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Eurycomalactone 是一种天然产物，为有效的 NF-κB 抑制剂，IC50 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平，但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。
东革内酯
dōng gé nèi zhǐ
更新时间：2024-05-01 10:25:16
- 常用名东革内酯英文名Eurycomalactone
- CAS号23062-24-0分子量348.390
- 密度1.3±0.1 g/cm3沸点588.1±50.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C19H24O6熔点N/A
- MSDS闪点213.1±23.6 °C
- 符号信号词
东革内酯 名称
- 中文名东革内酯
- 英文名Eurycomalactone
- 中文别名
- 英文别名2,5-Methanonaphth[1,2-d]oxepin-4,6,10(2H)-trione, 1,5,5a,7,7a,11,11a,11b-octahydro-1,11-dihydroxy-5a,8,11a,12-tetramethyl-, (1R,2R,5S,5aR,7aS,11S,11aS,11bR,12R)- |(1S,2R,5S,9S,10S,11R,12R,13R,16R)-9,12-Dihydroxy-2,6,10,16-tetramethyl-14-oxatetracyclo[11.2.1.0.0]hexadec-6-ene-3,8,15-trione |
东革内酯 生物活性
- 描述Eurycomalactone 是一种天然产物，为有效的 NF-κB 抑制剂，IC50 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平，但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。
- 相关类别研究领域 >> 其他
- 靶点IC50: 0.5 μM (NF-κB)[1]
- 参考文献[1]. Malainer C, et al. Eurycomalactone Inhibits Expression of Endothelial Adhesion Molecules at a Post-Transcriptional Level. J Nat Prod. 2017 Dec 22;80(12):3186-3193.
东革内酯 物理化学性质
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- 沸点588.1±50.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C19H24O6
- 分子量348.390
- 闪点213.1±23.6 °C
- 精确质量348.157288
- PSA100.90000
- LogP-0.43
- 蒸汽压0.0±3.7 mmHg at 25°C
- 折射率1.576
东革内酯 合成路线
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东革内酯 用途
浙公网安备
33020502000290号
