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伟业计量 | 甲醇纯度样品标准物质溶液 伟业计量

67-56-1

分子式: CH4O

纯度:99.7%

品牌:伟业计量

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标准物质候选物采用化学纯的甲醇纯品原料,采用特殊填料进行预处理,再经过蒸馏提纯,经理化特性测试与纯度测定,符合要求后,分装于棕色安额瓶中  。


本标准物质采用基准分析方法-凝固点下降法定出主组份含量,并用气相色谱法进行量值核验,通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。


组分

标准值

扩展不确定性(K=2)

基体

甲醇

99.7%

0.6%


本标准物质量值自定值之日起,有效期24月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。


包装:本标准物质采用包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

储存及使用:储存于阴凉、干燥、洁净的环境中。使用前应于室温(20±3℃)平衡,打开装后应尽快使用,密封保存,减少对照品的降解、污染和潮解。


甲醇(Methanol)又称羟基甲烷,是一种有机化合物,是结构最为简单的饱和一元醇。其化学式为CH3OH,CAS号为67-56-1,分子量为32.04,沸点为64.7℃。因在干馏木材中首次发现,故又称“木醇”或“木精”。用于制造甲醛和农药等,并用作有机物的萃取剂和酒精的变性剂等。成品通常由一氧化碳与氢气反应制得。甲醇由甲基和羟基组成的,具有醇所具有的化学性质。

人口服中毒最低剂量约为100mg/kg体重,经口摄入0.3~1g/kg可致死。

甲醇可以与氟气、纯氧等气体发生反应,在纯氧中剧烈燃烧,生成水蒸气和二氧化碳。


《中国药典》2015版

摘录

0871 甲醇量检查法

本法系用气相色谱法(通则0521)测定酒剂或酊剂等含乙醇制剂中甲醇的含量。除另有规定外,按下列方法测定。 第一法(毛细管柱法) 色谱条件与系统适用性试验 采用(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度为40℃,维持2分钟,以每分钟3℃的速率升温至65℃,再以每分钟25℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度200℃,检测器(FID)温度220℃,分流进样,分流比为1:1;顶空进样平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。理论板数按甲醇峰计算应不低于10000,甲醇峰与其他色谱峰的分离度应大于1.5。 测定法 取供试液作为供试品溶液。精密量取甲醇1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各3ml,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样。按外标法以峰面积计算,即得。 第二法(填充柱法) 色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体;柱温125℃。理论板数按甲醇峰计算应不低于1500;甲醇峰、乙醇峰与内标物质各相邻色谱峰之间的分离度应符合规定。 校正因子测定 精密量取正丙醇1ml,置100ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。另精密量取甲醇1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液10ml,用水稀释至刻度,摇匀,取1μl注入气相色谱仪,连续进样3~5次,测定峰面积,计算校正因子。 测定法 精密量取内标溶液1ml,置10ml量瓶中,加供试液至刻度,摇匀,作为供试品溶液,取lμl注入气相色谱仪,测定,即得。 除另有规定外,供试液含甲醇量不得过0.05% (ml/ml) 。 【附注】(1)如采用填充柱法时,内标物质峰相应的位置出现杂质峰,可改用外标法测定。 (2)建议选择大口径、厚液膜色谱柱,规格为30m×0.53mm×3.00μm。

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