1-氯丁烷
1 - lǜ dīng wán
更新时间:2024-04-08 14:57:14
- 常用名1-氯丁烷英文名1-Chlorobutane
- CAS号109-69-3分子量92.567
- 密度0.9±0.1 g/cm3沸点78.2±3.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C4H9Cl熔点-123ºC
- MSDS闪点-6.7±0.0 °C
- 符号
GHS02
GHS08
信号词Danger
- 密度0.9±0.1 g/cm3
- 沸点78.2±3.0 °C at 760 mmHg
- 熔点-123ºC
- 分子式C4H9Cl
- 分子量92.567
- 闪点-6.7±0.0 °C
- 精确质量92.039276
- LogP2.56
- 外观性状水白色液体带有一种强烈的气味
- 蒸汽密度3.2 (vs air)
- 蒸汽压103.4±0.1 mmHg at 25°C
- 折射率1.396
- 储存条件
储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
- 稳定性
1.能溶解蜡、多种橡胶、天然树脂及聚乙酸乙烯酯。加热时则溶于硬脂酸和石蜡。20℃时在水中的溶解度为0.08%,水在氯丁烷中的溶解度为0.11%。干燥的氯丁烷对金属没有明显的腐蚀作用。有水存在时分解放出腐蚀性强的氯化氢。久贮或回收的溶剂在使用前应检查其酸度。易着火,受热会产生剧毒的光气。
2.加热至450~650℃脱去氯化氢,主要生成1-丁烯。在氯化钙催化下加热至450℃生成1-丁烯(20%)和顺、反2-丁烯(80%)的混合物。与苯胺反应生成N-丁基苯胺和N,N-二丁基苯胺。与N-甲基苯胺、N-乙基苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺等同样发生反应。在无水三氯化铝存在下,与苯反应生成丁基苯,与甲苯反应生成丁基甲苯。
3.稳定性 稳定
4.禁配物 强氧化剂、强碱
5.避免接触的条件 受热
6.聚合危害 不聚合
7.分解产物 氯化氢
- 水溶解性0.5 g/L (20 ºC)
- 分子结构
1、摩尔折射率:25.42
2、摩尔体积(cm3/mol):105.6
3、等张比容(90.2K):229.7
4、表面张力(dyne/cm):22.1
5、极化率(10-24cm3):10.08
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:13.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
1.性状:无色液体,有刺激性气味。
2.熔点(℃):-123.1
3.沸点(℃):78.5
4.相对密度(水=1):0.89
5.相对蒸气密度(空气=1):3.20
6.饱和蒸气压(kPa):10.7(20℃)
7.燃烧热(kJ/mol):-2696.7
8.临界温度(℃):269
9.临界压力(MPa):3.68
10.辛醇/水分配系数:2.39
11.闪点(℃):-9(CC)
12.引燃温度(℃):460
13.爆炸上限(%):10.1
14.爆炸下限(%):1.9
15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
16.黏度(mPa·s,15ºC):0.469
17.蒸发热(KJ/mol,b.p.):30.02
18.生成热(KJ/mol,298.16K,液体):186.7
19.生成热(KJ/mol,298.16K,气体):152.8
20.燃烧热(KJ/mol,17.2ºC,定容):2701.07
21.比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):1.89
22.电导率(S/m,30ºC):10-101
23.体膨胀系数(K-1):0.00080
24.溶解度(%,水,20ºC):0.08%
25.相对密度(20℃,4℃):0.8857
26.相对密度(25℃,4℃):0.8804
27.常温折射率(n25):1.4001
28.溶度参数(J·cm-3)0.5:17.297
29.van der Waals面积(cm2·mol-1):7.970×109
30.van der Waals体积(cm3·mol-1):55.980
31.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-154.63
32.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-188.15
33.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):158.1