400-8558965-803

苯骈三氮唑

běn pián sān dàn zuò

更新时间:2024-04-08 14:42:55

  • 常用名
    苯骈三氮唑
    英文名
    benzotriazole
  • CAS号
    95-14-7
    分子量
    119.124
  • 密度
    1.3±0.1 g/cm3
    沸点
    359.2±11.0 °C at 760 mmHg
  • 分子式
    C6H5N3
    熔点
    97-99 °C(lit.)
  • 闪点
    185.7±12.2 °C
  • 符号

    GHS07

    信号词
    Warning
苯骈三氮唑 名称
  • 中文名
    苯三氮唑
  • 英文名
    benzotriazole
  • 中文别名
    苯并三唑 |1,2,3-苯并三氮唑 |苯骈三氮唑(BTA) |1H-苯并三唑 |苯并三氮唑 |1,2,3-苯并三唑 |
  • 英文别名
    BENZOTRIAZOLE PHOTOGRADE |1H-Benzo[d][1,2,3]triazole |Benzotriazol |HETEROCYLIC NITROGEN |cobratec99 |1h-benzo |U-6233 |1, 2, 3 BENZOTRIAZOLE |T706 |1,2,3-1H-Benzotriazole |Seetec BT |1H-benzo[1,2,3]triazole |Cobratec |MFCD00005699 |EINECS 202-394-1 |1,2,3-BENZOTRIALOLE ( BTA ) |1,2,3-BENZOTRIAZOLE,1H-BENZO[D][1,2,3]TRIAZOLE |1,2,3-Benzotriazole(electronicgrade) |1.2.3-Benzotrialole |1,2,3-Benzotriazole |1,2,3-triazaindene |1,2,3,-BENZOTRIAZOLE |Benzotriazole (BTA) |BTA |T56 BMNNJ |1,2,3-Benzotriazole BTA |1,2,3-BENZO TRIAZOLE |RusMin R |1H-BENZOTRIAZOLE FOR SYNTHESIS |1H-1,2,3-Benzotriazole |1H-Benzotriazole |1,2,3-triaza-1H-indene |1,2,3 BENZOTRIAZOLE (BTA) |1,2,3-BENZOTRIAZOL ZUR SYNTHESE |1H-BENZOTRIAZOLE (BTA) |4-26-00-00093 |Benzotriazole |BLS 1326 |1,2,3-Benzotriazole(BTA) |
苯骈三氮唑 物理化学性质
  • 密度
    1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点
    359.2±11.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    97-99 °C(lit.)
  • 分子式
    C6H5N3
  • 分子量
    119.124
  • 闪点
    185.7±12.2 °C
  • 精确质量
    119.048347
  • PSA
    41.57000
  • LogP
    1.34
  • 外观性状
    白色至淡黄褐色的晶体或白色粉末
  • 蒸汽密度
    4.1 (vs air)
  • 蒸汽压
    0.0±0.8 mmHg at 25°C
  • 折射率
    1.715
  • 储存条件

