氢氧化钡(八水)

1.硫化钡法将由重晶石焙烧，浸取得到的硫化钡溶液浓度控制在14～16°Bá，静置澄清．清液与盐酸反应,生成的氯化钡溶液加热至70～90℃与过量烧碱于100～110℃进行复分解反应。经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，即得八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下：

2.碳酸钡法 碳酸钡与盐酸反应，控制反应液Ph在4～5，浓度26～28°Bá，温度在80℃以上。为了避免氯化钡损失，加人过量烧碱(理论量的103%～L05%．28%～30%NaOH进行复分解反应。后经沉降除去铁、锰、钙等盒属离子。将清液在不断搅拌下于25℃以下冷却、结晶、用冷水洗涤、离心分离、干燥，得到八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下：

氯化钡法直接以氯化钡母液为原料与苛性钠反应，然后经冷却结晶，过滤分离，得到产品。其反应方程式如下：BaCl2+2NaOH+8H2O→Ba(OH)2·8H2O+2NaCl

3.将150kg工业氢氧化钡溶于蒸馏水，加热至90℃，此时相对密度为1.30。为除去杂质Fe ，慢慢加入2kg30%的过氧化氢，搅拌均匀，隔绝空气保温沉淀1h，然后加热溶液至沸，减压过滤，滤液边搅拌边冷却至30℃结晶，吸滤，结晶用少量蒸馏水洗涤数次，除去犆 犾 －离子，再用95%乙醇溶液洗涤，抽干，平铺于瓷盘中在50℃下快速干燥，以防失水。提纯过程中尽量减少试剂与空气的长时间接触，防止碳酸化。

4．用水溶解氯化钡后，加入过量氢氧化钠 （ 相对密度为1.20） ，加热至沸腾进行反应：

静置0.5h后趁热过滤在盛有少量冷水的容器中，析出的氢氧化钡经抽滤后，用少量水洗涤2次，然后按方法3进行提纯。