(’±)-2-苯基环庚酮

(’±)-2-苯基环庚酮

2-phenylcycloheptan-1-one

1.018g/cm3

136-138ºC (4 mmHg)

21-23ºC

C₁₃H₁₆O

188.26600

132.1ºC

188.12000

17.07000

3.30340

透明黄色液体在熔点后

0.000557mmHg at 25°C

1.541-1.543

1、 摩尔折射率：56.85

2、 摩尔体积（cm³/mol）：184.8

3、 等张比容（90.2K）：457.7

4、 表面张力（3.0 dyne/cm）：37.5

5、 极化率（0.5 10^-24cm³）：22.53

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:191

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1. 性状：无可用

2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.038

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

4. 熔点（ºC）：21-23

5. 沸点（ºC,常压）：136-138

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

7. 折射率： 1.541-1.543

8. 闪点（ºC）：113

9. 比旋光度（º）：无可用

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

14. 临界温度（ºC）：无可用

15. 临界压力（KPa）：无可用

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

19. 溶解性：无可用

24/25

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1.制法：

N-苄基氨基甲酸乙酯（3）：于装有搅拌器、两个滴液漏斗的12L反应瓶中，加入苄基胺（2）1Kg（9.3mol），500mL冰水，1.5kg碎冰，冰水浴冷却。搅拌下慢慢滴加氯甲酸乙酯525g（4.83mol），保持温度在10～15℃，约1～1.5h加完。再加入500mL水和1Kg碎冰，再慢慢滴加氯甲酸乙酯525g（4.83mol）。于此同时由另一滴液漏斗中滴加由氢氧化钠400g溶于1.3L水配成的溶液（冷却后滴加），滴加速度与滴加氯甲酸乙酯保持一致，共约2.5～3.0h加完，保持反应液温度在10～15℃。加完后继续搅拌反应30min。过滤，冷水洗涤，空气中干燥，得白色固体（3）1.6kg，收率96%，mp45～47℃。N-亚硝基-N-苄基氨基甲酸乙酯（4）：于装有温度计、2L的滴液漏斗和通气导管的12L反应瓶中，加入化合物（3）360g（2mol），2L乙醚和1.2kg亚硝酸钠（17.4mol）溶于2L水的溶液，无需搅拌，水浴冷至20℃。滴加由1L浓硝酸和1L水配成的硝酸水溶液，随后水层变为持久的绿色。而后保持绿色慢慢滴加，约5h加完，温度保持在20～25℃。加完后继续反应30min。分出乙醚层，10%碳酸钾溶液洗涤，直至无二氧化碳气体逸出。无水碳酸钾干燥，水浴温度50℃以下减压蒸出乙醚，得浅橙色油状液体（4）400～415g，收率95%～99%。2-苯基环庚酮（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入新蒸馏的环己酮392g（4mol），粉碎的碳酸钾30g，无水甲醇400mL。搅拌下滴加化合物（4）415g（2mol），控制反应液温度在25℃，约1.5h加完。将黑红色的反应物室温放置，直至无氮气放出为止（24～28h）。滤出固体物，蒸汽浴减压蒸馏除去低沸点物，剩余物分馏。收集41%～47%。nD201.5395～1.5398。由石油醚中重结晶，得无色针状结晶，mp21～23℃。

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2914399090. 其他不含其他含氧基的芳香酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

2914399090. other aromatic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%