正戊酸

1.正戊醇经电解氧化而得。也可用甲酸与1-丁烯反应生成正戊酸。

精制方法：蒸馏除去水分，温度达183℃时加入水量固体高锰酸钾回流后继续蒸馏。也可减压蒸馏精制。

2. 烟草：OR，44， 49；BU，56；OR，26；FC，9， 18， 40；BU，9。

3.制法：

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入研细的高锰酸钾120g（0.76mol），水50mL，氢氧化钠21.5g（0.53mol），搅拌下于1.5h内慢慢滴加戊醇（2）50g（0.57mol），注意同时反应瓶中加入约800g碎冰，以保持反应液温度在18～24℃之间。加完后继续搅拌反应1h，而后室温放置12h。抽滤。滤饼用热水洗涤。合并滤液和洗涤液减压浓缩至150mL，冷却后用130g冷的50%的硫酸调至对刚果红试纸呈酸性。分出有机层，水层用四氯化碳提取2次，每次20mL。合并有机层，无水硫酸钠干燥，蒸出溶剂后，收集184～187℃的馏分，得戊酸（1）41g，收率70.8%。

4.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入戊腈（2）100g（1.2mol），250mL水，氢氧化钠92g。搅拌下加热回流，直至腈层消失，约需5～10h。再加入100mL水，冷却下慢慢加入50%的硫酸使反应液呈酸性。分出上层有机层，无水硫酸钠干燥，蒸馏，收集183～184℃的馏分，得戊酸①（1）82g，收率67%。注：①水层用乙醚提取，蒸馏，可得到约5g的戊酸。

5.制法：

参照上述2-甲基丁酸的制备方法，用镁屑12.2g（0.51mol），一粒碘和正丁基溴（2）69g（54mL，0.5mol）、250mL无水乙醚首先制备Grigard试剂，而后与125g干冰反应，处理方法同上，收集182～185℃的馏分，得戊酸（1）25g，收率49%。