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标准物质候选物采用化学纯的甲醇纯品原料，采用特殊填料进行预处理，再经过蒸馏提纯，经理化特性测试与纯度测定，符合要求后，分装于棕色安额瓶中  。

本标准物质采用基准分析方法-凝固点下降法定出主组份含量，并用气相色谱法进行量值核验，通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

本标准物质量值自定值之日起，有效期24月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

包装：本标准物质采用包装，规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

储存及使用：储存于阴凉、干燥、洁净的环境中。使用前应于室温（20±3℃）平衡，打开装后应尽快使用，密封保存，减少对照品的降解、污染和潮解。

甲醇（Methanol）又称羟基甲烷，是一种有机化合物，是结构最为简单的饱和一元醇。其化学式为CH3OH，CAS号为67-56-1，分子量为32.04，沸点为64.7℃。因在干馏木材中首次发现，故又称“木醇”或“木精”。用于制造甲醛和农药等，并用作有机物的萃取剂和酒精的变性剂等。成品通常由一氧化碳与氢气反应制得。甲醇由甲基和羟基组成的，具有醇所具有的化学性质。

人口服中毒最低剂量约为100mg/kg体重，经口摄入0.3～1g/kg可致死。

甲醇可以与氟气、纯氧等气体发生反应，在纯氧中剧烈燃烧，生成水蒸气和二氧化碳。

《中国药典》2015版

摘录

0871 甲醇量检查法

本法系用气相色谱法（通则0521）测定酒剂或酊剂等含乙醇制剂中甲醇的含量。除另有规定外，按下列方法测定。 第一法（毛细管柱法） 色谱条件与系统适用性试验 采用（6%）氰丙基苯基-（94%）二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；起始温度为40℃，维持2分钟，以每分钟3℃的速率升温至65℃，再以每分钟25℃的速率升温至200℃，维持10分钟；进样口温度200℃，检测器（FID）温度220℃，分流进样，分流比为1：1；顶空进样平衡温度为85℃，平衡时间为20分钟。理论板数按甲醇峰计算应不低于10000，甲醇峰与其他色谱峰的分离度应大于1.5。 测定法 取供试液作为供试品溶液。精密量取甲醇1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各3ml，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样。按外标法以峰面积计算，即得。 第二法（填充柱法） 色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18～0.25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体；柱温125℃。理论板数按甲醇峰计算应不低于1500；甲醇峰、乙醇峰与内标物质各相邻色谱峰之间的分离度应符合规定。 校正因子测定 精密量取正丙醇1ml，置100ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。另精密量取甲醇1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液10ml，用水稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，连续进样3～5次，测定峰面积，计算校正因子。 测定法 精密量取内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加供试液至刻度，摇匀，作为供试品溶液，取lμl注入气相色谱仪，测定，即得。 除另有规定外，供试液含甲醇量不得过0.05% （ml/ml） 。 【附注】（1）如采用填充柱法时，内标物质峰相应的位置出现杂质峰，可改用外标法测定。 （2）建议选择大口径、厚液膜色谱柱，规格为30m×0.53mm×3.00μm。

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