普仑司特

pǔ lún sī tè

更新时间：2024-05-12 17:16:23

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常用名

普仑司特

英文名

Pranlukast
CAS号

103177-37-3

分子量

481.503
密度

1.4±0.1 g/cm3

沸点

N/A
分子式

C₂₇H₂₃N₅O₄

熔点

236-238ºC
MSDS

中文版

闪点

N/A
符号

信号词

普仑司特名称

中文名

普仑司特
英文名

Pranlukast
中文别名

普伦斯特 |4-氧代-8-(4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氨基)-2-(四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃 |
英文别名

ONO RS-411 |EINECS 201-616-4 |N-[4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide |8-[4-(4-Phenylbutoxy)benzamido]-2-(tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-4-one |Benzamide, N-(4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)- |N-(4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl)-p-(4-phenylbutoxy)benzamide |N-(4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)benzamide |N-[4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-8-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide |Pranlukast |Benzamide, N-[4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl]-4-(4-phenylbutoxy)- |MFCD00864631 |4-Oxo-8-(4-(4-phenylbutoxy)benzoylamino)-2-(tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran |8-[p-(4-Phenylbutoxy)benzoyl]amino-2-(5-tetrazolyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran |

普仑司特生物活性

描述

Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4，[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合，Ki 分别为 0.63±0.11，0.99±0.19 和 5640±680 nM。
相关类别

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 白三烯受体研究领域 >> 炎症/免疫
靶点

LTE4:0.63 nM (Ki)LTD4:0.99 nM (Ki)LTC4:5640 nM (Ki)
体外研究

在放射性配体结合试验中，普仑司特（ONO-1078）抑制[3H] LTE4，[3H] LTD4和[3H] LTC4与肺膜的结合，Kis分别为0.63±0.11,0.99±0.19和5640±680 nM。。普仑司特对[3H] LTD4结合的拮抗作用具有竞争性。在功能实验中，普仑司特显示出针对LTC4和LTD4诱导的豚鼠气管和肺实质条带收缩的竞争性拮抗作用，pA2范围为7.70至10.71。在存在LTC4生物转化为LTD4的抑制剂的情况下，普仑司特还拮抗LTC4诱导的豚鼠气管收缩（pA2 = 7.78）。普仑司特显着逆转LTD4诱导的长期收缩而不影响KCl-和BaCl2诱导的豚鼠气管收缩[1]。通过用CysLT1受体拮抗剂普仑司特（10μM）预处理抑制氧 - 葡萄糖剥夺（OGD）诱导的CysLT1受体的核转位。普仑司特保护内皮细胞免受缺血样损伤。还评估了CysLT1受体拮抗剂普仑司特和5-脂氧合酶抑制剂Zileuton对易位的影响。结果显示，Pranlukast，但不是Zileuton，在OGD后6小时抑制CysLT1受体的转运[2]。
体内研究

在注射LPS（每只小鼠50 p，g）之前24小时腹膜内注射角叉菜胶（CAR，每只小鼠5mg）静脉注射各种剂量的普仑司特（ONO-1078; 40,20和10 mmol / kg），AA-861 （20,10和5mmol / kg），吲哚美辛（40mmollkg）和对照在用50μg的LPS攻击前30分钟皮下注射到小鼠中。对于AA-861，最大可溶性剂量在10％DMSO中为0.6mmol / mL，在普仑司特中在10％乙醇中为1.2mmol / mL。这些溶液用作治疗的最大剂量。相对于对照小鼠，小鼠的AA-861-普仑司特治疗小鼠的死亡率显着降低。用CAR（5mg ip）预处理使小鼠对LPS的作用更敏感。虽然LPS（每只小鼠50 p，g）给药后72小时每种溶剂处理的小鼠的存活率为20％，但用AA-861（20 mmol / kg）或普仑司特（40 mmol / kg）进行sc处理显着增加LPS给药后的存活率（AA-861，P <0.001;普仑司特，P <0.01）[3]。
细胞实验

