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2-溴-2'-氯苯乙酮
2 - xiù - 2 ' - lǜ běn yǐ tóng
更新时间:2024-04-10 10:13:23
- 常用名2-溴-2'-氯苯乙酮英文名2-Bromo-2'-chloroacetophenone
- CAS号5000-66-8分子量233.490
- 密度1.6±0.1 g/cm3沸点248.9±15.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C8H6BrClO熔点162-166ºC (20 MMHG)
- MSDS闪点104.3±20.4 °C
- 符号
GHS05
信号词Danger
- 中文名2-溴-2'-氯苯乙酮
- 英文名2-Bromo-2'-chloroacetophenone
- 中文别名2-溴-2’-氯苯乙酮 |2-溴-2-氯苯乙酮 |α-溴代邻氯苯乙酮 |
- 英文别名MFCD00832993 |2-Bromo-2′-chloroacetophenone |Ethanone, 2-bromo-1-(2-chlorophenyl)- |2-Bromo-1-(2-chlorophenyl)ethanone |2-Bromo-2‘-chloroacetophenone |
- 密度1.6±0.1 g/cm3
- 沸点248.9±15.0 °C at 760 mmHg
- 熔点162-166ºC (20 MMHG)
- 分子式C8H6BrClO
- 分子量233.490
- 闪点104.3±20.4 °C
- 精确质量231.929047
- PSA17.07000
- LogP2.62
- 外观性状无色液体
- 蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
- 折射率1.584
- 储存条件
避光,阴凉干燥处,密封保存
- 稳定性
常温常压下稳定,油状液体。沸点129-131℃(0.6kPa)。
- 分子结构
1、 摩尔折射率:48.90
2、 摩尔体积(m3/mol):146.0
3、 等张比容(90.2K):380.4
4、 表面张力(dyne/cm):45.9
5、 极化率(10 -24cm 3):19.38
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:149
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多1. 性状:灰黄色液体 2. 密度: 1.602
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
4. 熔点(ºC):不确定
5. 沸点(ºC,常压):不确定
6. 沸点(ºC,1mmHg):105
7. 折射率(nD20):不确定
8. 闪点(ºC):>110
9. 比旋光度(º):不确定
10. 燃点(ºC):>110
11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定
13. 燃烧热(KJ/mol):不确定
14. 临界温度(ºC):不确定
15. 临界压力(KPa):不确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
17. 爆炸上限(%,V/V):不确定
18. 爆炸下限(%,V/V):不确定
19. 溶解性:不确定
2-溴-2'-氯苯乙酮毒理学数据:
主要的刺激性影响
在皮肤上面:在皮肤和粘膜上造成腐蚀性影响,刺激皮肤和粘膜
在眼睛上面:强烈腐蚀性影响,刺激的影响
致敏作用:没有已知的敏化影响
2-溴-2'-氯苯乙酮生态学数据:
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
- 符号GHS05
- 信号词Danger
- 危害声明H314
- 警示性声明P280-P305 + P351 + P338-P310
- 个人防护装备Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
- 危害码 (欧洲)C:Corrosive;
- 风险声明 (欧洲)R34
- 安全声明 (欧洲)S26-S36/37/39-S45
- 危险品运输编码UN 2922 8/PG 2
- WGK德国3
- 包装等级II
- 危险类别8
- 海关编码2914700090
2-溴-2'-氯苯乙酮 合成路线
共页
2-溴-2'-氯苯乙酮上游产品 0
2-溴-2'-氯苯乙酮下游产品 0
- 0由邻氯苯乙酮经溴化而得:将苯和邻氯苯乙酮加入反应锅中,搅拌下于室温加入一部分溴素,待反应液褪色后,再继续滴加溴,在反应开始时,根据反应情况也适当加热。溴素滴加完后,搅拌1h。加入冰水,搅拌后静置分层,取苯层用碳酸钠溶液洗涤,再用水洗。回收苯后即得α-溴代邻氯苯乙酮。
- 海关编码2914700090
- 中文概述2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物(包括硝化和亚硝化衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
- SummaryHS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%