概述名称生物活性物理化学性质 MSDS 毒性和生态安全合成路线上游产品下游产品制备海关

敌草隆

dí cǎo lóng

更新时间：2024-04-08 22:16:56

我要供货

我要求购

前往商城一键下单

前往化浪商城点击直购

常用名

敌草隆

英文名

diuron
CAS号

330-54-1

分子量

233.094
密度

1.3±0.1 g/cm3

沸点

362.3±52.0 °C at 760 mmHg
分子式

C₉H₁₀Cl₂N₂O

熔点

158-159°C
MSDS

中文版

闪点

172.9±30.7 °C
符号

GHS07

GHS08

GHS09

信号词

Warning

敌草隆名称

中文名

敌草隆
英文名

diuron
中文别名

地草净 |3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲 |3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲 |N-(3,4-二氯苯基)-N,N'-二甲基脲 |3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲 |N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲 |
英文别名

3-(3,4-Dichloro-phenyl)-1,1-dimethyl-urea |MFCD00018136 |1-(3,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethylurea |Diuron |1,1-Dimethyl-3-(3,4-Dichlorophenyl)urea |N-(3,4-Dichlorophenyl)-N,N-Dimethylurea |3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-urea |Urea, 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl- |Urea, N'-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethyl- |dichlorfenidim |3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea |DCMU |N’-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethylurea |EINECS 206-354-4 |

敌草隆生物活性

描述

Diuron 是一种苯脲类除草剂，通过阻止 ATP 和 NADH 的形成来抑制光合作用。Diuron (2,500 ppm, dietary) 使雄性和雌性小鼠膀胱尿路上皮癌的发生率分别增加 73% 和 27%。
相关类别

研究领域 >> 癌症信号通路 >> 其他 >> 其他

敌草隆物理化学性质

密度

1.3±0.1 g/cm3
沸点

362.3±52.0 °C at 760 mmHg
熔点

158-159°C
分子式

C₉H₁₀Cl₂N₂O
分子量

233.094
闪点

172.9±30.7 °C
精确质量

232.017014
PSA

32.34000
LogP

2.88
外观性状

白色结晶固体
蒸汽压

0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率

1.565
储存条件

库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放
稳定性

高浓度时对眼睛和黏膜有刺激性。
水溶解性

略溶于水. 0.0042 G/100 ML
分子结构

1、摩尔折射率：58.66

2、摩尔体积（cm³/mol）：170.1

3、等张比容（90.2K）：448.2

4、表面张力（dyne/cm）：48.1

5、极化率（10^-24cm³）：23.25
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积32.3

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:211

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1
更多

一、物性数据

性状：纯品为白色无臭晶体。

密度（g/mL,25/4℃）：1.48

相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：8.04

熔点（ºC）：158～159

沸点（ºC,常压）：180～190

沸点（ºC,5.2kPa）：不可用

折射率：不可用

闪点（ºC）：不可用

比旋光度（º）：不可用

自燃点或引燃温度（ºC）：不可用

蒸气压（kPa,25ºC）：4.13×10^-4

饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不可用

燃烧热（KJ/mol）：不可用

临界温度（ºC）：不可用

临界压力（KPa）：不可用

油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用

爆炸上限（%,V/V）：不可用

爆炸下限（%,V/V）：不可用

溶解性：微溶于水

敌草隆 msds

国标编号:	61904
ＣＡＳ:	330-54-1
中文名称:	敌草隆
英文名称:	Diuron；N-(3,4-Dichlorophenyl)-N',N'-dimethylurea
别名:	N-(3，4-二氯苯基)-N'，N'-二甲基脲
分子式:	C₉H₁₀Cl₂N₂O
分子量:	233.10
熔点:	158～159℃ 沸点：180
密度:	相对密度(空气=1)8.04
蒸汽压:	50℃
溶解性:	微溶于水、烃类
稳定性:	稳定
外观与性状:	纯品为白色无臭晶体
危险标记:	15(有害品，远离食品)
用途:	用于除草

