拉帕替尼
lā pà tì ní
更新时间:2024-04-22 23:04:17
- 常用名拉帕替尼英文名lapatinib
- CAS号231277-92-2分子量581.057
- 密度1.4±0.1 g/cm3沸点750.7±60.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C29H26ClFN4O4S熔点N/A
- MSDS闪点407.8±32.9 °C
- 符号信号词
拉帕替尼 名称
- 中文名拉帕替尼
- 英文名lapatinib
- 中文别名TYKERB |枸橼酸他莫昔芬 |N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-6-[5-[(2-甲磺酰乙基氨基)甲基]-2-呋喃基]喹唑啉-4-胺 |GW2016LAPATINIB |枸橼酸他莫昔芬,他莫昔芬柠檬酸盐 |拉帕替尼(碱) |
- 英文别名4-Quinazolinamine, N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]- |Lapatinib (2TsOH) |GW-2016 |N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)furan-2-yl]quinazolin-4-amine |N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl) oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methanesulphonyl) ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-4-quinazolinamine |Lapatinib [INN] |4-{[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]amino}-6-(5-{[(2-methanesulphonyl-ethyl)amino]methyl}-furan-2-yl)quinazoline |N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-4-quinazolinamine |4-{[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]amino}-6-(5-{[(2-methansulfonyl-ethyl)amino]methyl}-furan-2-yl)quinazoline |N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methanesulphonyl)ethyl]amino}methyl)-furan-2-yl]-4-quinazolinamine |Tyverb |N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]-2-furyl]quinazolin-4-amine |N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]quinazolin-4-amine |Lapatinib |Tykerb |
拉帕替尼 生物活性
- 描述Lapatinib (GW572016)是有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,IC50 分别为10.2 和 9.8 nM。
- 相关类别信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR 研究领域 >> 癌症
- 靶点EGFR:10.2 nM (IC50, Cell Free Assay)ErbB2:9.8 nM (IC50, Cell Free Assay)
- 体外研究通过测量肽底物磷酸化的抑制,产生拉帕替尼(GW2016)抑制酶活性的IC 50。除ErbB-4(IC50,367 nM)外,拉帕替尼对EGFR和ErbB-2的选择性> 300倍于其他激酶[1]。拉坦替尼(GW2016)对BT474,SKBR3,EFM192A,HCC1954,MDAMB453和MDAMB231细胞的IC50值为36±15.1 nM,80±17.3 nM,193±66.5 nM,416.6±180 nM,6.08±0.825μM和7.46±0.102μM , 分别。拉帕替尼治疗导致EGFR和过表达ErbB-2的肿瘤细胞系的IC50值≤0.16μM[2]。
- 体内研究拉帕替尼(GW2016)有效抑制BT474和HN5人肿瘤异种移植物的生长。两种模型的剂量反应性抑制发生在每天两次口服30和100mg / kg拉帕替尼的荷瘤小鼠的治疗中。在100mg / kg剂量下观察到肿瘤生长的完全抑制。在该剂量下,在21天治疗过程中,治疗动物体重减轻<10%。拉帕替尼治疗以剂量敏感的方式抑制HN5和BT474细胞的肿瘤异种移植物生长,口服30和100mg / kg,每日两次,在较高剂量下完全抑制肿瘤生长[1]。拉帕替尼(100 mg / kg /天,口服强饲法)在大鼠心脏组织中诱导严重的氧化损伤[3]。
- 激酶实验从杆状病毒表达系统中纯化EGFR,ErbB-2和ErbB4的细胞内激酶结构域。 EGFR,ErbB-2和ErbB-4反应在96孔聚苯乙烯圆底板中进行,终体积为45μL。反应混合物含有50mM 4-吗啉丙磺酸(pH 7.5),2mM MnCl2,10μMATP,1μCi[γ-33P] ATP /反应,50μM肽A [生物素 - (氨基己酸)-EEEEYFELVAKKK-CONH2 ],1mM二硫苏糖醇和1μL含有拉帕替尼连续稀释液的DMSO,起始浓度为10μM。通过添加指定的纯化的1型受体细胞内结构域来引发反应。加入的酶量为1pmol /反应(20nM)。通过在水中加入45μL的0.5%磷酸,在23℃下10分钟后终止反应。将终止的反应混合物(75μL)转移至磷酸纤维素滤板。将板过滤并用200μL的0.5%磷酸洗涤三次。向每个孔中加入闪烁混合物(50μL),并通过在Packard Topcount中计数来定量测定[1]。
