400-8558965-803

对二甲苯

duì èr jiǎ běn

更新时间:2024-03-02 14:11:59

  • 常用名
    对二甲苯
    英文名
    p-Xylene
  • CAS号
    106-42-3
    分子量
    106.165
  • 密度
    0.9±0.1 g/cm3
    沸点
    139.6±10.0 °C at 760 mmHg
  • 分子式
    C8H10
    熔点
    13-13ºC
  • 闪点
    27.2±0.0 °C
  • 符号

    GHS02

    GHS07

    信号词
    Warning
对二甲苯 名称
  • 中文名
    对二甲苯
  • 英文名
    p-Xylene
  • 中文别名
    1,4-二甲基苯 |1,4-二甲苯 |
  • 英文别名
    MFCD00008556 |4-methyltoluene |1,4-Dimethylbenzene |Paraxylene |1,4-dimethyl-benzene |para-xylene |EINECS 203-396-5 |p-methyl-toluene |p-Xylol |p-dimethylbenzene |
对二甲苯 物理化学性质
  • 密度
    0.9±0.1 g/cm3
  • 沸点
    139.6±10.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    13-13ºC
  • 分子式
    C8H10
  • 分子量
    106.165
  • 闪点
    27.2±0.0 °C
  • 精确质量
    106.078247
  • LogP
    3.14
  • 外观性状
    无色液体
  • 蒸汽密度
    3.7 (vs air)
  • 蒸汽压
    7.9±0.1 mmHg at 25°C
  • 折射率
    1.500
  • 储存条件

    储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

  • 稳定性

    1.对金属无腐蚀性。用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸,继续氧化生成对苯二甲酸。与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下,于250℃,6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。用钴盐作催化剂,120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。氯化反应与其他二甲苯类似。对二甲苯热解生成甲烷、氢、甲苯、对联甲苯、2,6-二甲基蒽。

    2.稳定性稳定

    3.禁配物 强氧化剂、酸类、卤素等

    4.聚合危害 不聚合

  • 分子结构

    1、摩尔折射率:35.90

    2、摩尔体积(cm3/mol):121.9

    3、等张比容(90.2K):282.5

    4、表面张力(dyne/cm):28.7

    5、介电常数:2.39

    6、偶极距(10-24cm3):

    7、极化率:14.23

  • 计算化学

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

    2.氢键供体数量:0

    3.氢键受体数量:0

    4.可旋转化学键数量:0

    5.互变异构体数量:无

    6.拓扑分子极性表面积0

    7.重原子数量:8

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:48.4

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1

  • 更多

    1.性状:无色透明液体,有类似甲苯的气味。

    2.熔点(℃):13.3

    3.沸点(℃):138.4

    4.相对密度(水=1):0.86

    5.相对蒸气密度(空气=1):3.66

    6.饱和蒸气压(kPa):1.16(25℃)

    7.燃烧热(kJ/mol):-4559.8

    8.临界温度(℃):359

    9.临界压力(MPa):3.51

    10.辛醇/水分配系数:3.15

    11.闪点(℃):25(CC)

    12.引燃温度(℃):528

    13.爆炸上限(%):7

    14.爆炸下限(%):1.1

    15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯等多数有机溶剂。

    16.黏度(mPa·s,25ºC):0.603

    17.蒸发热(KJ/mol,101.3kPa):36.00

    18.蒸发热(KJ/mol,1.16kPa):42.40

    19.熔化热(KJ/mol,101.3kPa):17.12

    20.生成热(KJ/mol,25ºC,气体):17.96

    21.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-24.43

    22.燃烧热(KJ/mol,25ºC, 气体):4598.32

    23.燃烧热(KJ/mol,25ºC, 液体):4555.90

    24.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):1.20

    25.热导率(W/(m·K),30≤t≤125 ºC):(0.1375~2.302)×10-4 t

    26.相对密度(20℃,4℃):0.8610

    27.常温折射率(n20):1.4958

    28.临界密度(g·cm-3):0.281

    29.临界体积(cm3·mol-1):378

    30.临界压缩因子:0.259

    31.偏心因子:0.346

    32.Lennard-Jones参数(A):15.83

    33.Lennard-Jones参数(K):1623.1

    34.溶度参数(J·cm-3)0.5:17.838

    35.van der Waals面积(cm2·mol-1):8.840×109

    36.van der Waals体积(cm3·mol-1):70.660

    37.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4595.27

    38.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :18.06

    39.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :352.34

    40.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):121.5

    41.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):126.02

    42.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4552.86

    43.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-24.35

    44.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :247.15

    45.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):110.30

    46.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):182.22

对二甲苯 msds
国标编号: 33535
CAS: 106-42-3
中文名称: 1,4-二甲苯
英文名称: 1,4-xylene;p-xylene
别 名: 对二甲苯
分子式: C8H10;C6H4(CH3)2
分子量: 106.17
熔 点: 13.3℃ 沸点:138.4℃
密 度: 相对密度(水=1)0.86;
蒸汽压: 25℃
溶解性: 不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色透明液体,有类似甲苯的气味
危险标记: 7(易燃液体)
用 途: 作为合成聚酯纤维、树脂、涂料、染料和农药等的原料