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品属低毒除草剂。误服会中毒。对粘膜和上呼吸道有刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。
急性毒性：LD₅₀3400mg/kg(大鼠经口)；人经口500mg/kg，最小致死剂量。
亚急性和慢性毒性：大鼠经口5000ppm×90日，未引起死亡，但体重下降，红细胞减少。
危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

气相色谱法《现代环境监测方法》(水、粮食和土壤)张晓林等主编

5.环境标准:

前苏联(1975)	车间空气中有害物质的最高容许浓度	5mg/m³
前苏联(1978)	环境空气中最高容许浓度	0.05mg/m³
前苏联(1978)	渔业用水中最高容许浓度	1.5μg/L
前苏联(1978)	地面水中有害有机物的最大允许浓度	1.0mg/L
前苏联(1975)	污水中有机物最大允许浓度	10mg/L
联合国规划署(1974)	保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度	1.6μg/L

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，佩带防毒口罩。必要时佩戴防毒面具。
眼睛防护：必要时可采用安全面罩。
身体防护：穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：必要时戴防护手套。
其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：误服者，饮适量温水，催吐。就医。
灭火方法：泡沫、干粉、砂土、水。

敌草隆毒性和生态

敌草隆毒理学数据:

二、毒理学数据：

急性毒性：LD50：1017 mg/kg(大鼠经口)；＞5000 mg/kg(大鼠经皮)。狗无作用剂量为125mg/kg

敌草隆生态学数据:

1、其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

敌草隆毒性英文版

敌草隆安全

符号

GHS07, GHS08, GHS09
信号词

Warning
危害声明

H302-H351-H373-H410
警示性声明

P260-P280-P301 + P312 + P330
个人防护装备

Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)

O,C
风险声明 (欧洲)

R22;R40;R48/22;R50/53
安全声明 (欧洲)

13-22-23-37-46-60-61-2-36/37-26
危险品运输编码

UN 3077 9/PG 3
WGK德国

3
RTECS号

YS8925000
包装等级

III
危险类别

9
海关编码

2924299032

敌草隆合成路线

共页

敌草隆上游产品

敌草隆上游产品 0

敌草隆下游产品

敌草隆下游产品 0

敌草隆制备

0

1.由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。
1

2.对氯硝基苯与适量催化剂无水ＦｅＣｌ３混合后，在一定温度下通氯气进行氯化反应制得3,4-二氯硝基苯。将该硝基化合物还原，制得3,4-二氯苯胺。将得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光气饱和的甲苯溶液中，反应得到3,4-二氯异氰酸苯酯。最后3,4-二氯异氰酸苯酯与二甲胺反应得到敌草隆。
2

3.氯化将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水犉犲犆犾3混合后，升温至100～105℃，开始通氯，氯化温度100～110℃，反应8～9h制得3,4-二氯硝基苯。
3

4.还原将上述硝基化合物还原，制得3,4-二氯硝基苯。
4

目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程：将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后，升温至95～100℃后，滴加2,4-二氯硝基苯，并保持在回流状态（105～110℃）反应3h，过滤，脱水得3,4-二氯苯胺。
5

5.酯化将甲苯溶液于0℃通光气饱和，然后滴加3,4-二氯苯胺，控制0～10℃，约15min加毕，接着继续通入光气，缓慢提高反应温度至40℃，加大光气流量，再升温至65～75℃，反应1～2h，物料变清，停通光气，迅速升温至90～100℃，通氮气或干燥空气，驱除过量光气和盐酸气，得3,4-二氯异氰酸苯酯。
6

6.加成3,4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合，冷至20℃以下，加入40%二甲胺水溶液（酯胺比为1∶1.05），温度自行上升至34℃，控制不超过50℃，反应2h，pH值为7～8，然后离心过滤，回收溶剂，滤饼水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敌草隆。

敌草隆海关

海关编码

2924299032
中文概述

2924299032 敌草胺、敌草隆、二甲苯草胺等〔包括丁草胺、丁酰草胺、二甲草胺、氟苯脲、氟草隆〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素

品名, 成分含量, 用途, 包装
监管条件

S.进出口农药登记证明
Summary

2924299032 1,1-dimethyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0%

化浪商城直购

更多福利等你来享

热门产品