雄酮
xióng tóng
更新时间:2024-03-01 17:43:33
- 常用名雄酮英文名androsterone
- CAS号53-41-8分子量290.440
- 密度1.1±0.1 g/cm3沸点413.1±45.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C19H30O2熔点180-185ºC
- MSDS闪点176.4±21.3 °C
- 符号
GHS07
GHS08
信号词Danger
- 中文名雄酮
- 英文名androsterone
- 中文别名酮基化甾醇 |3α-Hydroxy-5α-androstan-17-one |
- 英文别名3-α-hydroxy-5α-Androstan-17-one |MFCD01317504 |Androkinine |5a-Androsterone |Androkinin |Androtine |3alpha-Hydroxy-5alpha-androstan-17-one |Atromide ICI |3-Epihydroxyetioallocholan-17-one |(3a,5a)-3-Hydroxyandrostan-17-one |(3α,5α)-3-Hydroxyandrostan-17-one |(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one |3α-hydroxy-5α-androstane-17-one |Androtin |3alpha-Hydroxyetioallocholan-17-one |Androstan-3a-ol-17-one |5alpha-Androsterone |3a-Hydroxyetioallocholan-17-one |5alpha-Androstane-3alpha-ol-17-one |Androsterone |trans-Androsterone |Androstan-17-one, 3-hydroxy-, (3α,5α)- |EINECS 200-173-4 |Androsterone, trans- |Atromide |(3α,5α)-3-hydroxy-Androstan-17-one |3a-Hydroxy-5a-androstan-17-one |
- 描述Androsterone 是睾酮的代谢产物,可以激活法尼醇 X 受体 (FXR)。
- 相关类别信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FXR 研究领域 >> 代谢疾病 研究领域 >> 神经疾病 天然产物 >> 类固醇
- 靶点Human Endogenous Metabolite
- 体外研究雄激素激活mFXR-LBD和hFXR-LBD,雄激素激活mFXR-LBD的能力强于hFXR-LBD。此外,用gal4-hFXR-LBD和SRC-1 / VP16表达质粒进行的共转染研究表明,雄激素增强了SRC-1与hFXR-LBD的相互作用。包括H294S,S332V,R351H和Y361F在内的几种氨基酸变化显着降低了雄激素的活化[1]。雄激素(5α,3α-A)(10至100μM)也在体外切片模型中以浓度依赖性方式抑制癫痫样放电[2]。
- 体内研究雄激素治疗导致小异二聚体伴侣(SHP)的显着诱导,表明雄激素可能激活内源性FXR [1]。腹腔注射雄甾酮(5α,3α-A)以剂量依赖的方式保护小鼠免受以下模型中的癫痫发作(ED50,剂量以mg / kg保护50%的动物):6 Hz电刺激(29.1),戊四唑( 43.5),毛果芸香碱(105),4-AP(215)和最大电休克(224)[2]。
- 细胞实验使用AML-12细胞并在补充有10%胎牛血清,1%胰岛素转铁蛋白 - 硒混合物,40ng / mL地塞米松,100U / mL青霉素的DMEM / Ham's F12培养基的1:1混合物中培养,并且100μg/ mL链霉素。对于基因调控研究,将AML-12细胞以每孔4×10 5个细胞接种在生长培养基中的六孔板中。第二天,向培养基中加入包括雄甾酮或二甲基亚砜(DMSO)载体的处理。在添加处理后的不同时间,制备总RNA。单个基因的mRNA水平通过实时PCR确定[1]。
- 动物实验在研究开始前2周,将8至10周龄的阉割雄性小鼠喂食酪蛋白饮食2周。小鼠每天皮下注射0.1mL 90%玉米油/ 10%乙醇载体或10mg / mL雄甾酮。在第五次每日治疗后2小时,在光周期开始后约4小时,杀死动物。制备总RNA,并通过实时PCR确定特定基因的mRNA水平[1]。
- 参考文献[1]. Wang S, et al. The nuclear hormone receptor farnesoid X receptor (FXR) is activated by androsterone. Endocrinology. 2006 Sep;147(9):4025-33. [2]. Kaminski RM, et al. Anticonvulsant activity of androsterone and etiocholanolone. Epilepsia. 2005 Jun;46(6):819-27.
- 密度1.1±0.1 g/cm3
- 沸点413.1±45.0 °C at 760 mmHg
- 熔点180-185ºC
- 分子式C19H30O2
- 分子量290.440
- 闪点176.4±21.3 °C
- 精确质量290.224579
- PSA37.30000
- LogP3.75
- 外观性状白色颗粒
- 蒸汽压0.0±2.2 mmHg at 25°C
- 折射率1.536
- 储存条件
本品应密封保存。
- 分子结构
1、 摩尔折射率:83.49
2、 摩尔体积(m3/mol):267.6
3、 等张比容(90.2K):677.7
4、 表面张力(dyne/cm):41.1
5、 极化率(10-24cm3):33.10
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:459
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:7
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
1. 性状:白色结晶或粉末。无气味。真空中升华。不被毛地黄皂苷所沉淀。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):185~185.5
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):+94.6°(C=0.7,无水乙醇中)、[α]D15 +87.8°(C=1.5,二氧六环中)。
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于多数有机溶剂,不溶于水。
- 符号GHS07, GHS08
- 信号词Danger
- 危害声明H315-H319-H334-H335
- 警示性声明P261-P305 + P351 + P338-P342 + P311
- 个人防护装备dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
- 危害码 (欧洲)Xi
- 风险声明 (欧洲)36/37/38-43
- 安全声明 (欧洲)22-24/25
- 危险品运输编码NONH for all modes of transport
- WGK德国3
- RTECS号BV8053000
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