- 细胞实验将细胞以下列密度接种于培养基中的96孔板中:HFF和HN5,1000细胞/孔和BT474,5000细胞/孔。 24小时后,将细胞暴露于载体(0.3%DMSO)或拉帕替尼(1nM,10nM,100nM,1μM,10μM和100μM)。 72小时后从细胞中除去拉帕替尼,并用含有10%FBS和50μg/ mL庆大霉素(HFF和HN5)的DMEM或含有10%FBS和50μg/ mL庆大霉素(BT474)的RPMI替换。亚甲蓝染色在总时间为16天的时间点进行[1]。
- 动物实验小鼠[1] CD-1裸雌性小鼠用于HN5人肿瘤异种移植物,其通过注射PBS:Matrigel(1:1)中的细胞悬浮液而起始。 CB-17 SCID雌性小鼠用于BT474人肿瘤异种移植物,其通过从已建立的肿瘤植入肿瘤片段(20-100mg)而起始。通过皮下注射右侧腹部植入肿瘤细胞和碎片。用卡尺测量sc肿瘤,并且每周称重两次小鼠。使用该公式从肿瘤体积估计肿瘤重量:长度×宽度2/2 =肿瘤体积(mm 3)。当肿瘤可触及,直径3-5毫米时开始治疗。拉帕替尼(30和100mg / kg)在磺基丁基醚-β-环糊精10%水溶液(CD10)的载体中每天两次给药,持续21天。将大鼠[3] Wistar大鼠(12周龄白化雄性)随机分为三组:对照(C,n = 8),曲妥珠单抗(T,n = 8)和拉帕替尼(L,n = 8)治疗。对照动物未经治疗,但T组和拉帕替尼组中的其他动物与化疗药物一起给药。曲妥珠单抗在研究的第一天通过腹膜内注射以10mg / kg /天的剂量递送一次。拉帕替尼每天以100mg / kg /天的剂量通过口服强饲法连续给药7天。所选剂量与诊所使用的剂量相当。在第8天,通过单次腹膜内注射氯胺酮和甲苯噻嗪(分别为50和5mg / kg)诱导麻醉。收集血液样品并取出心脏用于生化分析。
- 参考文献[1]. Rusnak DW, et al. The effects of the novel, reversible epidermal growth factor receptor/ErbB-2 tyrosine kinase inhibitor, GW2016, on the growth of human normal and tumor-derived cell lines in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2001 Dec;1(2):85-94 [2]. O'Neill F, et al. Gene expression changes as markers of early lapatinib response in a panel of breast cancer cell lines. Mol Cancer. 2012 Jun 18;11(1):41. [3]. Eryilmaz U, et al. S100A1 as a Potential Diagnostic Biomarker for Assessing Cardiotoxicity and Implications for the Chemotherapy of Certain Cancers. PLoS One. 2015 Dec 18;10(12):e0145418. [4]. Ni J, et al. Combination inhibition of PI3K and mTORC1 yields durable remissions in mice bearing orthotopic patient-derived xenografts of HER2-positive breast cancer brain metastases. Nat Med. 2016 Jul;22(7):723-6. [5]. Oncogene. 2016 Jun 9;35(23):2961-70. doi: 10.1038/onc.2015.377. Epub 2015 Dec 7.
拉帕替尼 物理化学性质
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- 沸点750.7±60.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C29H26ClFN4O4S
- 分子量581.057
- 闪点407.8±32.9 °C
- 精确质量580.134705
- PSA114.73000
- LogP5.14
- 蒸汽压0.0±2.5 mmHg at 25°C
- 折射率1.645
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.1
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:9
4.可旋转化学键数量:11
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积115
7.重原子数量:40
8.表面电荷:0
9.复杂度:898
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
拉帕替尼 安全
- 危害码 (欧洲)T,F
- 风险声明 (欧洲)R10:Flammable. R23/24/25:Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed . R34:Causes burns. R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
- 安全声明 (欧洲)S26-S36/37/39-S45-S24/25-S16
- 危险品运输编码UN 3275 6.1/PG 2
- WGK德国3
- 包装等级II
- 危险类别6.1
- 海关编码2934999090
拉帕替尼 合成路线
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拉帕替尼 海关
- 海关编码2934999090
- 中文概述2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途
- Summary2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%