    1.密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源,储存的地方远离氧化剂。

    2.内衬塑料袋,外用木桶包装,也可装入玻璃瓶内。每瓶500g,20瓶装一木箱。箱外注明“避光”及“密封”。贮运中防潮、防晒、隔热,保持干燥、通风良好。

  • 稳定性

    1.避免与氧化物接触。

    2.有毒,大鼠经口MLD500mg/kg,腹腔注射LD501000mg/kg,静脉注射LD50238mg/kg。设备应密闭,操作人员穿戴防护用具。

  • 水溶解性
    25 g/l in water (20 ºC)
  • 分子结构

    1、 摩尔折射率:34.71

    2、 摩尔体积(cm3/mol):88.3

    3、 等张比容(90.2K):259.0

    4、 表面张力(dyne/cm):73.9

    5、 极化率(10-24cm3):13.76

  • 计算化学

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):1

    2.氢键供体数量:1

    3.氢键受体数量:2

    4.可旋转化学键数量:0

    5.互变异构体数量:2

    6.拓扑分子极性表面积41.6

    7.重原子数量:9

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:92.5

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1

  • 更多

    1.性状:白色至浅褐色针状结晶。无气味。在空气中氧化而逐渐变红。在真空中蒸馏时能发生爆炸。

    2.密度(g/mL,25/4℃):未确定

    3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

    4.熔点(ºC):98.5

    5. 沸点(ºC,常压): 204

    6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

    7.折射率:未确定

    8.闪点(ºC): 170

    9. 比旋光度(º):未确定

    10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

    11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定

    12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

    13.燃烧热(KJ/mol):未确定

    14. 临界温度(ºC):未确定

    15.临界压力(KPa):未确定

    16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

    17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

    18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

    19.溶解性:溶于乙醇、苯、甲苯、氯仿和二甲基甲酰胺,微溶于冷水。难溶于石油系溶剂。

苯骈三氮唑 msds
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 苯并三唑;苯并三氮杂茂
化学品英文名称: Benzotriazole;Azimidobenzene
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 95-14-7
分子式: C6H5N3
分子量: 119.14
第二部分:成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称:苯并三唑;苯并三氮杂茂
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 误服会中毒。资料报道有致突变作用。受热分解释出氮氧化物。
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃,有毒。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者,饮适量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的烟气。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂: 雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 195
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。用砂土吸收,铲入提桶,倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:5mg/m3 美国TLV—TWA:未制订标准美
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 佩戴防尘口罩。高浓度环境中,佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿相应的防护服。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 淡褐色至白色结晶粉末,无气味。
pH:
熔点(℃): 90~95
沸点(℃): 201~204/1.995kPa
相对密度(水=1): 1.238
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 195
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C6H5N3
分子量: 119.14
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 难溶于水、石油溶剂,易溶于甲醇、丙酮、乙醚。
主要用途: 用作缓蚀剂、照相防雾剂、分析试剂及有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件: 光照。
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:1000mg/kg(小鼠腹腔) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法: 无资料。
运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日
苯骈三氮唑 毒性和生态

苯骈三氮唑毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠经口LD50:560mg/kg;大鼠经吸入LD50:1910mg/m3/24H;大鼠经皮肤接触LD50:>1mg/kg;小鼠经口LC:615mg/kg;小鼠经腹腔LC50:400mg/kg;小鼠经静脉LC50:238mg/kg;兔子经皮肤接触LDLo:450mg/kg;豚鼠经口LD50:500mg/kg;

2、其他多剂量毒性:大鼠经吸入TDLo:109mg/kg/26W-I;

3、慢性毒性/致癌性

大鼠经口TDLo:220mg/kg/78W-I;小鼠经口TDLo:770mg/kg/78W-I;

4、致突变性

微生物鼠伤寒沙门氏菌突变:100μg/plate;

大肠杆菌突变:33300μg/plate;

大鼠胚胎形态转化:94μg/plate;

5.急性毒性:

口腔 LD50 560mg/kg(rat)

皮肤 LD50 615mg/kg(mus)

>2000mg/kg(rbt)

吸入 LC50/4H 1400mg/m3/4H(rat)

刺激眼睛 severe 100mg(rbt)

主要的刺激性影响:

在皮肤上面:一般的产品部会刺激皮肤

在眼睛上面:刺激的影响

致敏作用:没有已知的敏化作用

苯骈三氮唑生态学数据:

对水有稍微的危害。对眼睛有强烈刺激作用,对皮肤有中等程度的刺激性。

苯骈三氮唑毒性英文版

苯骈三氮唑 安全
  • 符号
    GHS07
  • 信号词
    Warning
  • 危害声明
    H302 + H332-H319-H412
  • 警示性声明
    P273-P305 + P351 + P338
  • 个人防护装备
    dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
  • 危害码 (欧洲)
    F:Flammable
  • 风险声明 (欧洲)
    R11;R20/21/22;R36/37/38;R5
  • 安全声明 (欧洲)
    S26-S36/37-S61-S45-S36/37/39-S28A
  • 危险品运输编码
    2811
  • WGK德国
    1
  • RTECS号
    DM1225000
  • 海关编码
    2933990090

