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MK-0752是γ-secretase抑制剂，能减少Aβ40的产生，IC50为5 nM。
盐霉素
yán méi sù
更新时间：2024-05-01 22:23:23
- 常用名盐霉素英文名cis-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexanepropanoic acid
- CAS号471905-41-6分子量442.904
- 密度1.4±0.1 g/cm3沸点616.9±55.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C21H21ClF2O4S熔点N/A
- MSDS闪点326.9±31.5 °C
- 符号信号词
盐霉素 名称
- 中文名盐霉素
- 英文名cis-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexanepropanoic acid
- 中文别名沙利霉素 |
- 英文别名mk-0752 mk0752 |Cyclohexanepropanoic acid, 4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)-, cis- |3-{cis-4-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexyl}propanoic acid |MK-0752 |
盐霉素 生物活性
- 描述MK-0752是γ-secretase抑制剂，能减少Aβ40的产生，IC50为5 nM。
- 相关类别信号通路 >> 神经信号通路 >> γ分泌酶 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> γ分泌酶 研究领域 >> 神经疾病
- 参考文献[1]. Cook JJ, et al. Acute gamma-secretase inhibition of nonhuman primate CNS shifts amyloid precursor protein (APP) metabolism from amyloid-beta production to alternative APP fragments without amyloid-beta rebound. J Neurosci, 2010, 30(19), 6743-6750. [2]. Harrison H, et al. Regulation of breast cancer stem cell activity by signaling through the Notch4 receptor. Cancer Res, 2010, 70(2), 709-718.
盐霉素 物理化学性质
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- 沸点616.9±55.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C21H21ClF2O4S
- 分子量442.904
- 闪点326.9±31.5 °C
- 精确质量442.081726
- PSA79.82000
- LogP4.41
- 蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
- 折射率1.569
盐霉素 合成路线
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盐霉素 用途
浙公网安备
33020502000290号
