Isocurcumenol 可从 Curcuma zedoaria Rhizomes 中分离得到,是 ERα 的抑制剂。具有抗肿瘤活性。其对 DLA 和 KB 癌细胞的 IC50 分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL。
异莪术烯醇
yì é shù xī chún
更新时间:2024-05-24 16:49:00
- 常用名异莪术烯醇英文名3S-(3α,3aα,6α,8aβ)-octahydro-3-methyl-8-methylene-5-(1-methylethylidene)-6H-3a,6-epoxyazulen-6-ol
- CAS号24063-71-6分子量234.334
- 密度1.1±0.1 g/cm3沸点351.0±42.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C15H22O2熔点N/A
- MSDS闪点147.9±22.1 °C
- 符号信号词
异莪术烯醇 名称
- 中文名异莪术烯醇
- 英文名3S-(3α,3aα,6α,8aβ)-octahydro-3-methyl-8-methylene-5-(1-methylethylidene)-6H-3a,6-epoxyazulen-6-ol
- 中文别名
- 英文别名Isocurcumenol |9-Isopropylidene-2-methyl-6-methylene-11-oxatricyclo[6.2.1.0]undecan-8-ol |isocurcomenol |6H-3a,6-Epoxyazulen-6-ol, octahydro-3-methyl-8-methylene-5-(1-methylethylidene)- |(1S,2S,5S,8R)-9-Isopropylidene-2-methyl-6-methylene-11-oxa-tricyclo[6.2.1.01,5]undecan-8-ol |(3a,3aα,6α,8aβ)-5-isopropylidene-3-methyl-8-methylene-3a,6-epoxyperhydroazulen-6-ol |Isourecumenol |
异莪术烯醇 生物活性
- 描述Isocurcumenol 可从 Curcuma zedoaria Rhizomes 中分离得到,是 ERα 的抑制剂。具有抗肿瘤活性。其对 DLA 和 KB 癌细胞的 IC50 分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL。
- 相关类别信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
- 体外研究异胆甾醇(12.5-400微克/毫升,24-48小时)剂量依赖性抑制癌细胞增殖[1]。异胆甾醇对正常鸡胚成纤维细胞和淋巴细胞没有明显的毒性[1]。
- 参考文献[1]. Lakshmi S, et al. Antitumour Effects of Isocurcumenol Isolated from Curcuma zedoaria Rhizomes on Human and Murine Cancer Cells. Int J Med Chem. 2011;2011:253962. [2]. Resmi Mustarichiei, et al. In silico study of curcumol, curcumenol, isocurcumenol, and β-sitosterol as potential inhibitors of estrogen receptor alpha of breast cancer. Basic Medical Research. 2014
异莪术烯醇 物理化学性质
- 密度1.1±0.1 g/cm3
- 沸点351.0±42.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C15H22O2
- 分子量234.334
- 闪点147.9±22.1 °C
- 精确质量234.161987
- PSA29.46000
- LogP3.46
- 蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
- 折射率1.546
异莪术烯醇 合成路线
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异莪术烯醇 用途