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阻聚剂701

zǔ jù jì 7 0 1

更新时间：2024-04-05 04:14:09

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常用名

阻聚剂701

英文名

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinooxy
CAS号

2226-96-2

分子量

172.24
密度

1.187 g/cm3

沸点

269ºC
分子式

C₉H₁₈NO₂*

熔点

69-71 °C(lit.)
MSDS

中文版

闪点

N/A
符号

GHS07

信号词

Warning

阻聚剂701 名称

中文名

阻聚剂701
英文名

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinooxy
中文别名

4-羟基-TEMPO |哌啶醇氧化物 |4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 |4-羟基哌啶醇氧自由基 |4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基 |阻聚剂ZJ-701 |4-羟基-2,2,6,6,-四甲基-4-哌啶基氧自由基 |4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基 |氮氧自由基哌啶醇 |
英文别名

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl,TEMPOL |HYDROXY-TEMPO |(4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)oxidanyl |4-Hydroxy-TEMPO Free Radical |EINECS 218-761-4 |Tempol |(4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxidanyl |4-Oxypiperidol |Tetramethylpiperidino-N-oxyl |TMPN |4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxide |4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidin-1-yloxy, free radical |Tanol |4-Hydroxy-TEMPO |4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxyl |4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl free radical |4-Hydroxy-2,2,6,6-te |NR-I |4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl piperidinyloxy,free radical |4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxy radical |nr1 |2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol 1-oxyl |2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinooxy |4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxyl |nitroxyl2 |OH-Tempo, 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-Oxyl Free Radical |2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxy-1-piperidinyloxy radical |4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidin-1-yloxy,free radical |4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl |Tetramethylpiperidinol N-oxyl |2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinooxy radical |4-OH-TEMPO |4-hydroxy-1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine |4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyloxy |1-Piperidinyloxy, 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl- |4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxy radical |4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxy |MFCD00006478 |

阻聚剂701 生物活性

描述

Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。
相关类别

信号通路 >> 自噬 >> 自噬研究领域 >> 癌症
靶点

ROS[1]
体外研究

Tempol显着减弱H2O2介导的线粒体呼吸减少和大鼠PT细胞LDH释放的增加，表明细胞损伤和死亡减少。 Tempol的有益作用类似于使用Fe2 +螯合剂DEF获得的作用。然而，DEF和Tempol的共同给药不会产生任何针对肾缺血/再灌注损伤或抗氧化应激介导的PT细胞损伤/死亡的额外有益作用[2]。
体内研究

SOD模拟Tempol能够模仿白藜芦醇对心脏功能的影响。通过强饲法每天施用Tempol。与口服载体（VEH）相比，用Met或Tmp处理的小鼠具有降低的PR和QTc间隔以及增加的心率。这些结果与通过RSV治疗获得的结果相似。描述了个体小鼠的治疗前和治疗后的概况[1]。 Tempol是一种可透过膜的自由基清除剂，可减轻大鼠氧化应激介导的肾功能障碍和损伤。 Tempol显着降低肾缺血/再灌注产生的尿素，肌酐，γGT，AST，NAG和FENa的增加，表明肾功能和损伤均得到改善。 Tempol还显着降低肾脏MPO活性和MDA水平，分别表明PMN浸润和脂质过氧化减少。 Tempol减少了与缺血/再灌注相关的肾损伤的组织学证据，并导致硝基酪氨酸和PARS染色显着减少，表明亚硝化和氧化应激减少[2]。
细胞实验

为了研究与Tempol共同施用Tempol，DEF和DEF对H2O2介导的细胞损伤和死亡的影响，PT细胞的汇合培养物与Tempol（0.03至10mM），DEF（0.03）预孵育（在37℃下10分钟）。与Tempol（3mM）组合的DEF（3mM）至10mM）或DEF（3mM）。 Tempol和DEF的浓度范围基于此实验室先前显示的那些，以减少H2O2介导的细胞损伤和死亡（1）培养的大鼠心肌成肌细胞（Tempol）和（2）大鼠PT细胞的原代培养物（DEF））。然后将PT细胞培养物与H 2 O 2（1mM）一起温育4小时，之后评估细胞损伤和死亡。完成孵育后，使用本文后面描述的分光光度测定法评估细胞损伤和死亡[2]。
动物实验