EA.hy926细胞在Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）中培养，补充有10％热灭活的胎牛血清，青霉素（100U / mL）和链霉素（100mg / mL）。在接种细胞后24小时进行实验。执行OGD。简而言之，原始介质被移除;用无葡萄糖的Earle平衡盐溶液（EBSS）洗涤细胞两次，并置于新鲜的无葡萄糖EBSS中。然后将培养物置于含有5％CO 2和95％N 2的培养箱中，在37℃下培养2至8小时。在正常条件下将对照培养物维持在含葡萄糖的EBSS中。在OGD暴露前30分钟将10μM普仑司特，10μMZileuton，5-LOX抑制剂或10μM吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDTC）加入培养物中并在OGD期间维持[2]。
动物实验

小鼠[3]使用雄性ddY小鼠。使用的所有小鼠都是7至8周龄。在小鼠中诱导内毒素休克。简言之，在LPS攻击前24小时，腹膜内（ip）注射CAR（5mg，在0.5mL生理盐水中）作为引发剂。将LPS（50μl，在0.5mL生理盐水中）静脉内注射到尾静脉中作为诱导剂。在LPS激发前30分钟，将指定剂量的AA-861，普仑司特（40,20和10mmol / kg），盐水，DMSO或乙醇以1mL的体积皮下（sc）给予小鼠背部。。两种药物均注射sc，因为CAR ip预处理引起腹膜炎。为了检查内源性TNF在CAR预处理小鼠中的作用，在LPS攻击之前静脉内（iv）注射2×105U兔抗TNF-α抗体或0.2mL兔的正常血清[3]。
参考文献

[1]. Obata T, et al. In vitro antagonism of ONO-1078, a newly developed anti-asthma agent, against peptide leukotrienes in isolated guinea pig tissues. Jpn J Pharmacol. 1992 Nov;60(3):227-37. [2]. Fang SH, et al. Nuclear translocation of cysteinyl leukotriene receptor 1 is involved in oxygen-glucose deprivation-induced damage to endothelial cells. Acta Pharmacol Sin. 2012 Dec;33(12):1511-7. [3]. Ogata M, et al. Protective effects of a leukotriene inhibitor and a leukotriene antagonist on endotoxin-induced mortality in carrageenan-pretreated mice. Infect Immun. 1992 Jun;60(6):2432-7.

普仑司特物理化学性质

密度

1.4±0.1 g/cm3
熔点

236-238ºC
分子式

C₂₇H₂₃N₅O₄
分子量

481.503
精确质量

481.175018
PSA

123.00000
LogP

3.88
外观性状

灰白色固体
折射率

1.681
储存条件

Store at +4°C

普仑司特 msds

普鲁司特

模块1. 化学品
产品名称：Pranlukast
5.3

模块2. 危险性概述
GHS分类

　物理性危害未分类
　健康危害
皮肤腐蚀/刺激第2级
严重损伤/刺激眼睛2A类
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词警告
　危险描述造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
　防范说明
[预防]处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施]眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)：普鲁司特
百分比：>98.0%(HPLC)
CAS编码：103177-37-3
分子式：C27H23N5O4
普鲁司特

模块4. 急救措施
吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入：若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具，使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料：依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
　手部防护：防护手套。
　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观：晶体-粉末
颜色：白色-极淡的黄色
普鲁司特

模块9. 理化特性
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点：
233°C
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]不溶于
[其他溶剂]
溶于：二甲基甲酰胺, 二甲亚砜
不溶于：乙醇
log水分配系数 =5.05

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块11. 毒理学信息
急性毒性：orl-rat LD:>2g/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性：无资料
RTECS 号码:CV5647500

模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性：无资料
潜在生物累积（BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：5.05
　土壤吸收系数（Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
普鲁司特

模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号：未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

普仑司特毒性和生态

普仑司特毒性英文版

普仑司特安全