400-8558965-803

对甲氧基苯甲醛

duì jiǎ yǎng jī běn jiǎ quán

更新时间:2024-04-10 23:03:45

  • 常用名
    对甲氧基苯甲醛
    英文名
    Anisic aldehyde
  • CAS号
    123-11-5
    分子量
    136.148
  • 密度
    1.121
    沸点
    248-249 ºC
  • 分子式
    C8H8O2
    熔点
    -1 °C
  • 闪点
    116 ºC
  • 符号
    信号词
对甲氧基苯甲醛 物理化学性质
  • 密度
    1.121
  • 沸点
    248-249 ºC
  • 熔点
    -1 °C
  • 分子式
    C8H8O2
  • 分子量
    136.148
  • 闪点
    116 ºC
  • 精确质量
    136.052429
  • PSA
    26.30000
  • LogP
    1.70
  • 外观性状
    透明至淡黄色液体
  • 蒸汽密度
    4.7 (vs air)
  • 蒸汽压
    0.0±0.5 mmHg at 25°C
  • 折射率
    1.571-1.574
  • 储存条件

    塑料桶200kg,5~25kg聚乙或聚丙塑料桶装,外加纸板桶。应避光贮存。

  • 稳定性

    1.其气体与空气形成爆炸性混合物。应穿戴防护眼镜、防护衣、防护手套。

    2.存在于烟叶、烟气中。

    3.天然存在于大茴香油、小茴香油、八角茴香油、莳萝油、金合欢油、玉米油等精油中。

    4. 对光不太稳定,在空气中易氧化和变色而生成大茴香酸。

    5.对甲氧基苯甲醛可以用来保护二醇、二硫醇、胺、羟基胺和二胺。

    二醇的保护 对甲氧基苯甲醛可以很容易地通过二醇与醛反应生成缩醛,使用的催化剂可以是盐酸或者氯化锌,也可以用其它的方法如碘催化、聚苯胺为载体的硫酸催化、三氯化铟催化、硝酸铋催化等。对甲氧基苯甲醛与L-半胱氨酸反应得到噻唑衍生物。

    与氨基反应 对甲氧基苯甲醛可以与氨基反应形成席夫碱,经NaBH4还原后形成二级胺。

    形成环氧乙烷衍生物 对甲氧基苯甲醛可以与硫叶立德反应,形成环氧乙烷衍生物,也可以与重氮化合物反应得到此类衍生物。与环氧乙烷衍生物反应,还可以扩环得到呋喃环衍生物。

    二酰基化反应 在溴化四丁基铵(TBATB)催化作用下,对甲氧基苯甲醛可以与酸酐反应形成二酰基化产物。

    烯丙基化反应 由于对位甲氧基的强给电子作用,使得对甲氧基苯甲醛在三氟磺酸铋催化下与烯丙基三甲基硅烷反应,得到二烯丙基化的产物。

  • 分子结构

    1、 摩尔折射率:39.68

    2、 摩尔体积(cm3/mol):125.1

    3、 等张比容(90.2K):309.0

    4、 表面张力(dyne/cm):37.2

    5、 极化率(10-24cm3):15.73

  • 计算化学

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

    2.氢键供体数量:0

    3.氢键受体数量:2

    4.可旋转化学键数量:2

    5.互变异构体数量:无

    6.拓扑分子极性表面积26.3

    7.重原子数量:10

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:104

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1

  • 更多

    1. 性状:无色油状液体

    2. 相对密度:1.119 g/cm3

    3. 熔点(℃):0

    4. 沸点(℃):248

    5. 闪点(℃):108

    6. 燃点(℃,开杯):117.8

    7. 溶解性:微溶于水、能与乙醇、乙醚混溶,易溶于丙酮和氯仿,溶于苯。

    8. 相对密度(20℃,4℃):1.119115

    9. 相对密度(25℃,4℃):1.029131

    10. 常温折射率(n20):1.5731

    11. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4088.7

    12. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-202.7

    13. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4024.2

    14. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-267.2

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