正辛醛
zhèng xīn quán
更新时间:2024-04-02 19:10:13
- 常用名正辛醛英文名octanal
- CAS号124-13-0分子量128.212
- 密度0.8±0.1 g/cm3沸点163.4±0.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C8H16O熔点12-15 °C(lit.)
- MSDS闪点51.7±0.0 °C
- 符号
GHS02
信号词Warning
正辛醛 制备
- 01.可采用辛醇或辛酸为原料。辛醇在铜铬催化剂存在下经氧化即生成辛醛。采用辛酸生产辛酸的多种方法,例如将辛酸蒸气与过量度的甲酸蒸气混合,于300℃通过氧化钛或氧化锰催化剂,能以90%的收率制得辛醛。
- 12.以正辛醇为原料,通过催化氧化反应制取。
- 23.以正辛酸为原料,经还原反应制取。
- 34.制法:
- 4于装有搅拌器、回流冷凝器(装氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入无水三甲胺氧化物30g(0.4mol),100mL干燥的氯仿。搅拌下慢慢滴加正辛基碘(2)48g(0.2mol),开始滴加时加热至40~50℃以引发反应,反应开始后反应放热,控制滴加速度,维持反应液温度在50℃。约20~30min加完。加完后回流20min。冷却后慢慢进入2mol/L的硫酸110mL,分出氯仿层,水洗,2mol/L的碳酸钠洗涤,再水洗。无水硫酸钠干燥。减压浓缩,剩余物蒸馏。收率155~165℃的馏分,得粗品12~12.5g。重新减压分馏,收集69~71℃/2.53kPa的馏分,得无色油状液体(1)10.6~11g,收率41.5%~43%。
- 55.制法:
- 6参照上述己醛的合成方法(参考书316页),用辛腈(2)25g(bp87℃/1.67kpa)、无水氯化亚锡57g,200mL无水乙醚,用水蒸气蒸馏的方法蒸出辛醛,最后减压蒸馏,收集65℃/1.8kPa的馏分,定量的得到辛醛(1)。
- 76.制法:
- 8于反应瓶中加入180mL浓度为1.0mol/L的硼氢化钠-二乙二醇二甲醚溶液,2-甲基-2-丁烯33.6(0.48mol),冰浴冷却。慢慢滴加三氟化硼-乙醚溶液(0.24mol),加完后于0℃反应2h,而后放入冰盐浴中,此时生成了硼氢化试剂Sia2BH。尽可能快地进入辛炔-1(2)22.0g(0.2mol)溶于20mL二乙二醇二甲醚的溶液,注意保持反应液温度不高于10℃。慢慢升至室温,异使硼氢化反应完全。保持0℃慢慢滴加15%的过氧化氢150mL进行氧化,注意通过加入3mol/L的氢氧化钠溶液以保持反应液的PH在7~8。将反应液调至中性,水蒸气蒸馏。流出液用乙醚提取,无水硫酸镁干燥,蒸馏,收集83~85℃/4.39kPa的馏分,得化合物(1)18g,收率70%。