400-8558965-803

普拉克索

pǔ lā kè suǒ

更新时间:2024-06-03 10:37:00

  • 常用名
    普拉克索
    英文名
    pramipexole
  • CAS号
    104632-26-0
    分子量
    211.327
  • 密度
    1.2±0.1 g/cm3
    沸点
    378.0±42.0 °C at 760 mmHg
  • 分子式
    C10H17N3S
    熔点
    288-290°C
  • 闪点
    182.4±27.9 °C
  • 符号
    信号词
普拉克索 名称
  • 中文名
    盐酸普拉克索
  • 英文名
    pramipexole
  • 中文别名
    普拉克索杂质D |帕尔米斯 |普拉克索碱 |(S)-N6-丙基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2,6-二胺 |2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙基氨苯噻唑 |S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑 |普拉克索 |
  • 英文别名
    N~6~-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine dihydrochloride |n'-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine |(Pramipexole ) |(S)-2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-(propylamino)benzothiazole |(S)-4,5,6,7-Tetrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazolediamine |(S)-N6-Propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine |[(6S)-2-Amino(4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-6-yl)]propylamine |(S)-Pramipexole |2,6-BENZOTHIAZOLEDIAMINE,4,5,6,7-TETRAHYDRO-N6-PROPYL-, (6S)- |U 98528E |MFCD00869076 |(6S)-6-N-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine |Pramipexole |(S)-2-AMINO-6-(PROPYLAMINO)-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOL TETRAHYDROBENZOTHIAZOL |T56 BN DSJ CZ GM3 &&S Form |(s)-2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazole |Pramipexole(S)-2-Amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazole |2,6-Benzothiazolediamine, 4,5,6,7-tetrahydro-N-propyl-, (6S)- |(S)-N6-Propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine |(+)-pramipexole |pramipexol |(6S)-N-Propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine |
普拉克索 生物活性
  • 描述
    Pramipexole是多巴胺受体激动剂,对帕金森综合症和腿多动综合征有效。
  • 相关类别
    信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体 研究领域 >> 神经疾病
  • 参考文献
    [1]. Kvernmo, T., S. Hartter, and E. Burger, A review of the receptor-binding and pharmacokinetic properties of dopamine agonists. Clin Ther, 2006. 28(8): p. 1065-78. [2]. Millan, M.J., et al., Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor. I. A multivariate analysis of the binding profiles of 14 drugs at 21 native and cloned human receptor subtypes. J Pharmacol Exp Ther, 2002. 3 [3]. Weber, M., et al., Heritable strain differences in sensitivity to the startle gating-disruptive effects of D2 but not D3 receptor stimulation. Behav Pharmacol, 2008. 19(8): p. 786-95.
普拉克索 物理化学性质
  • 密度
    1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点
    378.0±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    288-290°C
  • 分子式
    C10H17N3S
  • 分子量
    211.327
  • 闪点
    182.4±27.9 °C
  • 精确质量
    211.114319
  • PSA
    79.18000
  • LogP
    1.42
  • 蒸汽压
    0.0±0.9 mmHg at 25°C
  • 折射率
    1.583
  • 储存条件
    -20°C Freezer
  • 稳定性

    二盐酸普拉克索(Pramipexole Dihydrochloride):C10H17N3S?2HCl。[104632-25-9]。从甲醇结晶,熔点296-298℃。[α]D20>-67.2℃(C=1,甲醇)

  • 分子结构

    1、 摩尔折射率:60.30

    2、 摩尔体积(cm3/mol):180.4

    3、 等张比容(90.2K):487.3

    4、 表面张力(dyne/cm):53.1

    5、 极化率(10-24cm3):23.90

  • 计算化学

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.9

    2.氢键供体数量:2

    3.氢键受体数量:4

    4.可旋转化学键数量:3

    5.互变异构体数量:2

    6.拓扑分子极性表面积79.2

    7.重原子数量:14

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:188

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:1

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1

普拉克索 msds
普拉克索 安全
  • 危害码 (欧洲)
    Xi
  • 风险声明 (欧洲)
    R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
  • 安全声明 (欧洲)
    S26-S36
  • WGK德国
    3
  • 海关编码
    2934999090

普拉克索 合成路线

共页

普拉克索 上游产品

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    普拉克索 下游产品

    普拉克索下游产品 0

      普拉克索 制备
      • 0
        0.02mol 2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑溶于34ml DMF,加入0.022mol正丙醛,在50℃加热1h。冷却,加入0.02mol硼氢化钠,在50℃加热30min。减压蒸出大部分溶剂,剩余物溶于20ml水,用2mol/L盐酸调至Ph值1。水层用乙酸乙酯萃取,萃取液和有机层丢弃。往水层中加入碳酸钾至碱性,然后用乙酸乙酯萃取,萃取液干燥,浓缩,加入含HCl的乙醚溶液,得到二盐酸普拉克索,收率42%,熔点286-288℃。4-丙氨基环己酮(I)用氢溴酸在乙酸中溴化,生成物(Ⅱ)和硫脲缩合,再酸化即得二盐酸普拉克索。
      普拉克索 海关
      • 海关编码
        2934999090
      • 中文概述
        2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
      • 申报要素
        品名, 成分含量, 用途
      • Summary
        2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
      普拉克索 用途

      Pramipexole是多巴胺受体激动剂,对帕金森综合症和腿多动综合征有效。

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