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苯甲腈
běn jiǎ jīng
更新时间：2024-03-29 22:28:54
- 常用名苯甲腈英文名benzonitrile
- CAS号100-47-0分子量103.121
- 密度1.0±0.1 g/cm3沸点191.1±0.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C7H5N熔点-13 °C
- MSDS闪点71.7±0.0 °C
- 符号
GHS07
信号词Warning
- 中文名苯甲腈
- 英文名benzonitrile
- 中文别名氰化苯 |
- 英文别名EINECS 202-855-7 |MFCD00001770 |cyanobenzene |phenyl cyanide |Benzonitrile |
- 密度1.0±0.1 g/cm3
- 沸点191.1±0.0 °C at 760 mmHg
- 熔点-13 °C
- 分子式C7H5N
- 分子量103.121
- 闪点71.7±0.0 °C
- 精确质量103.042198
- PSA23.79000
- LogP1.65
- 外观性状透明至淡黄色液体
- 蒸汽压0.5±0.3 mmHg at 25°C
- 折射率1.539
- 储存条件
1.储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.采用铁桶包装，每桶净重１００ｋｇ。存放于阴凉、干燥处。按有毒化学品规定贮运。
- 稳定性
1.化学性质：具有腈的一般化学性质。用四氢化铝锂还原生成苄胺。与Grignard试剂反应，所得产物再水解得到酮。苄腈水解生成苯甲酸。溶解在发烟硫酸或硫酰氯中生成三分子环化的苄腈。与硫化氢作用生成硫代酰胺。在加压下与乙炔在钾存在下加热170~200℃，生成2,4-二苯基嘧啶。与三叠氮铝一同加热几乎定量地生成5-苯基四唑。
2.毒性大，但比低级脂肪腈的毒性小。可经皮肤吸收引起中毒，造成动物组织的痉挛和神经麻痹等症状。其蒸气对实验动物不引起痉挛，而能引起抑郁症和麻痹。大鼠在其饱和蒸气中吸入４ｈ也不致死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射，ＬＤ５０为４００～８００ｍｇ／ｋｇ。小鼠皮下注射ＬＤ１８０ｇ／ｋｇ。生产车间应通风良好，设备密闭，操作人员应穿戴防护用具。
3.稳定性 稳定
4.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
5.避免接触的条件 高热
6.聚合危害 不聚合
- 水溶解性10 g/L (100 ºC)
- 分子结构
1、摩尔折射率：31.32
2、摩尔体积（cm3/mol）：99.9
3、等张比容（90.2K）：253.0
4、表面张力（dyne/cm）：41.0
5、极化率：12.41
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:103
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
1.性状：无色油状液体，有杏仁的气味。
2.熔点（℃）：-12.8
3.沸点（℃）：190.7
4.相对密度（水=1）：1.01
5.饱和蒸气压（kPa）：0.13（28.2℃）
6.燃烧热（kJ/mol）：-3617.8
7.临界温度（℃）：426.2
8.临界压力（MPa）：4.22
9.辛醇/水分配系数：1.56
10.闪点（℃）：71.7
11.引燃温度（℃）：550
12.爆炸上限（%）：8
13.爆炸下限（%）：1.3
14.溶解性：微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚。
15.折射率（20ºC）：1.5289
16.黏度（mPa·s,15ºC）：1.447
17.黏度（mPa·s,30ºC）：1.111
18.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：55.52
19.熔化热（KJ/mol）：10.89
20.生成热（KJ/mol,25ºC）：163.29
21.比热容（KJ/(kg·K),定压）：1.85
22.电导率（S/m）：5.0×10-8
| 国标编号: | 61638 |
| ＣＡＳ: | 100-47-0 |
| 中文名称: | 苯甲腈 |
| 英文名称: | benzonitrile |
| 别 名: | 氰化苯 |
| 分子式: | C7H5N；C6H5CN |
| 分子量: | 103.12 |
| 熔 点: | -12.8℃ 沸点：190.7? |
| 密 度: | 相对密度(水=1)1.01 |
| 蒸汽压: | 71℃ |
| 溶解性: | 微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 无色油状液体，有杏仁的气味 |
| 危险标记: | 14(有毒品) |
| 用 途: | 用作合成橡胶中间体 |
2.对环境的影响
该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
一、健康危害
健康危害：有因衣服沾染了本品而发生严重中毒的报道。患者出现丧失、痉挛。本品对眼有刺激性。皮肤较长时间接触有刺激作用。动物吸入蒸气或小剂量灌胃，主要为麻醉作用。大剂量引起痉挛。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属中等毒性。
急性毒性：LD501200mg/kg(大鼠经皮)；971mg/kg(兔经皮)；LC506000mg/m3(小鼠吸入)
危险特性：遇明火能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触或发生化学反应。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法
气体检测管法(氰化物)
4.实验室监测方法
废水中微量苯甲腈、甲基苯甲腈和苯二甲腈的分析[刊]/范燕英；刘继敏//化工环保.-1985,5(3).-179～184 《分析化学文摘》1986.8
5.环境标准
6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿聚乙烯防毒服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20分钟。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯。就医。
食入：饮足量温水，催吐，用1：5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。
灭火方法：灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。禁止使用酸碱灭火剂。
苯甲腈毒理学数据:
1.急性毒性
LD50：700mg/kg（大鼠经口）；1250mg/kg（兔经口）；1200mg/kg（大鼠经皮）；971mg/kg（兔经皮）
LC50：6000mg/m3（小鼠吸入）
2.刺激性 暂无资料
苯甲腈生态学数据:
1.生态毒性
LC50：78~135mg/L（96h）（黑头呆鱼）；78mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，软水）
TLm：75mg/L（7d）（四尾栅藻）；3.4mg/L（8d）（铜绿微囊藻）
2.生物降解性日本MITI试验，初始浓度100mg/L，接种的污泥浓度为30mg/L，2周后降解63%。
3.非生物降解性空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期49d（理论）。
- 符号GHS07
- 信号词Warning
- 危害声明H302 + H312
- 警示性声明P280-P301 + P312 + P330
- 个人防护装备Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
- 危害码 (欧洲)Xn:Harmful
- 风险声明 (欧洲)R21/22
- 安全声明 (欧洲)S23
- 危险品运输编码UN 2224 6.1/PG 2
- WGK德国2
- RTECS号DI2450000
- 包装等级II
- 危险类别6.1
- 海关编码2926909090
苯甲腈 合成路线
共页
苯甲腈下游产品 0
- 01.由苯酚亚硝酸钠及硫酸进行亚硝化，制得对亚硝苯酚，与溶解在硫酸中的邻甲苯胺进行缩合，再用具有一定硫反映数的多硫化钠进行还原和硫化，而后通代气氧化，最后经过滤、干燥、粉碎及标准化处理而制得产品。
- 12.用苯甲醛与羟氨邻磺酸反应生成羟氨磺酸盐，该盐再与碱作用转化为苄腈。
- 2精制方法：常含有苯及苯甲酸等杂质。精制时先将粗制品用水蒸气蒸馏，馏出物分去水层，有机层用碳酸钠水溶液洗涤，再溶于乙醚中用水洗涤，氯化钙干燥，蒸去乙醚后减压分馏。杂质含量少的苄腈可用硫酸钙或氢化钙干燥数日后，在五氧化二磷存在下，反复蒸馏2~3次。
- 33.可由甲苯经氨氧化，或由苯甲酸铵经干馏而制得。
- 海关编码2926909090
- 中文概述2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途
- SummaryHS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%
浙公网安备
33020502000290号