苯骈三氮唑 合成路线

共页

苯骈三氮唑 上游产品

苯骈三氮唑上游产品 0

    苯骈三氮唑 下游产品

    苯骈三氮唑下游产品 0

      苯骈三氮唑 制备
      • 0
        1.由邻苯三胺与亚硝酸钠反应而得。将邻苯二胺加入50℃水中溶解,再加入冰醋酸,降温至5℃,加入亚硝酸钠搅拌反应。反应物渐渐变成暗绿色,温度升至70-80℃,溶液变为桔红色,于室温放置2h,冷却,滤出结晶,用冰水洗涤,干燥得粗品,将粗品减压蒸馏,收集201-204℃(2.0kPa)的馏分,再用苯重结晶,可得熔点为96-97℃的产品,产率80%左右。曾有报道用亚硝酸钠处理多菌灵的缩合废水而得副产物苯并三氮唑。
      • 1
        2.邻苯二胺重氮化法。将邻苯二胺重氮化,再在乙酸中环合制得粗苯并三唑,再重结晶法精制、真空干燥,即可制得较纯的苯并三唑。
      • 2
        3.邻苯二胺法 邻苯二胺法是最经典的合成苯并三氮唑的方法,它包括邻苯二胺常压合成法和经过改进的邻苯二胺高压法。①邻苯二胺常压法 先将邻苯二胺溶于醋酸水溶液中,并配制40%左右的亚硝酸钠水溶液。两种溶液预冷至1~5℃后混合反应,并保持在冰浴中,随后迅速升温至80℃闭环生成苯并三氮唑,冷却后过滤、水洗得到粗产品。在绝对压力为2000Pa下蒸馏,收集2.0~204℃的馏分,用苯结晶得到产品,收率为70%~80%。另一生产实例为:将邻苯二胺加入50℃水溶液中溶解,再加入冰醋酸,降温至5℃,加入亚硝酸钠搅拌反应,反应物渐渐变成暗绿色,温度升至70~80℃,溶液变成橘红色,于室温放置2h,冷却、滤出结晶,用冰水洗涤,干燥得粗品;将粗品减压蒸馏,收集201~204℃(2.0kPa)的馏分,再用苯重结晶,可得熔点为96~97℃的产品,产率约80%。
      • 3
        ②邻苯二胺高压法 邻苯二胺与亚硝酸钠的投料摩尔比为1∶(1~1.05),反应温度为200~300℃,压力为4.8×106~6.9×106Pa。反应完毕后,用酸调pH值为6。由于重氮化闭环反应没有酸参加,所以减少了重氮偶合产生深颜色焦油状物的机会,从而提高了产品的收率,同时使产品的纯化变得容易。例如,邻苯二胺同37%的亚硝酸钠水溶液,在温度为260℃、压力为3.0×106~3.3×106Pa条件下,反应3h后冷却,用浓硫酸将Pa值从11.7调到6,得到纯度为100%、收率为96.9%的苯并三氮唑。
      • 4
        4.苯并咪唑酮法 苯并咪唑酮与亚硝酸钠水溶液在190℃、高压下反应75min,经酸化、水洗、干燥,获得产品,收率为85.3%。
      • 5
        5.邻硝基苯肼法 邻硝基苯肼在氨水、异丙醇和己二醇混合水溶液中,在140℃和高压下反应1.5h,生成1-羟基苯并三氮唑(HBTA)。用铜三氧化二铬作催化剂,按照92∶8比例通入氢气和氮气,在160~170℃和高压下脱氧加氢反应1h,HBTA脱氧加氢生成BTA,最终苯并三氮唑的收率为89%。反应式如下:
      • 6
        6.邻硝基氯苯法 先由邻硝基氯苯与水合肼直接合成HBTA,然后脱氧加氢生成BTA,最高总收率可达8.6%。此法优点是收率高、中间环节少,是一种很有前途而且十分重要的方法。
      苯骈三氮唑 海关
      • 海关编码
        2933990090
      • 中文概述
        2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
      • 申报要素
        品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
      • Summary
        2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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