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Mecillinam (Amdinocillin) 是一种β 内酰胺类抗生素，具有广谱的抗革兰氏阴性菌的活性。
美西林
měi xī lín
更新时间：2024-04-10 21:24:43
- 常用名美西林英文名mecillinam
- CAS号32887-01-7分子量439.569
- 密度1.3±0.1 g/cm3沸点581.0±60.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C15H23N3O3S熔点156°C
- MSDS闪点305.2±32.9 °C
- 符号信号词
美西林 名称
- 中文名美西林
- 英文名mecillinam
- 中文别名(2S,5R,6R)-6-(氮杂卓烷-1-基亚甲基氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 |氮卓脒青霉素 |学名:[2S-(2Α,5Α,6Β)]-6-[[(六氢-1H-氮杂革-1-基)甲烯基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 |
- 英文别名4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(1E)-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)methylene]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (5R,6R)- |[(2,2-Dimethylpropanoyl)oxy]methyl (5R,6R)-6-[(E)-(1-azepanylmethylene)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate |Amdinocillin |Mecillinam |EINECS 251-277-1 |MFCD00056869 |
美西林 生物活性
- 描述Mecillinam (Amdinocillin) 是一种β 内酰胺类抗生素，具有广谱的抗革兰氏阴性菌的活性。
- 相关类别研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
- 体内研究美西林（Amdinocillin，400 mg/kg）对高剂量（400 mg/kg体重/d）的导管相关感染有效[1]。动物模型：美西林（Amdinocillin，400mg/kg）对高剂量（400mg/kg体重/d）的导管相关性感染有效[1]。剂量：每公斤50、100、200和400毫克。给药：每天静脉注射，分四次，持续72小时。结果：大剂量400mg/kg具有显著的活性。
- 参考文献[1]. M E Olson, et al. Amdinocillin Treatment of Catheter-Associated Bacteriuria in Rabbits. J Infect Dis. 1989 Jun;159(6):1065-72.
美西林 物理化学性质
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- 沸点581.0±60.0 °C at 760 mmHg
- 熔点156°C
- 分子式C15H23N3O3S
- 分子量439.569
- 闪点305.2±32.9 °C
- 精确质量439.214081
- PSA98.51000
- LogP2.97
- 外观性状白色固体
- 蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
- 折射率1.604
- 储存条件Store at?0-5°C
- 分子结构
1、 摩尔折射率：85.52
2、 摩尔体积（cm3/mol）：224.8
3、 等张比容（90.2K）：623.4
4、 表面张力（dyne/cm）：59.1
5、 极化率（10-24cm3）：33.90
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积98.5
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:500
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:3
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
1.性状：无色结晶，无臭无味。
2.熔点：156℃(分解)。
3.折射率：[a]D20+285°(C=1，0.1mol/L盐酸)。
4.溶解度：易溶于水，略溶于乙醇，微溶于丙酮，难溶于乙醚或异丙醇。
美西林 毒性和生态
美西林 安全
- 个人防护装备Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
- 危害码 (欧洲)Xi
- 风险声明 (欧洲)R36/37/38
- 安全声明 (欧洲)S26
- 危险品运输编码NONH for all modes of transport
- RTECS号XI0185000
美西林 合成路线
共页
美西林 上游产品
美西林上游产品 0
美西林 制备
- 0方法1：氮杂革和三氯乙醛作用，在氮上引入甲酰基，在硫酸二甲酯作用下形成缩醛，和6-APA反应使6-APA上6位上的氨基形成Schiff’S碱，即为美西林。方法2：6-APA和六甲基硅烷反应，在6-APA6位的氨基上形成三甲硅基，然后和N-甲酰基氮杂革在三乙胺存在下反应，得到美西林。
美西林 用途
浙公网安备
33020502000290号
