作为农药中间体,染料中间体
邻苯二胺
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更新时间:2024-02-28 09:11:56
- 常用名邻苯二胺英文名1,2-phenylenediamine
- CAS号95-54-5分子量108.141
- 密度1.2±0.1 g/cm3沸点257.0±0.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C6H8N2熔点99-102 °C
- MSDS闪点124.9±19.3 °C
- 符号
GHS06
GHS08
GHS09
信号词Danger
- 中文名1,2-苯二胺
- 英文名1,2-phenylenediamine
- 中文别名邻苯二胺 |1,2-二氨基苯 |邻二氨基苯 |邻苯二胺(OPD) |
- 英文别名1,2-diaminobenzene |OPD |1,2-Benzenediamine |Benzol-1,2-diamin |diaminobenzene |benzene-1,2-diamine |ortho-phenylenediamine |EINECS 202-430-6 |o-phenylenediamine |1,2-Phenylene diamine |1,2-Phenylenediamine |ik3 |Phenylenediamine |MFCD00007721 |1.2-diaminobenzene |ortho-benzenediamine |1,2-diamino benzene |ek1700 |PODA |OPDA |ortho-diaminobenzene |2-aminophenylamine |o-diaminobenzene |
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- 沸点257.0±0.0 °C at 760 mmHg
- 熔点99-102 °C
- 分子式C6H8N2
- 分子量108.141
- 闪点124.9±19.3 °C
- 精确质量108.068748
- PSA52.04000
- LogP0.05
- 外观性状棕色黄色,红色棕色或棕色晶体
- 蒸汽密度3.7 (vs air)
- 蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
- 折射率1.661
- 储存条件储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
- 稳定性
1.稳定性稳定
2.禁配物 强酸、强氧化剂、酸酐、酰基氯
3.避免接触的条件 受热、光照
4.聚合危害 不聚合
5.分解产物 氨
- 水溶解性H2O: 1 tablet/10 mL, clear, colorless
- 分子结构
1、摩尔折射率:34.72
2、摩尔体积(cm3/mol):93.9
3、等张比容(90.2K):258.9
4、表面张力(dyne/cm):57.5
5、极化率(10-24cm3):13.76
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:62.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
1.性状:无色单斜晶体
2.pH值:8.7(1%溶液)
3.熔点(℃):102~104
4.沸点(℃):252~258
5.相对密度(水=1):1.03
6.相对蒸气密度(空气=1):3.7
7.饱和蒸气压(kPa):0.33(100℃)
8.临界压力(MPa):5.18
9.辛醇/水分配系数:0.15
10.闪点(℃):156(CC)
11.爆炸上限(%):9.8
12.爆炸下限(%):1.5
13.溶解性:微溶于冷水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿。
国标编号: | 61789 |
CAS: | 95-54-5 |
中文名称: | 1,2-苯二胺 |
英文名称: | o-Phenylenediamine;1,2-diaminobenzene |
别 名: | 邻苯二胺;1,2-二氨基苯 |
分子式: | C6H8N2;C6H4(NH2)2 |
分子量: | 108.14 |
熔 点: | 102~104℃ 沸点:25 |
密 度: | 相对密度(空气=1)3.7 |
蒸汽压: | 100℃ |
溶解性: | 微溶于冷水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿 |
稳定性: | 稳定 |
外观与性状: | 无色单斜晶体 |
危险标记: | 15(毒害品) |
用 途: | 作为农药中间体,染料中间体 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道有刺激作用。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD501070mg/kg(大鼠经口) 致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌1g/L。微核试验:小鼠经口216mg/kg,24小时。 危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社 5.环境标准: 美国 车间卫生标准 0.1mg/m3[皮](1,4-苯二胺) 前苏联(1975) 水体中有害有机物的最大允许浓度 0.1mg/L(1,4-苯二胺) 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所或用沙土混合,逐渐倒入稀盐酸中(1体积浓盐酸加2体积水稀释),放置24小时,然后废弃。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,应该佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 防护服:穿紧袖工作服,长统胶鞋。 手防护:戴橡皮手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。 三、急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。 食入:误服者给漱口,饮水,洗胃后口服活性炭,再给以导泻。就医。 灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、干粉、泡沫。