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒:短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷,有的有癔病样发作。
慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD505000mg/kg(大鼠经口);LC5019747mg/kg,4小时(大鼠吸入)
刺激性:人经眼:200ppm,引起刺激。家兔经皮:500mg(24小时),中度刺激。
亚急性和慢性毒性:大鼠、家兔吸入5000mg/m3,8小时/天,55天,导致眼刺激,衰竭,共济失调,RBC和WBC数稍下降,骨髓增生并有3%~4%的巨核细胞。
致突变性:细胞遗传渖分析:啤酒酵母菌1mmol/管。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):19mg/m3,24小时(孕9~14天用药),引起肌肉骨骼发育异常。
污染来源:二甲苯是重要的化工原料,有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。

代谢和降解:在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%~90%的间、对-二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。

残留与蓄积:在职业性接触中,二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言,由肺吸收其蒸气的情况相同,总量达60%~70%,在整个的接触时期中,这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25µg/(cm3·min)(范围0.7~4.3µg/(cm3·min))被吸收,二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的鲍留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸,然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%~6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为0.5~1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验,主要是测定尿内甲基马尿酸的含量,也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量,但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中,又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物,因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时,其气味强度相当于5级,二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失;气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短,这与起始浓度的高低有关,一般可保留3至5天。

迁移转化:二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造,它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂,印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂,航空燃料的一种成分,化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质,以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18~1145g/h,二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体,生产1吨二甲苯,一般排出含二甲苯300~1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强,因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解,但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解,这是它的主要迁移转化过程。
二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快,在接触停止18小时内几乎全部排出体外,二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强,因此,可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解,但其速度比挥发低得多,挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应,高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重,燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发,发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味,倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上,或呈油状物分布在水面,可造成鱼类和水生生物的死亡。

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散至相当远的地方,遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:


气体检测管法;便携式气相色谱法;水质检测管法
快速检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)

4.实验室监测方法:

监测方法 来源 类别
气相色谱法 GB11890-89 水质
气相色谱法 GB/T14677-93 空气
无泵型采样气相色谱法 WS/T153-1999 作业场所空气
气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质

5.环境标准:

中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 100mg/m3(二甲苯)
中国(TJ36-79) 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.30mg/m3(一次值、二甲苯)
中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准(二甲苯) ①最高允许排放浓度(mg/m3):
70(表2);90(表1)
②最高允许排放速率(kg/h):
二级1.0~10(表2);1.2~12(表1)
三级1.5~15(表2);1.8~18(表1)
③无组织排放监控浓度限值: 1.2mg/m3(表2);1.5mg/m3(表1)
中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/L(二甲苯)
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 0.5mg/L(二甲苯)
中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准 一级:0.4mg/L
二级:0.6mg/L
三级:1.0mg/L

6.应急处理处置方法:


一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。迅速将被二甲苯污染的土壤收集起来,转移到安全地带。对污染地带沿地面加强通风,蒸发残液,排除蒸气。迅速筑坝,切断受污染水体的流动,并用围栏等限制水面二甲苯的扩散。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量水,催吐。就医。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
对二甲苯 毒性和生态

对二甲苯毒理学数据:

1.急性毒性

LD50:5000mg/kg(大鼠经口);

LC50:4550ppm(大鼠吸入,4h)

2.刺激性

家兔经皮:二甲苯,500mg(24h),中度刺激。

家兔经眼:二甲苯5mg(24h),重度刺激。

人经眼:二甲苯200ppm,引起刺激。

3.亚急性与慢性毒性 大鼠、家兔吸入5000mg/m3,每天8h,每周6d,共130d,出现轻度白细胞减少,红细胞和血小板无变化。

4.致突变性 细胞遗传学分析:酿酒酵母菌1mmol/管

5.致畸性雌性大鼠孕后7~14d吸入最低中毒剂量(TCLo)150mg/m3(24h),致肌肉骨骼系统发育畸形。雌性小鼠孕后12~15d经口染毒最低中毒剂量(TCLo)12mg/kg,致颅面部(包括鼻、舌)发育畸形。

