盐酸替莫普利
yán suān tì mò pǔ lì
更新时间:2024-04-17 02:23:39
- 常用名盐酸替莫普利英文名temocapril hydrochloride
- CAS号110221-44-8分子量513.07
- 密度N/A沸点717.4ºC at 760 mmHg
- 分子式C23H29ClN2O5S2熔点196-200ºC (dec)
- MSDS闪点387.7ºC
- 符号信号词
盐酸替莫普利 名称
- 中文名盐酸替莫普利
- 英文名temocapril hydrochloride
- 中文别名[(2S,6R)-6-[[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-5-氧代-2-(2-噻吩基)-1,4-硫氮杂卓-4-基]乙酸盐酸盐 |替莫普利盐酸盐 |
- 英文别名Temocapril (hydrochloride) |[(2S,6R)-6-{[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenyl-2-butanyl]amino}-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid hydrochloride (1:1) |CS-622 |[(2S,6R)-6-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid hydrochloride |[(2S,6R)-6-{[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenyl-2-butanyl]amino}-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid hydrochloride |(+)-(2S,6R)-6-(((1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl)amino)tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepine-4(5H)-acetic acid 6-ethyl ester monohydrochloride |[(2S,6R)-6-{[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid hydrochloride |1,4-Thiazepine-4(5H)-acetic acid, 6-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-, (2S,6R)-, hydrochloride (1:1) |Acecol |Temocapril HCl |Temocarpilhydrochloride |TemocarpileHCL |MFCD00933433 |[(2S,6R)-6-{[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid hydrochloride (1:1) |(2S-(2a,6b(R*)))-6-((1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepine-4-(5H)-acetic acid monohydrochloride |[(2S,6R)-6-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid hydrochloride (1:1) |
盐酸替莫普利 生物活性
- 描述Temocapril盐酸盐是长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。
- 相关类别信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE) 研究领域 >> 心血管疾病
- 参考文献[1]. Nakashima, M., et al., Pharmacokinetics of temocapril hydrochloride, a novel angiotensin converting enzyme inhibitor, in renal insufficiency. Eur J Clin Pharmacol, 1992. 43(6): p. 657-9. [2]. Furuta, S., et al., Pharmacokinetics of temocapril, an ACE inhibitor with preferential biliary excretion, in patients with impaired liver function. Eur J Clin Pharmacol, 1993. 44(4): p. 383-5.
盐酸替莫普利 物理化学性质
- 沸点717.4ºC at 760 mmHg
- 熔点196-200ºC (dec)
- 分子式C23H29ClN2O5S2
- 分子量513.07
- 闪点387.7ºC
- PSA153.42000
- LogP1.28460
- 外观性状白色固体粉末
- 蒸汽压1.34E-21mmHg at 25°C
- 折射率1.628
- 储存条件-20°C Freezer
盐酸替莫普利 毒性和生态
盐酸替莫普利 安全
- 危害码 (欧洲)Xi
- 风险声明 (欧洲)R36/37/38
- 安全声明 (欧洲)26-36
- 海关编码2934999090
盐酸替莫普利 合成路线
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盐酸替莫普利 海关
- 海关编码2934999090
- 中文概述2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途
- Summary2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%