Pramipexole是多巴胺受体激动剂,对帕金森综合症和腿多动综合征有效。
普拉克索
pǔ lā kè suǒ
更新时间:2024-06-03 10:37:00
- 常用名普拉克索英文名pramipexole
- CAS号104632-26-0分子量211.327
- 密度1.2±0.1 g/cm3沸点378.0±42.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C10H17N3S熔点288-290°C
- MSDS闪点182.4±27.9 °C
- 符号信号词
- 中文名盐酸普拉克索
- 英文名pramipexole
- 中文别名普拉克索杂质D |帕尔米斯 |普拉克索碱 |(S)-N6-丙基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2,6-二胺 |2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙基氨苯噻唑 |S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑 |普拉克索 |
- 英文别名N~6~-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine dihydrochloride |n'-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine |(Pramipexole ) |(S)-2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-(propylamino)benzothiazole |(S)-4,5,6,7-Tetrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazolediamine |(S)-N6-Propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine |[(6S)-2-Amino(4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-6-yl)]propylamine |(S)-Pramipexole |2,6-BENZOTHIAZOLEDIAMINE,4,5,6,7-TETRAHYDRO-N6-PROPYL-, (6S)- |U 98528E |MFCD00869076 |(6S)-6-N-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine |Pramipexole |(S)-2-AMINO-6-(PROPYLAMINO)-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOL TETRAHYDROBENZOTHIAZOL |T56 BN DSJ CZ GM3 &&S Form |(s)-2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazole |Pramipexole(S)-2-Amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazole |2,6-Benzothiazolediamine, 4,5,6,7-tetrahydro-N-propyl-, (6S)- |(S)-N6-Propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine |(+)-pramipexole |pramipexol |(6S)-N-Propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine |
- 描述Pramipexole是多巴胺受体激动剂,对帕金森综合症和腿多动综合征有效。
- 相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体 研究领域 >> 神经疾病
- 参考文献[1]. Kvernmo, T., S. Hartter, and E. Burger, A review of the receptor-binding and pharmacokinetic properties of dopamine agonists. Clin Ther, 2006. 28(8): p. 1065-78. [2]. Millan, M.J., et al., Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor. I. A multivariate analysis of the binding profiles of 14 drugs at 21 native and cloned human receptor subtypes. J Pharmacol Exp Ther, 2002. 3 [3]. Weber, M., et al., Heritable strain differences in sensitivity to the startle gating-disruptive effects of D2 but not D3 receptor stimulation. Behav Pharmacol, 2008. 19(8): p. 786-95.
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- 沸点378.0±42.0 °C at 760 mmHg
- 熔点288-290°C
- 分子式C10H17N3S
- 分子量211.327
- 闪点182.4±27.9 °C
- 精确质量211.114319
- PSA79.18000
- LogP1.42
- 蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
- 折射率1.583
- 储存条件-20°C Freezer
- 稳定性
二盐酸普拉克索(Pramipexole Dihydrochloride):C10H17N3S?2HCl。[104632-25-9]。从甲醇结晶,熔点296-298℃。[α]D20>-67.2℃(C=1,甲醇)
- 分子结构
1、 摩尔折射率:60.30
2、 摩尔体积(cm3/mol):180.4
3、 等张比容(90.2K):487.3
4、 表面张力(dyne/cm):53.1
5、 极化率(10-24cm3):23.90
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.9
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积79.2
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:188
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 危害码 (欧洲)Xi
- 风险声明 (欧洲)R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
- 安全声明 (欧洲)S26-S36
- WGK德国3
- 海关编码2934999090
普拉克索 合成路线
共页
普拉克索上游产品 0
普拉克索下游产品 0
- 00.02mol 2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑溶于34ml DMF,加入0.022mol正丙醛,在50℃加热1h。冷却,加入0.02mol硼氢化钠,在50℃加热30min。减压蒸出大部分溶剂,剩余物溶于20ml水,用2mol/L盐酸调至Ph值1。水层用乙酸乙酯萃取,萃取液和有机层丢弃。往水层中加入碳酸钾至碱性,然后用乙酸乙酯萃取,萃取液干燥,浓缩,加入含HCl的乙醚溶液,得到二盐酸普拉克索,收率42%,熔点286-288℃。4-丙氨基环己酮(I)用氢溴酸在乙酸中溴化,生成物(Ⅱ)和硫脲缩合,再酸化即得二盐酸普拉克索。
- 海关编码2934999090
- 中文概述2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途
- Summary2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%