6.致癌性 IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。

7.其他

大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):19mg/m3(24h)(孕9~14d用药),引起肌肉骨骼发育异常。

人经口LDLo:二甲苯50mg/kg;TCLo:200ppm(人吸入);LCLo:10000ppm(人吸入,6h)

对二甲苯生态学数据:

1.生态毒性

LC50:18mg/L(24h)(金鱼);2mg/L(96h)(加州褐虾)

IC50:3.6mg/L(24h)(水蚤)

EC50:3.2mg/L(3d)(绿藻)

TLm:22ppm(96h)(蓝鳃太阳鱼);27~29mg/L(24~96h)(黑头呆鱼)

2.生物降解性

好氧生物降解(h):168~672

厌氧生物降解(h):672~2688

3.非生物降解性

光解最大光吸收波长范围(nm):211.5~274.5

水中光氧化半衰期(h):2.80×106~1.40×108

空气中光氧化半衰期(h):4.2~42

4.其他有害作用 其环境污染行为主要体现在饮用水和大气中,残留和蓄积并不严重,在环境中可被生物降解和化学降解,但这种过程的速度比挥发过程的速度低得多,挥发到大气中的二甲苯也可能被光解。

对二甲苯毒性英文版

对二甲苯 安全
  • 符号
    GHS02, GHS07
  • 信号词
    Warning
  • 危害声明
    H226-H312 + H332-H315
  • 警示性声明
    P280
  • 个人防护装备
    Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
  • 危害码 (欧洲)
    Xn:Harmful
  • 风险声明 (欧洲)
    R10;R20/21;R38
  • 安全声明 (欧洲)
    S25
  • 危险品运输编码
    UN 1307 3/PG 3
  • WGK德国
    2
  • RTECS号
    ZE2625000
  • 包装等级
    III
  • 海关编码
    2902430000

对二甲苯 合成路线

共页

对二甲苯 上游产品

对二甲苯上游产品 0

    对二甲苯 下游产品

    对二甲苯下游产品 0

      对二甲苯 制备
      • 0
        1.石油二甲苯、煤焦油二甲苯中,都含有相当量的对二甲苯。由于对、间二甲苯的沸点差只有0.75℃,故不能采用精馏分离法,目前国内外研究发展的方法是低温结晶分离法、吸附分离法和络合分离法。低温结晶分离法利用二甲苯异构体的熔点差异进行分离,主要方法为深冷分步结晶,工艺技术成熟,目前在二甲苯分离中占优势。但此法设备庞大,对二甲苯受共熔点的限制,回收率低,只有60-70%。吸附分离法是70年代发展的新方法,此法比深冷结晶法投资少,生产总成本低,对二甲苯收率高,纯度也高,有可能取代深冷结晶法。2.原料甲苯在烷基转移反应器中,进行烷基转移反应,生成二甲苯和苯。混合二甲苯在异构化反应器中,使部分间二甲苯异构化生成对二甲苯,反应物在稳定塔中除去轻馏分后与烷基转移工段来的二甲苯混合进入脱C9馏分塔,在塔顶获得对二甲苯含量较高的混合二甲苯,塔釜为C9以上组分。从稳定塔塔顶得到的混合二甲苯进入吸附分离工段,采用非分子筛型固体吸附剂吸附对二甲苯,解吸得纯度高达99.9%的对二甲苯产品,同时副产间二甲苯。此外,还有氟化氢-三氟化硼抽提法。
      • 1
        2.从石油中所得混合二甲苯经分离精制,通过高效精馏,分级结晶。所用溶剂包括甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、丁醇、甲苯、戊烷或戊烯等。为制备色谱纯对二甲苯,可以氮气为载气, 在装有OV-1*-Bentone34* /白色硅藻土担体固定相柱的制备气相色谱仪上注入其粗品或混合二甲苯,经分离收集对二甲苯组分,然后装入玻璃安瓿瓶密封即可。*:一种美国生产的、用作气相色谱固定相的聚合硅酮油。*:一种美国生产的有机皂土的牌号。
      对二甲苯 海关
      • 海关编码
        2902430000
      • 中文概述
        2902430000 对二甲苯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:13.0%。最低关税:2.0%。普通关税:20.0%
      • 申报要素
        品名, 成分含量
      • Summary
        2902430000 p-xylene。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:13.0%。Lowest tariff:2.0%。General tariff:20.0%

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