣区域中的信号强度。对于抗肿瘤治疗研究，一组荷瘤小鼠（n = 6）在整个实验期间每隔一天静脉注射10mg / kg血根碱，而对照组小鼠（n = 6）仅接受DMSO 。计算肿瘤生长测量[1]。
参考文献

[1]. Wang Y, Noninvasive bioluminescence imaging of the dynamics of sanguinarine induced apoptosis via activation of reactive oxygen species. Oncotarget. 2016 Apr 19;7(16):22355-67.