400-8558965-803

苯甲醚

běn jiǎ mí

更新时间:2024-03-09 02:39:59

  • 常用名
    苯甲醚
    英文名
    anisole
  • CAS号
    100-66-3
    分子量
    108.138
  • 密度
    1.0±0.1 g/cm3
    沸点
    153.6±0.0 °C at 760 mmHg
  • 分子式
    C7H8O
    熔点
    -37 °C
  • 闪点
    51.7±0.0 °C
  • 符号

    GHS02

    信号词
    Warning
苯甲醚 名称
  • 中文名
    苯甲醚
  • 英文名
    anisole
  • 中文别名
    茴香醚 |
  • 英文别名
    Methoxybenzene |Ether, methyl phenyl |Phenol methyl ether |Phenyl methyl ether |Phenoxymethane |Anizol |EINECS 202-876-1 |Anisole |506892 |Benzene, methoxy |4-methoxybenzene |Methyl phenyl ether |4-06-00-00548 |MFCD00008354 |Benzene,methoxy |Anisole,AcroSeal,Extra Dry |Anisol |Benzene, methoxy- |methoxy benzene |
苯甲醚 物理化学性质
  • 密度
    1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点
    153.6±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    -37 °C
  • 分子式
    C7H8O
  • 分子量
    108.138
  • 闪点
    51.7±0.0 °C
  • 精确质量
    108.057518
  • PSA
    9.23000
  • LogP
    2.13
  • 外观性状
    透明稻黄色的液体
  • 蒸汽密度
    3.7 (vs air)
  • 蒸汽压
    4.2±0.2 mmHg at 25°C
  • 折射率
    1.492
  • 储存条件

    本品应密封于阴凉通风处避光保存。

  • 稳定性

    1.化学性质:和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中,加入芳香族亚磺酸,则在芳环对位发生取代反应,生成亚砜,并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。

    2.大鼠皮下注射LD50:4000mg/kg。反复与人的皮肤接触,可引起细胞组织脱脂、脱水而刺激皮肤。生产车间应有良好的通风,设备应密闭。操作人员穿戴防护用具。

    3.稳定性 稳定

    4.禁配物 强氧化剂、强酸

    5.聚合危害 不聚合

  • 水溶解性
    1.6 g/L (20 ºC)
  • 分子结构

    1、 摩尔折射率:32.93

    2、 摩尔体积(m3/mol):113.4

    3、 等张比容(90.2K):263.9

    4、 表面张力(dyne/cm):29.3

    5、 介电常数:未确定

    6、 偶极距(10 -24cm 3):

    7、 极化率:13.05

  • 计算化学

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

    2.氢键供体数量:0

    3.氢键受体数量:1

    4.可旋转化学键数量:1

    5.互变异构体数量:无

    6.拓扑分子极性表面积9.2

    7.重原子数量:8

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:55.4

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1

  • 更多

    1. 性状:无色透明液体。有愉快芳香气味。

    2. 密度(g/mL,25/4℃):0.9956

    3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

    4. 熔点(ºC):-37.3

    5. 沸点(ºC,常压):155.5

    6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

    7. 折射率:1.51791

    8. 闪点(ºC,开杯):51.6

    9. 比旋光度(º):未确定

    10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

    11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

    12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

    13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

    14. 临界温度(ºC):未确定

    15. 临界压力(KPa):未确定

    16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

    17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

    18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

    19. 溶解性:溶于乙醇和乙醚,不溶于水。

苯甲醚 msds
国标编号: 33567
CAS: 100-66-3
中文名称: 苯甲醚
英文名称: anisole;phenyl methyl ether
别 名: 茴香醚;甲氧基苯
分子式: C7H8O;C6H5OCH3
分子量: 108.13
熔 点: -37.3℃ 沸点:153.8?
密 度: 相对密度(水=1)1.00;
蒸汽压: 41℃
溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色液体,有芳香气味
危险标记: 7(易燃液体)
用 途: 用作溶剂、香料、有机合成中间体

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品餐有刺激性。未见急性中毒报道。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:属微毒类。 急性毒性:LD503700mg/kg(大鼠经口);2.8g/kg(小鼠经口) 刺激性:家兔经皮:500mg(24小时),中度刺激。 致突变性:DNA抑制:人淋巴细胞25µmmol/L。 危险特性:易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法:   4.实验室监测方法: 气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社 5.环境标准: 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 10mg/m3 前苏联(1978)生活饮用水和娱乐用水水体中有害物质的最大允许浓度 0.05mg/L 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度超 标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护:必要时,戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴防苯耐油手套。 其它:工作现场严禁吸烟注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量水,催吐。就医。 灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。

苯甲醚 毒性和生态

苯甲醚毒理学数据:

低毒,半数致死量(大鼠,经口)3700mg/kg。

苯甲醚生态学数据:

1.生态毒性 暂无资料

2.生物降解性 MITI测试,初始浓度100ppm,2周后降解56%,且BOD去除率有继续上升的趋势。

3.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为22h(理论)。

苯甲醚毒性英文版

苯甲醚 安全
  • 符号
    GHS02
  • 信号词
    Warning
  • 危害声明
    H226
  • 补充危害声明
    Repeated exposure may cause skin dryness or cracking.
  • 警示性声明
    P210-P370 + P378
  • 个人防护装备
    Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
  • 危害码 (欧洲)
    Xn:Harmful
  • 风险声明 (欧洲)
    R10;R20;R38
  • 安全声明 (欧洲)
    S37/39-S26-S16-S24/25
  • 危险品运输编码
    UN 2222 3/PG 3
  • WGK德国
    2
  • RTECS号
    BZ8050000
  • 包装等级
    III
  • 危险类别
    3

苯甲醚 合成路线

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苯甲醚 下游产品

苯甲醚下游产品 0

    苯甲醚 制备
    • 0
      由甲基化剂硫酸二甲酯在碱性溶液中与苯酚反应制得。将苯酚与氢氧化钠溶液混合,于10℃以下缓缓加入硫酸二甲酯。加毕,升温至40℃回流反应18h,然后静置分出油层,用无水氯化钙干燥后减夺蒸馏而得苯甲醚。
    • 1
      将甲基氯通入苯酚钠的液氨中反应而得。由苯酚和甲醇共热而得。由苯酚和硫酸二甲酯在氢氧化钠存在下反应而得。

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