邻苯二胺毒理学数据:
1.急性毒性 LD50:1070mg/kg(大鼠经口)
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌1g/L。微核试验:小鼠经口216mg/kg(24h)。DNA损伤:人淋巴细胞15mmol/L。DNA抑制:人HeLa细胞7mmol/L。细胞遗传学分析:人淋巴细胞10mmol/L。
邻苯二胺生态学数据:
1.对水是极其危害的,对鱼类有毒性,切勿让产品进入水体。
2.生态毒性 LC50:24mg/L(96h)(斑马鱼);280mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼)
3.生物降解性 暂无资料
4.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为2.2h(理论)。
- 符号GHS06, GHS08, GHS09
- 信号词Danger
- 危害声明H301-H312 + H332-H317-H319-H341-H351-H410
- 警示性声明Missing Phrase - N15.00950417-P261-P280-P305 + P351 + P338
- 危害码 (欧洲)T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;
- 风险声明 (欧洲)R20/21;R36;R40;R43;R50/53;R68
- 安全声明 (欧洲)S28-S36/37-S45-S60-S61-S1/2
- 危险品运输编码UN 1673 6.1/PG 3
- WGK德国3
- RTECS号SS7875000
- 包装等级III
- 危险类别6.1
- 海关编码29215119
邻苯二胺 合成路线
共页
邻苯二胺上游产品 0
邻苯二胺下游产品 0
- 01、以邻硝基苯胺为原料,用硫化钠还原法或催化加氢还原法制得邻苯二胺。在还原锅内加入21%的硫化钠溶液和邻硝基苯胺,升温至90℃,密闭升温至105-110℃,压力自升为0.1-0.2MPa,搅拌还原5h,降温至40℃以下,过滤。将滤饼加热熔化,减压蒸馏,收集140-210℃(7.89kPa)馏分即为邻苯二胺,收率70-80%。加氢过程在高压釜中进行,反应温度为95-105℃,压力为2MPa左右,在镍催化剂作用下通氢反应约1h,至氢压不下降为止。邻苯二胺的收率在97%以上。
- 12、其制备方法有以下几种。邻硝基苯胺与硫化钠还原法用邻硝基苯胺与硫化钠溶液在压力98~196kPa、反应温度105~110℃情况下反应,亦可在反应温度120~130℃和常压下进行,反应时间3~4h,得到邻苯二胺。邻硝基苯胺加氢还原法以邻硝基苯胺为原料,兰尼镍为催化剂,在高压釜中控制温度95~105℃,连续通氢气至压力不降为止,在1.960 MPa压力下搅拌反应得到产品。上述两个制备方法中,用硫化钠还原法得到产品的纯度较高,工艺路线比较成熟,国内有较多的工厂用此法生产邻苯二胺。但该方法劳动保护条件较差,废水较多。而催化加氢法在工艺上还存在些问题,工业化有待进一步改进。此外还有邻二氯苯氨解法,国内有较多单位曾进行研究,但尚未工业化。
- 23、在装有液封机械搅拌器及回流冷凝器的1升三颈回底烧瓶中,放入69克(0.5摩尔)邻硝基苯胺、40毫升20氢氧化钠溶液及200毫升95%乙醇。将混合物剧烈搅拌并在蒸汽浴上加热至溶液缓缓沸腾。停止加热,把130克(2克原子)针粉(纯度不低于80%,用量按130克纯度100%的物质计算)分成每份10克逐次加入,间隔的时间J以保持溶液沸腾为度。加完锌粉后,将混合物回并继续搅拌1小时,溶液的颜色从深红变为近于无色。把热混合物进行吸滤,并将残留的锌放回烧瓶中,用每份I}}毫升的热乙醇提取二次。加2一3克亚硫酸氢钠至合并后的滤液中,然后把溶液在减压下(用水泵)于蒸汽浴上浓缩至体积为125-150毫升。在冰盐浴中充分冷却后,收集淡黄色晶体,用少量冰水洗一次,放在真空干燥器中干燥。在}'7-1 }}融化的粗邻苯二胺的产量是46一50克(85-93%)。如果需要较纯的产品,可把产物溶解在含有1一2克亚硫酸氢钠的150-175毫升热水中,并用活性炭处理。在冰盐致冷剂中充分冷却后,滤出无色晶体并用10=15毫升冰水洗涤。也可把游离的二胺用下法变为二盐酸盐,并精制之。把粗的邻苯二胺溶解在由90-100毫升浓盐酸(比重1.19及含有2一3克氛化亚锡的50-60毫升水所成的混合物中,将热溶液用活性炭处理。在热的无色滤液中加入150毫升浓盐酸,然后在冰一盐浴中充分冷却。吸滤出无色晶体,用少量冷的浓盐酸洗涤,于真空中在固体氢氧化钠上干燥。邻苯二胺二盐酸的产量是77一81克(根据所用邻硝基苯胺的重量计算,为理论产量的85-90%
- 海关编码2921511000
- 中文概述2921511000 邻苯二胺。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:4.0%。普通关税:11.0%
- Summary2921511000 benzene-1,2-diamine。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。Lowest tariff:4.0%。General tariff:11.0%