氯前列醇

lǜ qián liè chún

更新时间：2024-04-29 11:08:41

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常用名

氯前列醇

英文名

(+)-Cloprostenol
CAS号

54276-21-0

分子量

424.915
密度

1.3±0.1 g/cm3

沸点

628.0±55.0 °C at 760 mmHg
分子式

C₂₂H₂₉ClO₆

熔点

N/A
MSDS

闪点

333.6±31.5 °C
符号

信号词

氯前列醇名称

中文名

(+)-氯前列烯醇
英文名

(+)-Cloprostenol
中文别名

氯前列醇 |(+)-氯前列醇 |
英文别名

5-Heptenoic acid, 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)-, (5Z)-rel- |5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, (5Z)- |5-Heptenoic acid, 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)-, monosodium salt, (5Z)-rel- |(±)-Sodium (Z)-7-((1R*,2R*,3R*,5S*)-2-((E)-(3R*)-4-(m-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)-5-heptenoate |Cloprostenol |Oestrophan |Sodium (5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}-5-heptenoate |(Z)-7-[(1S,2S,3S,5R)-2-[(E,3S)-4-(3-chloranylphenoxy)-3-oxidanyl-but-1-enyl]-3,5-bis(oxidanyl)cyclopentyl]hept-5-enoic acid |Dalmazin [veterinary] (TN) |Racemic cloprostenol |Estrophan |(Z)-7-(2-((E)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)hept-5-enoic acid |(5Z)-rel-7-((1R,2R,3R,5S)-2-((1E,3R)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)-5-heptenoic Acid Monosodium Salt |(5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-en-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}hept-5-enoic Acid |Sodium (5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-en-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}hept-5-enoate |Cloprostenol Sodium |5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, sodium salt, (5Z)- (1:1) |(5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}-5-heptenoic acid |Estrofan |UNII:4208238832 |Cloprostenol (INN) |UNII:886SAV9675 |(Z)-7-[(1S,2S,3S,5R)-2-[(E,3S)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-5-heptenoic acid |

氯前列醇生物活性

描述

(+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物，为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。
相关类别

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体研究领域 >> 其他
靶点

PGF2α
体外研究

D-氯前列醇和PGF2α是等效的，比dl-氯前列醇的效力高约150倍（P <0.05），并且在抑制[3H]PGF2α与黄体细胞膜的结合方面比PGE1强大约280倍。然而，d-氯前列醇和PGF2α的效力比dl-氯前列醇高约10倍，比子宫肌细胞膜中PGE1的效力高约95倍[2]。
体内研究

D-氯前列醇（每头15克）是持续达到流产的最低剂量; D-氯前列醇在体重小于10 kg的母犬中引起轻微的不良反应，包括流涎，排便和过度通气。囊泡内给予单一低剂量的d-氯前列醇是一种安全且成功的诱导母犬流产的技术[1]。
参考文献

[1]. Manca R, et al. Intra-vesicle administration of D-cloprostenol for induction of abortion in mid-gestation bitches. Anim Reprod Sci. 2008 Jun;106(1-2):133-42. Epub 2007 Apr 21. [2]. Re G, et al. Specific binding of dl-cloprostenol and d-cloprostenol to PGF2 alpha receptors in bovine corpus luteum and myometrial cell membranes. J Vet Pharmacol Ther. 1994 Dec;17(6):455-8.

氯前列醇物理化学性质

密度

1.3±0.1 g/cm3
沸点

628.0±55.0 °C at 760 mmHg
分子式

C₂₂H₂₉ClO₆
分子量

424.915
闪点

333.6±31.5 °C
精确质量

424.165253
PSA

110.05000
LogP

2.31
蒸汽压

0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率

1.623

氯前列醇合成路线

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