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烟酰胺
yān xiān àn
- 中文名烟酰胺
- 英文名3-Pyridinecarboxamide
- 中文别名维生素PP |维生素B3 |3-吡啶甲酰胺 |烟碱酰胺 |尼克酰胺 |
- 英文别名Niacinamide |MFCD00006395 |Nicotinic acid amide |Vitamin- B3 |Witamina PP |3-Pyridinecarboxamide |Nicotinamide |Pyridine-3-carboxamide |T6NJ CVZ |Dipigyl |EINECS 202-713-4 |Vi-noctyl |
- 描述Nicotinamide是一种B3维生素,通过促进NAD +氧化还原稳态和提供NAD +作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。 烟酰胺是 SIRT1 的抑制剂。
- 相关类别信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶 信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶 研究领域 >> 神经疾病 天然产物 >> 其他
- 靶点PARP-1Human Endogenous Metabolite
- 体外研究用聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂烟酰胺预处理能够预防HCN2细胞死亡。当在t-BuOOH之前加入烟酰胺时,它能够阻止神经元细胞死亡并抑制细胞凋亡。烟酰胺预处理的神经元具有更高的凋亡抑制因子(IAP)基因表达水平[1]。烟酰胺通过ET抑制血管收缩。烟酰胺还可以缓解氧化应激,从而加剧PE和FGR [3]。
- 体内研究正常和链脲佐菌素 - 烟酰胺诱导的成年男性糖尿病大鼠口服槲皮素(10,25和50 mg / kg / bw),并导致FBG和心脏损伤标志物水平显着降低,胰岛素水平升高[2]。烟酰胺可改善RUPP小鼠的母体高血压,蛋白尿和肾小球内皮增生症。此外,烟酰胺可延长妊娠期,并可改善RUPP PE小鼠胚胎的存活和生长[3]。
- 动物实验在注射链脲佐菌素(STZ)(55mg / kg /体重)前15分钟,通过单次腹膜内(ip)注射溶解于生理盐水中的烟酰胺(110mg / kg /体重)诱导DM,将其溶解于新鲜制备的0.1mol / Lcitrate缓冲液(pH4.5)。这些注射是在禁食过夜后给出的。对照大鼠(n = 6)注射相同量的溶剂。为了在STZ注射后的最初24小时内防止低血糖,允许大鼠用5%葡萄糖(D5W)自由饮水。注射STZ-烟酰胺后3天,FBG水平大于7.0mM的大鼠被认为是糖尿病。
- 参考文献[1]. Bhansali SG, et al. Nicotinamide prevents apoptosis in human cortical neuronal cells. Toxicol Mech Methods. 2006;16(4):173-80. [2]. Roslan J, et al. Quercetin ameliorates oxidative stress, inflammation and apoptosis in the heart of streptozotocin-nicotinamide-induced adult male diabetic rats. Biomed Pharmacother. 2016 Dec 24;86:570-582 [3]. Fushima T, et al. Nicotinamide ameliorates a preeclampsia-like condition in mice with reduced uterine perfusion pressure. Am J Physiol Renal Physiol. 2016 Dec 7:ajprenal.00501.2016 [4]. Suzuki E, et al. Protective effect of nicotinamide against poly(ADP-ribose) polymerase-1-mediated astrocyte death depends on its transporter-mediated uptake. Life Sci. 2010 Apr 24;86(17-18):676-82.
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- 沸点257.7±32.0 °C at 760 mmHg
- 熔点128-131 °C(lit.)
- 分子式C6H6N2O
- 分子量122.125
- 闪点109.7±25.1 °C
- 精确质量122.048012
- PSA55.98000
- LogP-0.24
- 外观性状powder | white
- 蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
- 折射率1.590
- 储存条件
1.储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。
2.应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
- 稳定性
避免与强氧化剂接触。
- 水溶解性1000 g/L (20 ºC)
- 分子结构
1、 摩尔折射率:33.27
2、 摩尔体积(cm3/mol):101.3
3、 等张比容(90.2K):275.8
4、 表面张力(dyne/cm):54.8
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:13.19
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积56
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:114
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
1. 性状:白色针状结晶或结晶性粉末,无臭或稍有臭气,味微苦。
2. 密度(g/mL,25℃):1.40
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):128-131
5. 沸点(ºC,常压):128-131
6. 沸点(ºC,30mmHg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):182
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 480
11. 蒸气压(mmHg,ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:本品1g溶于1ml水、1.5ml醇及10ml甘油,不溶于醚。
烟酰胺毒理学数据:
1、急性毒性:大鼠经口LD50:3500mg/kg; 大鼠皮下LD50:1680mg/kg; 小鼠经口LC50:2500mg/kg; 小鼠腹膜腔LC50:2050mg/kg; 小鼠皮下LC50:2mg/kg; 哺乳动物途经未知LD50:2500mg/kg; 2、致突变性:突变微生物试验:细菌-鼠伤寒沙门氏菌,5mg/plate; 姐妹染色单体交换试验:人类淋巴细胞,10mmol/L ; DNA的抑制试验:大鼠卵巢,25mg/kg; 姐妹染色单体交换试验:仓鼠卵巢,5mmol/L;
烟酰胺生态学数据:
该物质对水有稍微的危害。
- 符号GHS07
- 信号词Warning
- 危害声明H315-H319-H335
- 警示性声明P261-P305 + P351 + P338
- 个人防护装备dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
- 危害码 (欧洲)Xi
- 风险声明 (欧洲)R36/37/38
- 安全声明 (欧洲)S26;S36
- 危险品运输编码NONH for all modes of transport
- WGK德国1
- RTECS号QS3675000
- 海关编码2933399090
合成路线
共页
- 01、 β-甲基吡啶经空气氧化成烟酸,后者与氢氧化铵作用,再加热脱水制得。
- 12、 将烟酸、硼酸和氨水投入反应锅,搅拌下通入氨气,升温溶解;然后蒸馏回收氨,至120~C后移入脱水锅内继续浓缩;当温度达145℃后开始加入液氨,并在185~190℃下继续通氨反应20~30h。然后降温至130℃,加蒸馏水稀释,加入活性炭,并在70~80~C下通氨脱色2h;反应后趁热过滤,滤液在水中冷析24h,分离结晶,并用乙醇洗涤、干燥得成品,收率89%。
- 23、 由烟酸与氨水成盐后再脱水而得。
- 海关编码2933399090
- 中文概述2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
- Summary2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
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