概述名称生物活性物理化学性质 MSDS 毒性和生态安全合成路线上游产品下游产品制备用途

尼美舒利

ní měi shū lì

更新时间：2024-04-07 10:20:13

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常用名

尼美舒利

英文名

nimesulide
CAS号

51803-78-2

分子量

308.310
密度

1.5±0.1 g/cm3

沸点

442.0±55.0 °C at 760 mmHg
分子式

C₁₃H₁₂N₂O₅S

熔点

140-146°C
MSDS

中文版

闪点

221.1±31.5 °C
符号

GHS06

信号词

Danger

尼美舒利名称

中文名

尼美舒利
英文名

nimesulide
中文别名

N-(4-硝基-2-苯氧苯基)甲烷磺酰胺 |二盐酸西替利嗪 |4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺 |尼美舒利/N-(4-硝基-2-苯氧基)甲基磺酰胺 |
英文别名

N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide |N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide Nimesulide |EINECS 257-431-4 |AULIN |N-(2-phenoxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide |Nimepast |Mesulid |Flogovital |Methanesulfonamide, N-(4-nitro-2-phenoxyphenyl)- |Sulidene |Antifloxil |Nimed |4-nitro-2-phenoxymethanesulfonanilide |Nisulid |Guaxan |R-805 |Nimesulide |N-(4-Nitro-2-phenoxy-phenyl)-methanesulfonamide |MFCD00079470 |

尼美舒利生物活性

描述

Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂，对其抑制具有时间依赖性，IC50 值为 70 nM-70 μM，但对 COX-1 的作用弱，IC50 值 >100 μM；Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
相关类别

研究领域 >> 炎症/免疫
靶点

COX-2:0.07-70 μM (IC50)
体外研究

尼美舒利是一种选择性COX-2抑制剂，IC50为70 nM-70μM，呈时间依赖性，但对COX-1的影响较小（IC50>100μM）[1]。尼美舒利（10μM）有效降低子宫内膜癌细胞中的VEGF，并且对正常细胞中的VEGF没有影响。尼美舒利（10和50μM）显着降低正常细胞中的MCP-1水平，并且在癌细胞中也观察到10μM的这种效应。此外，尼美舒利（50μM）有效影响正常细胞中的IL-8水平，但不会导致癌细胞发生变化[3]。
体内研究

尼美舒利（3和10mg / kg，ip）有效阻断腹腔注射LPS诱导的大鼠发热。尼美舒利（3mg / kg，ip）有效地降低由IL-1β，IL-6或TNF-α诱导的发热反应，但不能阻止由花生四烯酸诱导的发热反应的初始升高。尼美舒利还显着降低LPS刺激动物脑脊液中PGE2水平和PGF2α水平，并抑制血浆TNF-α升高97％[2]。
细胞实验

用无菌巴斯德吸管小心地移出5×105个活细胞，转移到新的烧瓶中并与两种不同剂量的尼美舒利（10和50μM）一起孵育另外24小时。不同剂量的尼美舒利的孵育重复三次。然后收集培养物上清液并以小等分试样储存在-70℃直至研究。使用商业试剂盒通过夹心定量酶免疫测定（ELISA）测定VEGF，MCP-1和IL-8浓度[3]。
动物实验

大鼠[2]在最初的实验中，大鼠经腹膜内注射1,3或10毫克/千克剂量的尼美舒利，用5％的cremophor载体稀释，或2毫克/千克的吲哚美辛稀释在三（羟甲基）中进行预处理在ip注射LPS（50μg/ kg）之前30分钟， - 氨基甲烷-HCl（TRIS），pH 8.2。对照动物接受适当的载体加盐水（1mL / 200g，ip）。选择3mg / kg尼美舒利的剂量用于剩余的实验。在另一组实验中，在icv注射前30分钟（2μL，1分钟）腹膜内注射尼美舒利（3mg / kg）或吲哚美辛（2mg / kg），在适当的载体中稀释，预处理大鼠。 IL-1β（3.12 ng），IL-6（300 ng），TNF-α（250 ng），花生四烯酸（50μg），MIP-1α（500 ng），PGE2（250 ng），PGF2α（250 ng）），CRF（2μg）或ET-1（1 pmol）。对照动物接受适当的载体（1mL / 200g，ip）和无菌盐水（2μL，1分钟，icv）。所有药物都在上午10:00到11:00之间注射，以避免昼夜节律变化[2]。
参考文献

[1]. Vago T, et al. Effect of nimesulide action time dependence on selectivity towards prostaglandin G/H synthase/cyclooxygenase activity. Arzneimittelforschung. 1995 Oct;45(10):1096-8. [2]. Werner MF, et al. Nimesulide-induced antipyresis in rats involves both cyclooxygenase-dependent and independent mechanisms. Eur J Pharmacol. 2006 Aug 14;543(1-3):181-9. [3]. Genç S, et al. The effect of COX-2 inhibitor, nimesulide, on angiogenetic factors in primary endometrial carcinoma cell culture. Clin Exp Med. 2007 Mar;7(1):6-10.

