七水硫酸镁
qī shuǐ liú suān měi
更新时间:2024-04-05 22:24:16
- 常用名七水硫酸镁英文名magnesium sulfate heptahydrate
- CAS号10034-99-8分子量246.475
- 密度2.66沸点330ºC at 760 mmHg
- 分子式H14MgO11S熔点1124°C
- MSDS闪点N/A
- 符号信号词
七水硫酸镁 制备
- 01.硫酸法此法:以白云石、蛇纹石、菱苦土为原料。在中和反应器中加入水或母液,然后将硫酸与含氧化镁85%以上的苦土粉按一定配比慢慢加入反应器中进行中和反应,控制Ph=5,浓度为39~40°Bé。搅拌30 min,使反应充分进行。其反应方程式如下:
- 1将中和液保持在80℃,过滤后的滤液送入结晶器内,加人适量晶种,再经冷却、过滤、离心分离,于50~55℃干燥,即得硫酸镁。母液返回作配料用。
- 22.重结晶法:盐湖中得到的苦卤自然蒸发浓缩成粗镁(粗硫酸镁)。以粗镁为原料,在80~90℃下加水溶化,然后在60~70℃温度下澄清,在20~25℃冷却结晶、经离心分离,干燥,制得工业硫酸镁成品。将工业用硫酸镁浸入蒸馏水,用硫酸调节Ph值,离心分离、干燥脱水经再结晶,制得医药用硫酸镁。
- 33.海水晒盐苦卤法:海水晒盐得苦卤,用兑卤法蒸发后,产出高温盐,其组成为MgSO4>30%、NaCI<35%、MgCl2约为7%、KCl约为0.5%。苦卤可用200g/L的MgCl2溶液在48℃浸溶,NaCl溶解较少,而MgSO4溶解较多。分离后,浸液冷却至10℃便析出粗的MgSO4·7H2O,经二次重结晶得成品。在强烈搅拌下,向碳酸镁中慢慢加入30%的热硫酸溶液,直至液体不再起泡沫为止。用NH4SCN溶液检验滤液,若有红色出现,则需添加一些碳酸镁,至不能溶解为止。趁热过滤,将滤液冷却,并静置过夜。将析出的结晶抽干后,用少量冰水洗涤。最后按每100g盐40mL水,对其进行重结晶。
- 44.提纯法:利用新沉淀出的Mg(OH)2的共同沉淀作用,可以从MgSO4中除去Ni,Co,Fe,Zn,Cu等杂质。在聚乙烯杯中向含2g MgSO4·7H2O的溶液中加入NaOH溶液,生成Mg(OH)2沉淀,并将其洗净,将此沉淀加入到含200~240g MgSO4·7H2O(分析纯)的沸腾溶液中,将混合物强烈搅拌30min后,静置过夜,用虹吸法将透明液吸出。即可获得纯度很高的MgSO4溶液。从此溶液中可结晶出更纯的MgSO4·7H2O晶体。在天然碳酸镁(菱镁矿)中加入硫酸,除去二氧化碳后,重结晶而得;将硫镁钒(Kieserite,MgSO4·7H2O)溶于热水重结晶而得。
- 55.将20kg工业硫酸镁(氯含量越低越好)用30kg蒸馏水加热溶解后,加入稍过量的硫酸银溶液(由原料含氯量定),搅拌后,检验溶液中氯含量至合格,过滤,在澄清的硫酸镁溶液中边搅拌边加入适量碳酸镁,使溶液呈微碱性,以除去犕狀2+离子,通硫化氢15min,静置24h后过滤,在滤液中缓慢加入0.25~0.5mol/l 犔硫酸溶液,不断取样分析:10ml犾样品中滴加4滴溴麝香草蓝指示剂, 溶液变蓝则停止加酸。将溶液蒸发浓缩(约110℃),冷却结晶,离心甩干,于50~60℃烘干(不得超过此温度),得试剂硫酸镁。
- 66.在小白瓷缸内,用1000ml电导水将1kg高纯氧化镁搅成糊状,用30%的高纯硫酸缓慢滴入氧化镁中,进行反应:
- 7待产生泡沫较少时,停止加酸,留有少许氧化镁,静置15min,过滤。滤液接入搪玻璃锅内,蒸发浓缩到薄膜形成,用冷水间接冷却结晶,离心甩干。用冷电导水洗涤两次,结晶于白瓷盘内烘箱内低温干燥,可得光谱纯七水合硫酸镁。若达不到质量指标,可再重结晶一次。要制备无水硫酸镁,可将七水合硫酸镁小心加热到238℃,即可得无水硫酸镁。