三唑酮

1.将氨气通入甲酸中制得甲酸铵，再与水合肼进行反应得1,2,4-三唑。采用相转移催化法反应，由α,α-二氯频哪酮、对氯苯酚和1,2,4-三唑一步合成，经提纯处理得到三唑酮。

2.1,2,4-三唑的制备将氨气通入甲酸中制得甲酸铵，再与水合肼进行反应得1,2,4-三三唑。

3.一氯频哪酮的制备异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中与甲醛反应生成频哪酮，在溶剂存在下通氯得一氯频哪酮。

4.三唑酮的合成一氯频哪酮与对氯苯酚在碳酸钾存在下，在甲苯溶剂中制得1-（4-氯代苯氧基）频哪酮，然后用氯化硫酰氯化制得1-（4-氯代苯氧基）-1-氯代频哪酮。再与1,2,4-三唑合成三唑酮，收率88%。反应也可在丙酮溶剂中，以碘化钠为催化剂，无水碳酸钾为缚酸剂合成醚酮，再换四氯化碳为溶剂与氯化硫酰反应得到定量收率的α-氯代醚酮，然后重新在丙酮溶剂中与1,2,4-三唑反应合成三唑酮，收率87%。

5.在无水碳酸钠存在下、四氯化碳溶剂中，于35℃将1,2,4-三唑通氯氯化，得到1-氯代-1,2,4-三唑，并以此作为氯原子给予体与酮醚反应，使酮醚烷基α位上发生取代反应，生成α氯代酮醚。此反应必须在偶氮二异丁腈等引发剂存在下方能进行。同时，由氯代三唑产生的三唑从反应溶剂中析出，由于反应生成的三唑本身也是缚酸剂，在反应继续进行过程中有三唑酮生成。在补加三唑或缚酸剂之后，α-氯代酮醚全部反应。