400-8558965-803

异嗪皮啶

yì qín pí dìng

更新时间:2024-04-10 06:18:51

  • 常用名
    异嗪皮啶
    英文名
    7-hydroxy-6,8-dimethoxychromen-2-one
  • CAS号
    486-21-5
    分子量
    222.194
  • 密度
    1.4±0.1 g/cm3
    沸点
    452.1±45.0 °C at 760 mmHg
  • 分子式
    C11H10O5
    熔点
    >300 °C(lit.)
  • 闪点
    183.2±22.2 °C
  • 符号
    信号词
异嗪皮啶 名称
  • 中文名
    异嗪皮啶
  • 英文名
    7-hydroxy-6,8-dimethoxychromen-2-one
  • 中文别名
    7-羟基-6,8-二甲氧基苯并吡喃-2-酮 |7-羟基-6,8-二甲氧基香豆素 |
  • 英文别名
    isoferaxidin |7-Hydroxy-6,8-dimethoxy-2H-chromen-2-one |iso-Fraxidin |Phytodolor |6,8-dimethoxy-7-hydroxycoumarin |MFCD00221757 |7-Hydroxy-6,8-dimethoxy-2H-1-benzopyran-2-one |7-Hydroxy-6,8-dimethoxy coumarin |2H-1- Benzopyran-2-one, 7-hydroxy-6,8-dimethoxy- |Coumarin,7-hydroxy-6,8-dimethoxy |Isofraxidin |7-hydroxy-6,8-dimethoxy-chromen-2-one |2H-1-Benzopyran-2-one, 7-hydroxy-6,8-dimethoxy- |6,8-Dimethoxyumbelliferone,7-Hydroxy-6,8-dimethoxychromen-2-one,7-Hydroxy-6,8-dimethoxycoumarin |Umbelliferone,6,8-dimethoxy |7-Hydroxy-6,8-dimethoxy-cumarin |
异嗪皮啶 生物活性
  • 描述
    Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分,抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞,抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达,Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
  • 相关类别
    信号通路 >> 免疫及炎症 >> Toll样受体(TLR) 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP
  • 靶点
    COX-2TLR4MMP-7
  • 体外研究
    异黄酮通过抑制肝癌细胞ERK1/2磷酸化,在无毒水平上抑制MMP-7的表达和体外细胞侵袭[1]。异黄酮竞争性地抑制TLR4/MD-2复合物的形成,从而抑制TLR4/NF-κB信号级联。异黄酮在治疗骨关节炎(OA)中具有潜在的作用[2]。
  • 参考文献
    [1]. Yamazaki T, et al. Isofraxidin, a coumarin component from Acanthopanax senticosus, inhibits matrix metalloproteinase-7 expression and cell invasion of human hepatoma cells.Biol Pharm Bull. 2010;33(10):1716-22. [2]. Jin J , et al. Isofraxidin targets the TLR4/MD-2 axis to prevent osteoarthritis development.Food Funct. 2018 Nov 14;9(11):5641-5652.
异嗪皮啶 物理化学性质
  • 密度
    1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点
    452.1±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    >300 °C(lit.)
  • 分子式
    C11H10O5
  • 分子量
    222.194
  • 闪点
    183.2±22.2 °C
  • 精确质量
    222.052826
  • PSA
    68.90000
  • LogP
    1.31
  • 蒸汽压
    0.0±1.1 mmHg at 25°C
  • 折射率
    1.588
  • 储存条件

    密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。

  • 稳定性

    按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

  • 水溶解性
    slightly soluble
  • 分子结构

    1、 摩尔折射率:55.40

    2、 摩尔体积(m3/mol):170.2

    3、 等张比容(90.2K):450.4

    4、 表面张力(dyne/cm):49.0

    5、 极化率(10 -24cm 3):21.96

  • 计算化学

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.5

    2.氢键供体数量:1

    3.氢键受体数量:5

    4.可旋转化学键数量:2

    5.互变异构体数量:5

    6.拓扑分子极性表面积65

    7.重原子数量:16

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:301

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1

  • 更多

    1. 性状:未确定

    2. 密度(g/ m3,25/4℃):未确定

    3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定

    4. 熔点(ºC):未确定

    5. 沸点(ºC,常压):未确定

    6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

    7. 折射率:未确定

    8. 闪点(ºC):未确定

    9. 比旋光度(º):未确定

    10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

    11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

    12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

    13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

    14. 临界温度(ºC):未确定

    15. 临界压力(KPa):未确定

    16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

    17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

    18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

    19. 溶解性:未确定

异嗪皮啶 msds
异嗪皮啶 毒性和生态

异嗪皮啶毒理学数据:

急性毒性:小鼠经静脉LD50:>500mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

异嗪皮啶生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

异嗪皮啶毒性英文版

异嗪皮啶 安全
  • 危害码 (欧洲)
    Xn
  • 风险声明 (欧洲)
    R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed .
  • 安全声明 (欧洲)
    S23-S28-S28A-S25
  • 危险品运输编码
    NONH for all modes of transport
  • WGK德国
    1
  • RTECS号
    OY2300000

异嗪皮啶 合成路线

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