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2-Ketoglutaric acid 是三羧酸循环的中间产物，同时通过转胺氨作用与谷氨酸和谷氨酰胺代谢联系起来。
α-酮戊二酸
α - tóng wù èr suān
更新时间：2024-04-08 20:17:17
- 常用名α-酮戊二酸英文名2-oxoglutaric acid
- CAS号328-50-7分子量146.098
- 密度1.5±0.1 g/cm3沸点345.6±25.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C5H6O5熔点113-115 °C
- MSDS闪点177.0±19.7 °C
- 符号
GHS05
信号词Danger
α-酮戊二酸 名称
- 中文名alpha-酮戊二酸
- 英文名2-oxoglutaric acid
- 中文别名2-氧代戊二酸 |α-酮基戊二酸 |α-酮戊二酸 |2-氧代-1,5-戊二酸 |2-氧代-1,5戊二酸 |2-酮戊二酸 |α-胶酮酸 |
- 英文别名2-oxopentanedionic acid |ketoglutaric acid |EINECS 206-330-3 |α-Oxoglutaric acid |FEMA 3891 |Pentanedioic acid, 2-oxo- (9CI) |α-Oxopentanedioic acid |α-Ketoglutaric acid |A-KETOGLUTARIC ACID |2-Oxo-Glutaric Acid |2-Oxoglutaric acid,2-Oxopentanedioic acid |2-Oxoglutaric Acid |MFCD00004165 |OXOGLUTARIC ACID |KETO-GLU |Pentanedioic acid, 2-oxo- |2-Ketoglutaric acid |2-Oxopentanedioic acid |Glutaric acid, 2-oxo- (8CI) |α-keto-Glutaric acid |Glutaric acid, 2-oxo- |2-Oxo-1,5-pentanedioic acid |Alphaketoglutaric acid |
α-酮戊二酸 生物活性
- 描述2-Ketoglutaric acid 是三羧酸循环的中间产物，同时通过转胺氨作用与谷氨酸和谷氨酰胺代谢联系起来。
- 相关类别天然产物 >> 酸和醛 研究领域 >> 其他
- 靶点Human Endogenous Metabolite
- 参考文献[1]. Rocchiccioli F, et al. Microdetermination of 2-ketoglutaric acid in plasma and cerebrospinal fluid by capillary gas chromatography mass spectrometry; application to pediatrics. Biomed Mass Spectrom. 1984 Jan;11(1):24-8.
α-酮戊二酸 物理化学性质
- 密度1.5±0.1 g/cm3
- 沸点345.6±25.0 °C at 760 mmHg
- 熔点113-115 °C
- 分子式C5H6O5
- 分子量146.098
- 闪点177.0±19.7 °C
- 精确质量146.021530
- PSA91.67000
- LogP-1.43
- 外观性状alpha-酮戊二酸(328-50-7)为白色细结晶性粉末。熔点113.5℃。易溶于水、醇、极难溶于醚，久贮变淡灰黄色，易潮解。
- 蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
- 折射率1.494
- 储存条件2-8°C
- 稳定性
1. 存在于烟叶、烟气中。
- 分子结构
1、 摩尔折射率：28.37
2、 摩尔体积（cm3/mol）：97.4
3、 等张比容（90.2K）：279.7
4、 表面张力（dyne/cm）：67.9
5、 极化率（10-24cm3）：11.24
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.9
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积91.7
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:171
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
一、物性数据
1.性状：白色细结晶性粉末。久贮变淡灰黄色，易潮解。
2.密度（g/mL,25/4℃）：不可用
3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用
4.熔点（ºC）：113.5~115
5.沸点（ºC,常压）：345.6
6.沸点（ºC,5.2kPa）：不可用
7.折射率：不可用
8.闪点（ºC）：177
9.比旋光度（º）：不可用
10.自燃点或引燃温度（ºC）：不可用
11.蒸气压（kPa,25ºC）：不可用
12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不可用
13.燃烧热（KJ/mol）：不可用
14.临界温度（ºC）：不可用
15.临界压力（KPa）：不可用
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用
17.爆炸上限（%,V/V）：不可用
18.爆炸下限（%,V/V）：不可用
19.溶解性：易溶于水、醇、极难溶于醚。
α-酮戊二酸 毒性和生态
α-酮戊二酸 安全
- 符号GHS05
- 信号词Danger
- 危害声明H318
- 警示性声明P280-P305 + P351 + P338 + P310
- 个人防护装备dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
- 危害码 (欧洲)Xi,T
- 风险声明 (欧洲)R37/38:Irritating to respiratory system and skin . R41:Risk of serious damage to eyes. R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R23/24/25:Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed .
- 安全声明 (欧洲)S26-S39
- 危险品运输编码NONH for all modes of transport
- WGK德国3
- 海关编码29183000
α-酮戊二酸 合成路线
共页
α-酮戊二酸 上游产品
α-酮戊二酸上游产品 0
α-酮戊二酸 下游产品
α-酮戊二酸下游产品 0
α-酮戊二酸 制备
- 01.将225g草酰琥珀酸三乙酯与600ml浓盐酸混合，放置过液。蒸馏浓缩至140℃，剩余物冷却结晶，得α-酮基戊二酸110-112g，收率92-93%。
- 12.制法：
- 2草酰丁二酸三乙酯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入无水乙醇360mL，分批加入洁净的金属钠23g（1.0mol），加完后加热回流使金属钠反应完全。改成蒸馏装置，将乙醇蒸出，同时不断滴加甲苯，将乙醇除净，直至内温得到105℃.冷至室温，加入无水乙醚650mL，草酸二乙酯146g（1mol），搅拌下加入丁二酸二乙酯（2）174g（1.0mol），室温放置12h。搅拌下加入水500mL，分出有机层，有机层用水150mL提取，合并水层，浓盐酸酸化，析出油状物。分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥。回收乙醚得黄色油状化合物（3）235～250g，收率86%～91%。a-羰基戊二酸（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入上述化合物（3）225g（0.82mol），浓盐酸330mL，水660mL，搅拌下加热回流4h，减压浓缩至干（60～70℃），剩余物中加入硝基乙烷200mL，加热溶解，趁热过滤，滤饼用热的硝基乙烷洗涤。合并硝基乙烷溶液，于0～10℃搅拌5h。抽滤，于90℃减压干燥4h，得化合物（1）88～99g，收率73%～83%。
α-酮戊二酸 海关
- 海关编码2918300090
- 中文概述2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途
- Summary2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%
α-酮戊二酸 用途
浙公网安备
33020502000290号
