400-8558965-803

L-瓜氨酸

L - guā ān suān

更新时间:2024-04-21 06:46:17

  • 常用名
    L-瓜氨酸
    英文名
    L-citrulline
  • CAS号
    372-75-8
    分子量
    175.186
  • 密度
    1.3±0.1 g/cm3
    沸点
    386.7±42.0 °C at 760 mmHg
  • 分子式
    C6H13N3O3
    熔点
    214 °C
  • 闪点
    187.7±27.9 °C
  • 符号
    信号词
L-瓜氨酸 名称
  • 中文名
    L-瓜氨酸
  • 英文名
    L-citrulline
  • 中文别名
    L-(+)-瓜氨酸 |L-(+)-2-氨基-5-脲戊酸 |L(+)-2-氨基-5-脲戊酸 |脲氨基戊酸 |瓜氨酸 |
  • 英文别名
    (2S)-2-amino-5-(carbamoylamino)pentanoic acid |L-(+)-Citrulline |α-amino-δ-ureidovaleric acid |Sitrulline |N5-(Aminocarbonyl)ornithine |d-ureidonorvaline |(S)-2-Amino-5-ureidopentanoic acid |N-Carbamoylornithine |anti-citrulline |N-[Hydroxy(imino)methyl]-L-ornithine |L-2-Amino-5-ureidovaleric acid |δ-Ureidonorvaline |[14C]-Citrulline |(S)-2-Amino-5-ureidopentanoic acid L-2-Amino-5-ureidovaleric acid |L(+)-Citrulline |L-Cytrulline |2-amino-5-(carbamoylamino)pentanoic acid |Nd-Carbamylornithine |N5-(Aminocarbonyl)-L-ornithine |2-Amino-5-ureidovaleric acid |Nδ-Carbamylornithine |L-N5-carbamoyl-Ornithine |L-Citrulline |N-Carbamoyl-L-ornithine |MFCD00064397 |2-amino-5-(aminocarbonylamino)pentanoic acid |N-(aminocarbonyl)ornithine |Citrulline |L-Ornithine, N5- (aminocarbonyl)- |Ornithine, N-(aminocarbonyl)- |a-Amino-d-ureidovaleric Acid |L-citrulline zwitterion |N(5)-(aminocarbonyl)-DL-ornithine |N5-(aminocarbonyl)-Ornithine |L-Ornithine, N-(hydroxyiminomethyl)- |N5-carbamylornithine |L-Ornithine, N-(aminocarbonyl)- |N5-Carbamoyl-L-ornithine |EINECS 206-759-6 |N5-carbamoylornithine |(S)-2-amino-5-(carbamoyl amino)pentanoic acid |Ornithine, N5-(aminocarbonyl)- |H-Cit-OH |
L-瓜氨酸 生物活性
  • 描述
    L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
  • 相关类别
    天然产物 >> 其他 研究领域 >> 其他
  • 靶点
    Human Endogenous Metabolite
  • 体外研究
    L-瓜氨酸是在脯氨酸或谷氨酰胺和谷氨酸的分解代谢中衍生自鸟氨酸的氨基酸,或通过精氨酸 - 瓜氨酸途径从1-精氨酸衍生的氨基酸。 L-瓜氨酸也是在不对称二甲基精氨酸(ADMA)降解过程中获得的,该过程由二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶(DDAH)催化,产生二甲胺(DMA)作为副产物[1]。
  • 参考文献
    [1]. Fleszar MG, et al. Quantitative Analysis of l-Arginine, Dimethylated Arginine Derivatives, l-Citrulline, and Dimethylamine in Human Serum Using Liquid Chromatography-Mass Spectrometric Method. Chromatographia. 2018;81(6):911-921.
L-瓜氨酸 物理化学性质
  • 密度
    1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点
    386.7±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    214 °C
  • 分子式
    C6H13N3O3
  • 分子量
    175.186
  • 闪点
    187.7±27.9 °C
  • 精确质量
    175.095688
  • PSA
    118.44000
  • LogP
    -1.53
  • 外观性状
    白色至灰白色结晶粉末
  • 蒸汽压
    0.0±1.9 mmHg at 25°C
  • 折射率
    1.531
  • 储存条件

    储存于阴凉干燥处密封保存。

  • 稳定性

    1. 瓜氨酸与鸟氨酸相同,仅存在于肝脏中,不是蛋白质的构成成分,为人体脲循环的一个重要中间物。

    2. 存在于烟叶中。

  • 水溶解性
    200 g/L (20 ºC)
  • 分子结构

    1、 摩尔折射率:42.06

    2、 摩尔体积(cm3/mol):135.8

    3、 等张比容(90.2K):381.1

    4、 表面张力(dyne/cm):61.9

    5、 极化率(10-24cm3):16.67

  • 计算化学

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

    2.氢键供体数量:4

    3.氢键受体数量:4

    4.可旋转化学键数量:5

    5.互变异构体数量:3

    6.拓扑分子极性表面积118

    7.重原子数量:12

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:171

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:1

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1

  • 更多

    1. 性状:白色结晶。味苦。

    2. 溶解性:能溶于水,不溶于甲醇和乙醇

    3. 熔点(ºC)222

    4. 相对密度(d204) :1.289

L-瓜氨酸 msds
L-瓜氨酸 毒性和生态

L-瓜氨酸毒理学数据:

二、毒理学数据:

急性毒性:不可用。

L-瓜氨酸生态学数据:

三、生态学数据:

1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

L-瓜氨酸毒性英文版

L-瓜氨酸 安全
  • 个人防护装备
    Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
  • 危害码 (欧洲)
    Xi
  • 风险声明 (欧洲)
    R36/37/38
  • 安全声明 (欧洲)
    S24/25
  • 危险品运输编码
    NONH for all modes of transport
  • WGK德国
    3
  • 海关编码
    29241900

L-瓜氨酸 合成路线

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    L-瓜氨酸 下游产品

    L-瓜氨酸下游产品 0

      L-瓜氨酸 制备
      • 0
        1. 首次从西瓜汁中分离出的一种氨基酸。由精氨酸的碱水解得到。
      L-瓜氨酸 海关
      • 海关编码
        2924199090
      • 中文概述
        2924199090. 其他无环酰胺(包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
      • 申报要素
        品名, 成分含量, 用途, 包装
      • Summary
        2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%
      L-瓜氨酸 用途

      L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。

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