尼美舒利物理化学性质

密度

1.5±0.1 g/cm3
沸点

442.0±55.0 °C at 760 mmHg
熔点

140-146°C
分子式

C₁₃H₁₂N₂O₅S
分子量

308.310
闪点

221.1±31.5 °C
精确质量

308.046692
PSA

109.60000
LogP

3.79
外观性状

黄色针状晶体
蒸汽压

0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率

1.638
储存条件

密闭于阴凉干燥环境中
稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。
分子结构

1、摩尔折射率：76.32

2、摩尔体积（cm³/mol）：212.3

3、等张比容（90.2K）：595.9

4、表面张力（dyne/cm）：62.0

5、极化率（10^-24cm³）：30.25
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积110

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:450

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1
更多

1. 性状：从乙醇得淡褐色结晶，无臭无味。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.11

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

4. 熔点（ºC）：143-144.5

5. 沸点（ºC,常压）：无可用

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

7. 折射率：无可用

8. 闪点（ºC）：无可用

9. 比旋光度（º）：无可用

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

14. 临界温度（ºC）：无可用

15. 临界压力（KPa）：无可用

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

19. 溶解性：易溶于氯仿、二氯甲烷或氢氧化钠水溶液。

尼美舒利 msds

尼美舒利

模块1. 化学品
产品名称：Nimesulide

模块2. 危险性概述
GHS分类
　物理性危害未分类

　健康危害
急性毒性（经口）第3级
生殖毒性第2级
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词危险
　危险描述吞咽会中毒。
怀疑会损害生育能力或胎儿
　防范说明
[预防]使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
使用个人所需的防护用具。
[急救措施]食入：立即呼叫解毒中心/医生。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存]存放处须加锁。
[废弃处置]根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)：尼美舒利
百分比：>98.0%(HPLC)(T)
CAS编码：51803-78-2
尼美舒利

模块3. 成分/组成信息
俗名：N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide
分子式：C13H12N2O5S

模块4. 急救措施
吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具，使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施：处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免所有部位的接触！
贮存
储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料：依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
　手部防护：防渗手套。
　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
尼美舒利

模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观：晶体-粉末
颜色：微浅黄色-黄色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点：150°C
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]无资料
[其他溶剂]
溶于：二甲基甲酰胺
log水分配系数 =-5.23

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

模块11. 毒理学信息
急性毒性：orl-rat LD50:200 mg/kg
ipr-rat LD50:163 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：dnd-mus-orl 210 mg/kg/21D-I
致癌性：
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性：无资料
RTECS 号码:PB0970000

模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性：无资料
潜在生物累积（BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：-5.23
　土壤吸收系数（Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
尼美舒利

模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类：第1项毒害品。
UN编号：2811
正式运输名称：有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级：III

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

尼美舒利毒性和生态

尼美舒利生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

尼美舒利毒性英文版

尼美舒利安全

符号

GHS06
信号词

Danger
危害声明

H301
警示性声明

P301 + P310
个人防护装备

dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲)

Xn: Harmful;Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲)

R22
安全声明 (欧洲)

S36
危险品运输编码

UN 2811 6.1/PG 3
WGK德国

3
RTECS号

PB0970000
包装等级

III

尼美舒利合成路线

共页

尼美舒利上游产品

尼美舒利上游产品 0

尼美舒利下游产品

尼美舒利下游产品 0

尼美舒利制备

0

溴化苯经硝化生成邻硝基溴化苯，和苯酚钠进行亲核取代反应，生成二苯醚衍生物，经Ｒａｎｅｙ镍催化氢化还原硝基为氨基，甲磺酰氯及有机碱存在下进行磺酰化，经硝化得到尼美舒利。

尼美舒利用途

Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂，对其抑制具有时间依赖性，IC50 值为 70 nM-70 μM，但对 COX-1 的作用弱，IC50 值 >100 μM；Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。

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