Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂,IC50为5.2 nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。
阿伐那非
ā fá nà fēi
更新时间:2024-05-03 16:51:13
- 常用名阿伐那非英文名avanafil
- CAS号330784-47-9分子量483.951
- 密度1.4±0.1 g/cm3沸点N/A
- 分子式C23H26ClN7O3熔点150-152ºC
- MSDS闪点N/A
- 符号信号词
阿伐那非 名称
- 中文名阿伐那非
- 英文名avanafil
- 中文别名4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)氨基]-2-[2-(羟甲基)-1-吡咯烷基]-N-(2-嘧啶基甲基)-5-嘧啶甲磺酰胺 |
- 英文别名(S)-4-[(3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-[2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2pyrimidinylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide |Stendra |4-[(3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyrimidinylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide |5-Pyrimidinecarboxamide, 4-[[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyrimidinylmethyl)- |Avanafil |TA-1790 |
阿伐那非 生物活性
- 描述Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂,IC50为5.2 nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。
- 相关类别信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE) 研究领域 >> 心血管疾病
- 参考文献[1]. Kotera J, et al. Avanafil, a potent and highly selective phosphodiesterase-5 inhibitor for erectile dysfunction. J Urol. 2012 Aug;188(2):668-74. [2]. Wang R, et al. Selectivity of avanafil, a PDE5 inhibitor for the treatment of erectile dysfunction: implications for clinical safety and improved tolerability. J Sex Med. 2012 Aug;9(8):2122-9. [3]. Mochida H, et al. Avanafil, a highly selective phosphodiesterase type 5 inhibitor for erectile dysfunction, shows good safety profiles for retinal function and hemodynamics in anesthetized dogs. J Urol. 2013 Aug;190(2):799-806.
阿伐那非 物理化学性质
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- 熔点150-152ºC
- 分子式C23H26ClN7O3
- 分子量483.951
- 精确质量483.178558
- PSA125.39000
- LogP3.52
- 外观性状白色固体
- 折射率1.651
- 储存条件Refrigerator
阿伐那非 安全
- 海关编码2933990090
阿伐那非 合成路线
共页
阿伐那非 海关
- 海关编码2933990090
- 中文概述2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
- Summary2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
阿伐那非 用途