Cefathiamidine 是第一代头孢菌素抗菌剂,用于治疗由易感细菌引起的感染。Cefathiamidine 对细菌具有广泛的抗菌活性,可用于治疗呼吸道、肝脏、五官感觉、尿路感染以及心内膜炎和败血症。
头孢硫脒
tóu bāo liú mǐ
更新时间:2024-04-26 08:52:42
- 常用名头孢硫脒英文名cefathiamidine
- CAS号33075-00-2分子量472.579
- 密度1.5±0.1 g/cm3沸点N/A
- 分子式C19H28N4O6S2熔点N/A
- MSDS闪点N/A
- 符号信号词
头孢硫脒 名称
- 中文名头孢硫脒
- 英文名cefathiamidine
- 中文别名先锋霉素18 |仙力素 |
- 英文别名(6R,7R)-3-(Acetoxymethyl)-7-({[(N,N'-diisopropylcarbamimidoyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[2-[[(E)-[(1-methylethyl)amino][(1-methylethyl)imino]methyl]thio]acetyl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)- |
头孢硫脒 生物活性
- 描述Cefathiamidine 是第一代头孢菌素抗菌剂,用于治疗由易感细菌引起的感染。Cefathiamidine 对细菌具有广泛的抗菌活性,可用于治疗呼吸道、肝脏、五官感觉、尿路感染以及心内膜炎和败血症。
- 相关类别研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
- 靶点Bacterial[1]
- 体外研究研究了头孢硫脒对粪链球菌和粪链球菌的体外抗菌活性,并与其它β-内酰胺类药物进行了比较。56株粪链球菌均被2mg/L头孢硫脒抑制。头孢硫脒和氨苄西林对10株粪链球菌的MBCs测定表明,MBC/MIC比值大于64。当头孢硫脒和氨苄西林的浓度大于MIC时,粪链球菌的杀灭率降低。以2 mg/L头孢硫脒或4 mg/L氨苄青霉素杀灭最快。随着1毫克/升庆大霉素的加入,这种矛盾的杀菌效果被消除。时间杀伤研究表明,氨基糖苷和β-内酰胺的联合作用可在6小时内杀死99.9%的细胞[2]。
- 体内研究头孢硫脒不经口服吸收,因此通过肠外途径(静脉或肌肉注射)给药。头孢硫脒广泛分布于大多数体液和组织中,但不能通过血脑屏障。头孢硫脒的蛋白质结合能力为23%,90%以上的头孢硫脒由肾脏无变化地排出[1]。
- 参考文献[1]. Zhi LJ, et al. Population pharmacokinetics and dosing optimization of cefathiamidine in children with hematologic infection. Drug Des Devel Ther. 2018 Apr 17;12:855-862. [2]. Chen HY, et al. The killing effects of cefathiamidine or ampicillin alone and in combination with gentamicin against enterococci. J Antimicrob Chemother. 1983 Jul;12(1):19-26.
头孢硫脒 物理化学性质
- 密度1.5±0.1 g/cm3
- 分子式C19H28N4O6S2
- 分子量472.579
- 精确质量472.145020
- PSA188.00000
- LogP2.67
- 折射率1.653
头孢硫脒 毒性和生态
头孢硫脒 合成路线
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头孢硫脒 用途