400-8558965-803

盐酸贝凡洛尔

yán suān bèi fán luò ěr

更新时间:2024-04-02 15:31:42

  • 常用名
    盐酸贝凡洛尔
    英文名
    bevantolol hydrochloride
  • CAS号
    42864-78-8
    分子量
    381.894
  • 密度
    N/A
    沸点
    N/A
  • 分子式
    C20H28ClNO4
    熔点
    N/A
  • MSDS
    闪点
    N/A
  • 符号
    信号词
盐酸贝凡洛尔 名称
  • 中文名
    盐酸贝凡洛尔
  • 英文名
    bevantolol hydrochloride
  • 中文别名
    1-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]氨基]-3-(3-甲基苯氧基)-2-丙醇盐酸盐 |
  • 英文别名
    1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-3-(3-methylphenoxy)propan-2-ol,hydrochloride |UNII:4VB9HU07BC |(±)-1-((3,4-Dimethoxyphenethyl)amino)-3-(m-tolyloxy)-2-propanol Hydrochloride |Bevantolol Hydrochloride |(±)-1-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)amino)-3-(3-methylphenoxy)-2-propanol Hydrochloride |1-{[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-3-(3-methylphenoxy)-2-propanol hydrochloride (1:1) |1-{[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-3-(3-methylphenoxy)propan-2-ol hydrochloride (1:1) |2-Propanol, 1-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-methylphenoxy)-, hydrochloride (1:1) |
盐酸贝凡洛尔 生物活性
  • 描述
    Bevantolol hydrochloride 是一种选择性的 β1/α1-肾上腺素受体 (β1/α1-adrenergic receptor) 拮抗剂,在大鼠大脑皮层中的 pKi 值分别为 7.83、6.9。Bevantolol hydrochloride 是有效的 Ca2+ 拮抗剂。
  • 相关类别
    信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 研究领域 >> 代谢疾病 研究领域 >> 神经疾病
  • 靶点
    pKi: 7.83 (β1-adrenergic receptor), 6.9 (α1-adrenergic receptor), 6.23 (β2-adrenergic receptor) and Ca2+[1][2]
  • 体外研究
    盐酸贝伐洛尔对β2肾上腺素能受体的pKi为6.23[1]。
  • 体内研究
    盐酸贝万托洛尔(200mg/kg;口服,6周)可显著降低β1肾上腺素受体mRNA的表达水平[2]。动物模型:雄性Wistar大鼠体重250-300g[2]剂量:200mg/kg给药:PO,给药6周,结果:β1肾上腺素能受体mRNA表达水平显著降低。
  • 参考文献
    [1]. M Takita, et al. Selectivity of Bevantolol Hydrochloride Towards Alpha- And Beta-Adrenoceptor Subtypes in Rat Cerebral Cortex. Jpn J Pharmacol. 1992 Feb;58(2):193-6. [2]. Takahiro Horinouchi, et al. Different Changes of Plasma Membrane Beta-Adrenoceptors in Rat Heart After Chronic Administration of Propranolol, Atenolol and Bevantolol. Life Sci. 2007 Jul 12;81(5):399-404.
盐酸贝凡洛尔 物理化学性质
  • 分子式
    C20H28ClNO4
  • 分子量
    381.894
  • 精确质量
    381.170685
  • PSA
    59.95000
  • LogP
    3.77710
  • 分子结构

    1、 摩尔折射率:97.72

    2、 摩尔体积(cm3/mol):313.2

    3、 等张比容(90.2K):774.1

    4、 表面张力(dyne/cm):37.3

    5、 极化率(10-24cm3):38.74

  • 计算化学

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

    2.氢键供体数量:3

    3.氢键受体数量:5

    4.可旋转化学键数量:10

    5.互变异构体数量:无

    6.拓扑分子极性表面积60

    7.重原子数量:26

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:355

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:1

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:2

盐酸贝凡洛尔 毒性和生态
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    • 中文概述
      2922299090. 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐, 但含有一种以上含氧基的除外〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
    • 申报要素
      品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装
    • Summary
      2922299090. other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%
    盐酸贝凡洛尔 用途

    Bevantolol hydrochloride 是一种选择性的 β1/α1-肾上腺素受体 (β1/α1-adrenergic receptor) 拮抗剂,在大鼠大脑皮层中的 pKi 值分别为 7.83、6.9。Bevantolol hydrochloride 是有效的 Ca2+ 拮抗剂。

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