Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的特异性抑制剂。
孕烯醇酮
yùn xī chún tóng
更新时间:2024-04-18 21:55:14
- 常用名孕烯醇酮英文名pregnenolone
- CAS号145-13-1分子量316.478
- 密度1.1±0.1 g/cm3沸点443.3±45.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C21H32O2熔点188-190 °C
- MSDS闪点188.9±21.3 °C
- 符号
GHS02
GHS07
信号词Danger
- 中文名孕烯醇酮
- 英文名pregnenolone
- 中文别名孕甾烯醇酮 |3β-羟基孕甾-5-烯-20-酮 |5-孕甾烯-3β-醇-20-酮 |5-Pregnen-3β-ol-20-one |妊娠烯醇酮 |
- 英文别名EINECS 205-647-4 |prenolon |ZK-5553 |MFCD00003628 |Pregn-5-en-20-one, 3-hydroxy- |prenenolone |Pregnelone |Pregnenlolone |3-Hydroxypregn-5-en-20-one |Pregnenolone |3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one |5-Pregnen-3β-ol-20-one |pregnolon |Progeserone |
- 描述Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的特异性抑制剂。
- 相关类别信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体 研究领域 >> 神经疾病 天然产物 >> 类固醇
- 靶点CB1 ReceptorHuman Endogenous Metabolite
- 体外研究当用孕烯醇酮100nM(15.1±1.8%抑制)预处理切片时,THC的作用显着减弱。这些影响可能是由于孕烯醇酮的突触前作用。因此,孕烯醇酮阻断由THC诱导的成对脉冲比(PPR)的增加,但不改变微型EPSC(mEPSC)的振幅或衰减时间[1]。
- 体内研究孕烯醇酮给药(2-6mg / kg)阻断Wistar大鼠和C57BL / 6N小鼠中THC诱导的食物摄入,并减弱THC在小鼠中诱导的记忆障碍,但它本身并未改变这些行为。每次自我给药前注射孕烯醇酮(2和4mg / kg)可减少WIN 55,212-2的摄入量,并以渐进比例计划降低断点[1]。
- 动物实验小鼠和大鼠[1]成年雄性Wistar大鼠(体重320-340g),Sprague Dawley雄性大鼠(体重330-350g),C57BL / 6N小鼠(2-3个月)和CD1小鼠(体重25-30g) (使用实验)。孕烯醇酮皮下注射(sc)。注射量为大鼠体重1 mL / kg,小鼠体重10 mL / kg [1]。
- 参考文献[1]. Vallée M, et al. Pregnenolone can protect the brain from cannabis intoxication. Science. 2014 Jan 3;343(6166):94-8.
- 密度1.1±0.1 g/cm3
- 沸点443.3±45.0 °C at 760 mmHg
- 熔点188-190 °C
- 分子式C21H32O2
- 分子量316.478
- 闪点188.9±21.3 °C
- 精确质量316.240234
- PSA37.30000
- LogP4.52
- 外观性状白色至灰白色粉末
- 蒸汽压0.0±2.4 mmHg at 25°C
- 折射率1.550
- 储存条件
密封于干燥阴凉处保存。
- 稳定性
常温常压下稳定。
- 计算化学
四、计算化学数据:
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.2
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:2
4、 可旋转化学键数量:1
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3
6、 重原子数量:23
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:550
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:7
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
- 更多
一、物性数据:
1. 性状: 白色结晶性粉末2. 熔点(ºC):188-190ºC
3. 比旋光度( º ): 28.5 º 4. 溶解性:不溶于水。
模块1. 化学品
产品名称:Pregnenolone
修改号码:5
模块2. 危险性概述
GHS分类
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无
模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):孕烯醇酮
百分比:>98.0%(GC)
CAS编码:145-13-1
分子式:C21H32O2
模块4. 急救措施
吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入:若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
孕烯醇酮修改号码:5
模块5. 消防措施
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。
模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具,使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。
模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护:防护手套。
眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观:晶体-粉末
颜色:白色类白色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:
190°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
爆炸下限:无资料
爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]极微溶于
[其他溶剂]
溶于:氯仿
孕烯醇酮修改号码:5
模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳, 二氧化碳
模块11. 毒理学信息
急性毒性:ipr-mus LD:>200 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料
RTECS 号码:TU5560700
模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
log水分配系数:无资料
土壤吸收系数 (Koc):无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明
模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
孕烯醇酮修改号码:5
模块16 - 其他信息
N/A
孕烯醇酮毒理学数据:
二、毒理学数据:
1、急性毒性:小鼠腹腔LD:>200 mg/kg.
孕烯醇酮生态学数据:
三、生态学数据:
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
- 符号GHS02, GHS07
- 信号词Danger
- 危害声明H225-H302 + H312 + H332-H319
- 警示性声明P210-P280-P305 + P351 + P338
- 个人防护装备Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
- 安全声明 (欧洲)S22-S24/25
- 危险品运输编码NONH for all modes of transport
- WGK德国3
- RTECS号TU5560700
- 海关编码2937290090
孕烯醇酮 合成路线
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孕烯醇酮上游产品 0
孕烯醇酮下游产品 0
- 0将乙酸妊娠双烯醇酮、乙醇、雷氏镍一起加热,50℃左右使全部溶解,然后抽真空通入氢气,反复3次后,在搅拌下通氢,在34-36℃反应3.5h。静置,通氮气排出氢气,滤出催化剂。将滤液浓缩回收大部分乙醇,析出结晶。将结晶投入水解锅内减压蒸尽乙醇,冷却后加入甲醇,加热回流使全部溶解,加入50%碳酸钾水溶液,回流1.5h,减压浓缩回收甲醇,出料后冷却至5℃以下,滤取结晶,用温水洗至中性,烘干。再用10倍量乙醇溶解,加活性炭脱色,重结晶1次,得妊烯醇酮。
- 海关编码2937290090