小鼠[1]使用雌性或雄性BALB / c小鼠（5-7周龄）。用102克血液trypomastigote形式的克氏锥虫的I型哥伦比亚菌株腹膜内（ip）感染小鼠。通过ip注射15mg / kg反式白藜芦醇（10％乙醇/ PBS），媒介物（10％乙醇/ PBS），5mg / Kg EX527（每天进行CCC（60dpi）建立30天后进行治疗） 0.1％DMSO），或口服40mg / Kg白藜芦醇（10％乙醇-PBS），500mg / kg二甲双胍（溶于水），100mg / kg Tempol（溶于水），苯并咪唑（25mg / Kg），溶于水）和载体（水或10％乙醇-PBS）。大鼠[2]使用重量为230至320g的83只雄性Wistar大鼠。完成外科手术后，将动物随机分配到8组。在再灌注开始前一分钟，动物接受推注注射载体（盐水，4mL / kg，IV），Tempol（30mg / kg，在盐水中，IV），DEF（40mg / kg，在盐水中，IV）。，或DEF（40mg / kg盐水，IV）与Tempol（30mg / kg盐水，IV）组合。然后相应的组在整个再灌注期间连续输注以下一种：载体（盐水，4 mL / kg / h，静脉注射），Tempol（30 mg / kg / h盐水，静脉注射），DEF（40 mg）盐水中的/ kg / h，IV），或组合的Tempol和DEF（分别为30和40mg / kg / h，在盐水，IV中）。为了阐明Tempol或DEF对假手术大鼠的心血管血流动力学和器官功能的影响，各组动物接受本文前面所述的治疗和概述。体内施用的Tempol浓度基于我们先前证明的在体内大鼠模型中提供针对心肌缺血/再灌注损伤的显着保护的那些浓度。类似地，使用的DEF浓度与我们先前用于在体内大鼠和兔模型中提供针对肝缺血/再灌注损伤的显着保护的浓度相同。
参考文献

[1]. Vilar-Pereira G, et al. Resveratrol Reverses Functional Chagas Heart Disease in Mice. PLoS Pathog. 2016 Oct 27;12(10):e1005947. [2]. Chatterjee PK, et al. Tempol, a membrane-permeable radical scavenger, reduces oxidant stress-mediated renal dysfunction and injury in the rat. Kidney Int. 2000 Aug;58(2):658-73.

阻聚剂701 物理化学性质

密度

1.187 g/cm3
沸点

269ºC
熔点

69-71 °C(lit.)
分子式

C₉H₁₈NO₂*
分子量

172.24
PSA

23.47000
LogP

1.28370
外观性状

橙色晶体
储存条件

保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方
稳定性

避免氧化物，还原剂，易氧化材料接触，
水溶解性

soluble
计算化学

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9

2、氢键供体数量：1

3、氢键受体数量：2

4、可旋转化学键数量：0

5、互变异构体数量：

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：24.5

7、重原子数量：12

8、表面电荷：0

9、复杂度：159

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1
更多

1. 性状：橙色晶体

2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：69-72

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC 4.5mmHg）：未确定

7. 折射率（nD20）：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：146

11. 蒸气压（Pa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：1670g/l

阻聚剂701 msds

模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Hydroxy-TEMPO
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C9H18NO2
分子式
: 172.24 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxyl
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2226-96-2
No.) 218-760-9
EC-编号

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 结晶
颜色: 橙色, 红色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 69 - 71 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,053 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：其他。行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TN8991000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

阻聚剂701 毒性和生态

阻聚剂701毒理学数据:

1 、急性毒性：大鼠经口LD50：1053mg/kg 2、致突变性：突变微生物检测系统：细菌-鼠伤寒沙门氏菌：24umol/plate

阻聚剂701生态学数据:

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

阻聚剂701毒性英文版

阻聚剂701 安全