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氯氨酮

lǜ ān tóng

更新时间：2024-04-04 06:59:08

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常用名

氯氨酮

英文名

kynurenic acid
CAS号

492-27-3

分子量

189.167
密度

1.4±0.1 g/cm3

沸点

358.4±42.0 °C at 760 mmHg
分子式

C₁₀H₇NO₃

熔点

275 °C (dec.)(lit.)
MSDS

中文版

闪点

170.5±27.9 °C
符号

GHS07

信号词

Warning

氯氨酮名称

中文名

犬尿喹酸
英文名

kynurenic acid
中文别名

犬尿喹啉酸 |4-羟基喹啉-2-甲酸 |4-羟基-2-喹啉甲酸 |4-羟基喹啉-2-羧酸 |
英文别名

4-Hydroxyquinaldic Acid |2-Quinolinecarboxylic acid, 1,4-dihydro-4-oxo- |4-Oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid |4-hydroxy-Quinaldic acid |2-Carboxy-4-hydroxyquinoline |1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID |4-Hydroxy-2-quinolincarboxylic acid |4-Hydroxyquinoline-2-carboxylic Acid Hydrate |4-Hydroxyquinoline-2-carboxylic acid |4-Oxo-1,4-dihydro-2-quinolinecarboxylic acid |Kynurenic acid |EINECS 207-751-5 |MFCD00006753 |

氯氨酮生物活性

描述

Kynurenic acid是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂，也是 GPR35 受体的选择性配体。
相关类别

信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR 信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR 研究领域 >> 炎症/免疫研究领域 >> 神经疾病天然产物 >> 其他
靶点

Human Endogenous Metabolite
体外研究

GPR35作为犬尿氨酸途径中间犬尿喹啉酸的受体起作用。在G qi / o嵌合G蛋白存在下，犬尿喹啉酸以GPR35依赖性方式引发钙动员和肌醇磷酸生成。犬尿喹啉酸在表达GPR35的细胞中刺激[35S]鸟苷5'-O-（3-硫代三磷酸）结合，这种作用被百日咳毒素处理消除。犬尿喹啉酸还诱导GPR35的内化[1]。使用毫摩尔范围内的化合物浓度发现了KYNA的神经抑制特性及其神经保护和抗惊厥作用。这，以及KYNA对负责这些作用的三种离子型谷氨酸受体中的每一种的低亲和力[NMDA，α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）和红藻氨酸]，认识到哺乳动物大脑中的KYNA浓度在亚微摩尔范围内，表明其他受体可能作为内源性犬尿喹啉酸的靶标。犬尿喹啉酸具有较浅的抑制曲线且非竞争性，可拮抗培养的海马神经元上的α7nAChRs，IC50在低微摩尔范围内[2]。
体内研究

犬尿喹啉酸影响小鼠外周血中白细胞的活性，尽管最低的（2.5mg / L）具有最显着的影响，而最高的（250mg / L）产生最弱的效果。在给动物施用酸7和28天后，最低的犬尿喹啉酸剂量刺激T淋巴细胞的增殖反应（p <0.05）[3]。
激酶实验

在收获前，用或不用百日咳毒素（100ng / mL）预处理CHO-GPR35稳定细胞16小时。将细胞重新悬浮并在10mM Tris-HCl（pH 7.4），1mM EDTA中匀浆，然后在4℃下以1000×g离心10分钟以除去细胞核和细胞碎片。通过将上清液以38,000×g旋转30分钟收集膜级分，并重悬于20mM HEPES（pH 7.5）和5mM MgCl 2中。将25μg膜在室温下在含有3μMGDP和0.1nM [35S]GTPγS的测定缓冲液（20mM HEPES，5m MMgCl2,0.1％牛血清白蛋白（pH7.5））中孵育1小时，不存在或存在犬尿喹啉酸。通过GF / B过滤器真空过滤终止反应，并在液体闪烁计数器上定量保留的放射活性[1]。
动物实验

小鼠：实验在160只雄性BALB / c小鼠上进行，年龄10-12周，体重22-26g。在控制温度（20±1℃）下将动物维持在12小时光照/黑暗循环中，并在整个实验中随意提供啮齿动物食物和水。将小鼠随机分成四个相等的组：对照组（0）不接受犬尿喹啉酸，三个实验组在饮用水中以2.5,25或250mg / L的浓度给予犬尿喹啉酸溶液。在给予犬尿喹啉酸溶液连续3天，7天，14天和28天后，处死每组10个个体。通过吸入Aerrane麻醉动物，并通过心脏穿刺收集它们的血液。从每组的5个个体收集的血液用于MTT测定，并且从接下来的5个用于流式细胞术[3]。
参考文献

[1]. Wang J, et al. Kynurenic acid as a ligand for orphan G protein-coupled receptor GPR35. J Biol Chem. 2006 Aug 4;281(31):22021-8. [2]. Albuquerque EX, et al. Kynurenic acid as an antagonist of α7 nicotinic acetylcholine receptors in the brain: facts and challenges. Biochem Pharmacol. 2013 Apr 15;85(8):1027-32. [3]. Małaczewska J, et al. Effect of oral administration of kynurenic acid on the activity of the peripheral blood leukocytes in mice. Cent Eur J Immunol. 2014;39(1):6-13.

氯氨酮物理化学性质

密度

1.4±0.1 g/cm3
沸点

358.4±42.0 °C at 760 mmHg
熔点

275 °C (dec.)(lit.)
分子式

C₁₀H₇NO₃
分子量

189.167
闪点

170.5±27.9 °C
精确质量

189.042587
PSA

70.42000
LogP

2.28
外观性状

灰白色至黄褐色的粉末
蒸汽压

0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率

1.639
储存条件

密封保存，放置在通风，干燥的环境中
稳定性

按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
分子结构

1、摩尔折射率：50.99

2、摩尔体积（m³/mol）：127.7

3、等张比容（90.2K）：382.3

4、表面张力（dyne/cm）：80.3

5、极化率（10 ^-24cm ³）：20.21
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积66.4

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:309

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1
更多

1. 性状：未确定

2. 密度（g/ m³,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/cm³,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：275

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºF）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：未确定

氯氨酮 msds

模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 犬尿喹啉酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Hydroxyquinoline-2-carboxylic acid

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物质
: 4-Hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
别名
: C10H7NO3 C10H7NO3
分子式
: 189.17 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
4-Hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
-
化学文摘登记号(CAS 492-27-3
No.) 207-751-5
EC-编号

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 275 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

氯氨酮毒性和生态

氯氨酮生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

氯氨酮毒性英文版

氯氨酮安全